乙酸与乙二醇的酯化反应,方程式,如何反应的
2CH3COOH + HO-CH2-CH2-OH=====CH3COOCH2-CH2-OOCCH3 + 2H2O
中间用可逆号 上面写浓硫酸 下面写加热符号
足量乙酸,所以乙二醇的两个羟基都发生酯化反应。
方程式:hoch2-ch2oh
+
2ch3cooh
--浓硫酸,△-->
ch3cooch2-ch2ooc-ch3
+
2h2o
HOCH2-CH2OH + 2CH3COOH --浓硫酸,△-->CH3COOCH2-CH2OOC-CH3 + 2H2O
HOCH2-CH2OH + CH3COOH --浓硫酸,△-->CH3COOCH2-CH2OH + H2O
不过这个反应仅仅局限在实验室,仅仅用来做演示而已。实际上生产乙二醇二乙酸酯,是不用醋酸的,因为反应效率太低。工业上真正使用的是乙二醇和醋酸酐的反应。
脱一分子水时
HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- HOCH2-CH2-O-CO-COOH + H2O
脱两分子水时
HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- 形成一个六元环的酯 + 2H2O
乙二醇和乙二酸在2:1的条件下可以脱2分子水
2HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- HOCH2CH2-O-CO-COOCH2CH2OH + 2H2O
乙二醇和乙二酸在1:2的条件下可以脱2分子水
HO-CH2-CH2-OH + 2HOOC-COOH ----- HOOCOCOCH2-CH2-O-CO-COOH + 2H2O
乙二醇和乙二酸在n:n的条件下可以脱n分子水,形成聚合物酯
nHO-CH2-CH2-OH + nHOOC-COOH ----- [-OCH2CH2O-CO-CO-]n + 2nH2O
一般的讲,有机酸的酯化反应方程式为:R-COOH+ROH<=>(浓H2SO4加热)RCOOR+H2O (R均表示烃基)
例如:
乙酸和甲醇酯化反应方程式:CH3COOH+CH3OH<=>CH3COOCH3+H2O(浓H2SO4加热)
乙酸和乙二醇酯化反应方程式:2CH3COOH+HOCH2CH2OH<=>CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O(浓H2SO4加热)
甲酸与乙醇酯化反应方程式:HCOOH+CH3CH2OH<=>HCOOCH2CH3+H2O(浓H2SO4加热)
反应特点
酯化反应的显著特点之一就是可逆性,即乙酸和乙醇既可以合成酯,同时,酯也可以和水反应分解为乙酸和乙醇,到底是酯合成占优势还是酯分解占优势,很大程度上取决于反应环境中各种物质的含量。当方程式左边的一种物质含量很高的时候,反应就会倾向于生成酯;而方程式右边的一种物质含量较高时,反应就倾向于酯分解为醇和酸。
以上内容参考:百度百科-酯化反应
脱一分子水时
HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- HOCH2-CH2-O-CO-COOH + H2O
脱两分子水时
HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- 形成一个六元环的酯 + 2H2O
2.乙二醇和乙二酸在2:1的条件下可以脱2分子水
2HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- HOCH2CH2-O-CO-COOCH2CH2OH + 2H2O
3.乙二醇和乙二酸在1:2的条件下可以脱2分子水
HO-CH2-CH2-OH + 2HOOC-COOH ----- HOOCOCOCH2-CH2-O-CO-COOH + 2H2O
4.乙二醇和乙二酸在n:n的条件下可以脱n分子水,形成聚合物酯
nHO-CH2-CH2-OH + nHOOC-COOH ----- [-OCH2CH2O-CO-CO-]n + 2nH2O
CaC2与水反应生成乙炔,法1.乙炔在液氨中用钠还原,得乙烯。法2.在lindlar催化剂作用下与氢气加成的乙烯。
第二步:制乙酸:法1.乙烯与溴化氢加成,再水解得乙醇,乙醇氧化得乙酸。
制乙二醇:法1.乙烯与液溴加成再水解 法2.直接用冷的高锰酸钾处理乙烯得乙二醇法3.以四氧化锇为催化剂用双氧水处理乙烯的乙二醇法 4.用过氧乙酸处理乙烯得环氧乙烷,再在酸性或碱性条件下处理的乙二醇
第三步:以浓硫酸为催化剂,乙酸与乙二醇作用得到二乙酸乙二脂