欧盟REACH标准SVHC第一批15项第二批14项对应的CAS编号是多少

硼酸

开放分类： 医学、化工、化妆品、药理学、防腐消毒药

硼酸的详细说明:

CAS:10043-35-3

分子式: B(OH)3

分子质量: 61.83

熔点:169℃

中文名称: 硼酸(医药级)

英文名称: Boric acid

Boracic acid

basilit b

boric acid

borofax

boron trihydroxide

性质：硼酸实际上是氧化硼的水合物（B2O3.3H2O）,为白色粉末状结晶或三斜轴面鳞片状光泽结晶，有滑腻手感，无臭味。比重1.435（15ºC）。溶于水、酒精、甘油、醚类及香精油中，水溶液呈弱酸性。硼酸在水中的溶解度随温度升高而增大，并能随水蒸汽挥发；在无机酸中的溶解度要比在水的溶解度小。加热至70～100ºC时逐渐脱水生成偏硼酸，150～160ºC时生成焦硼酸，300ºC时生成硼酸酐（B2O3）.

硼酸对人体有毒，内服影响神经中枢。

其酸性来源不是本身给出质子，由于硼是缺电子原子，能加合水分子的氢氧根离子，而释放出质子。利用这种缺电子性质，加入多羟基化合物（如甘油醇和甘油等）生成稳定配合物，以强化其酸性。

OH

|

B(OH)3+2H2O====[HO--B<---OH]- +H3O+

|

OH

用途：硼酸大量用于玻璃（光学玻璃、耐酸玻璃、耐热玻璃、绝缘材料用玻璃纤维）工业，可以改善玻璃制品的耐热、透明性能，提高机械强度，缩短溶融时间。在搪瓷、陶瓷业中，用以增强搪瓷产品的光泽和坚牢度，也是釉药和颜料的成份之一。在医药工业、冶金工业中作添加剂、助溶剂，特别是硼钢具有高硬度和良好的轧延性，以代替镍钢。硼酸有防腐性，可做防腐剂，如木材防腐。在金属焊接、皮革、照相等行业以及染料、耐热防火织物、人造宝石、电容器、化妆品的制造方面都用到它，还可作杀虫剂和催化剂用。在农业上作含硼微量元素肥料，对许多作物有肥效，可提高油菜籽的含油率。由硼酸可制造多种硼化物，广泛用于国防和其他工业部门和科研单位。

制法及工艺流程

1、硼砂硫酸中和法 将硼砂溶解后。加硫酸复分解制得硼酸。

Na2B4O7+H2SO4+5H2O→4H3BO3+Na2SO4

2、碳氨法 将硼矿粉与碳酸氢铵溶液混合，经加温加热后分解得到含硼酸氨料液，再经脱去反应生成的氨，即得硼酸。

2MgO.B2O3+2NH4HCO3+H2O→2(NH4)H2BO3+2MgCO3

(NH4)H2BO3→H3BO3+NH3

3、盐酸法。用盐酸酸解硼精矿，再经过滤、结晶和干燥，即得硼酸。

2MgO.B2O3+4HCl+ H2O→2H3BO3+2MgCl2

4、井盐卤水盐酸法。由含硼卤与盐酸一起蒸煮，再经脱水、结晶、干燥即得硼酸。

包装：用内衬二层牛皮纸（或塑料袋）的麻袋包装。每袋净重25公斤或80公斤。

储运注意事项：应贮存在干燥清洁的库房内，不得露天堆放，应避免雨淋或受潮。应装在棚车、船舱或带棚的汽车内运输，并不应与潮湿物品和有色的原料混合堆置，运输工具必须干燥清洁。

性质:白色粉末状结晶或无色的三斜轴面光泽的鳞片状结晶。

用途：用作玻璃、搪瓷、瓷、医药等工业原料。

硼酸是一种纯净的、多功能的含氧化硼的原料。与硼砂一样，硼酸是一种用途极广的工业硼化物。

硼酸的理论组成是氧化硼和水。它是一种白色晶体，可以制成颗粒或粉末。这两种形式在一般条件下都是稳定的，有流动性，可以很容易地用气流或机械输送，溶液呈微酸性。

应用和效益

玻璃和玻纤

B2O3在玻璃和玻纤的制造中扮演着助熔剂和网络形成体的双重角色。例如，在玻纤生产中经可降低熔融温度从而有助于拉丝。一般来讲，B2O3可以降低粘度、控制热膨胀、阻止失透、提高化学稳定性、提高抗机械冲击和热冲击能力。

在要求钠含量较低的玻璃生产中硼酸常常与钠硼酸盐（如五水硼砂或无水硼砂）混合使用以调节玻璃中的钠硼比。这对硼硅酸盐玻璃来说很重要，因为氧化硼在低钠高铝的情况下表现为良好的助溶性。

熔块、釉料

对于陶瓷、搪瓷釉料，氧化硼是很好的助熔剂和网络形成体。它可形成玻璃（在低温时），提高坯釉适应性，降低粘度和表面张力，提高折射率，提高机械强度，耐久性耐磨性，它是无铅釉的重要组成。高硼熔块熟化快，形成光滑釉面的速度快，有利于着色。在快速烧成釉面砖熔块中，B2O3以硼酸引入，以保证低钠含量的要求。

阻燃

加入赛璐璐材料中的硼酸盐可改变其氧化反应，促进“碳化”的形成。因此可阻燃。硼酸单独或者与硼砂一起使用，对减少赛璐璐绝缘材料、木器、床垫中的棉花胎的可燃性有特殊的效果。

冶金

硼酸可防止金属焊接、铜焊、套焊的表面氧化。它也是硼铁合金的原料。

防锈

硼酸可作为防锈剂、润滑剂和热氧化稳定剂。它被加入到润滑剂、刹车油、金属加工液、水处理剂和燃料添加剂中。

粘结剂

硼酸是制造瓦楞纸粘结剂的成份之一，同时也是制造酷蛋白和糊精粘结剂的胶溶剂。硼酸通过交联键羟基极大地改善了湿胶强度。

个人保健品

国家医药级（NF）硼酸用于化妆品、卫生用品及药品中。它还与硼砂混合制所PH缓冲溶液。作为交联剂乳化石蜡，还可用作抑菌剂。

核工业

硼-10同位素是高效的热中子吸收剂。因此在核电站中它是安全和控制系统中所不可缺少的。特殊级（SQ）硼酸用于核工业，它能够增加硼-10比例。

化学反应

在尼龙中间体的生产过程中，硼酸对碳氢化合物的氧化起催化作用，并生成酯提高乙醇的产量，从而阻止了羟基的进一步氧化而生成酮或羟酸。

其它应用

染料稳定剂

电镀

电解电容器

皮革处理

油漆

翻砂铸造

纺织

木材防腐

杀虫剂

物理化学性能

将硼酸加热致100°C，由于不断地失去水分，它首先变成偏硼酸，它有三种变体，熔点分别为176°C、201°C和236°C。硼酸的脱水以生成偏硼酸宣告结束（只要温度不超过150°C）。再继续加热，水被脱净生成氧化硼。晶体氧化硼450°C时溶化。无定型氧化硼没有固定的熔点，它在325°C时开始软化，500°C全部成为液体。

稳定性

硼酸是一种稳定结晶体，通常保存下不会发生化学反应。温、湿度发生剧变时会发生重结晶而结块。储存时应注意远离剧变的环境，保证完好的包装．

硼酸 MSDS:

名称: 硼酸；硼酸(医药级)

boric acid

Boracic acid

分子式：H3BO3

分子量：61.84

有害物成分：硼酸

健康危害：工业生产中，仅见引起皮肤刺激、结膜炎、支气管炎，一般无中毒发生。口服引起急性中毒，主要表现为胃肠道症状，有恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，继之发生脱水、休克、昏迷或急性肾功能衰竭，可有高热、肝肾损害和惊厥，重者可致死。皮肤出现广泛鲜红色疹，重者成剥脱性皮炎。本品易被损伤皮肤吸收引起中毒。慢性中毒：长期由胃肠道或皮肤吸收小量该品，可发生轻度消化道症状、皮炎、秃发以及肝肾损害。

燃爆危险：本品不燃，具刺激性。

皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。

食入：饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。

危险特性：受高热分解放出有毒的气体。

有害燃烧产物：氧化硼。

灭火方法：消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。

应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。小心扫起，转移至安全场所。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。

操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与碱类、钾接触。搬运时轻装轻卸，保持包装完整，防止洒漏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与碱类、钾分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

前苏联MAC(mg/m3)：10

TLVTN：未制订标准

TLVWN：未制订标准

工程控制：生产过程密闭，加强通风。

呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿防毒物渗透工作服。

手防护：戴橡胶手套。

其他防护：工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

主要成分：纯品

外观与性状：无色微带珍珠光泽的三斜晶体或白色粉末，有滑腻手感, 无臭味。

熔点(℃)：185(分解)

沸点(℃)：300

相对密度(水=1)：1.44(15℃)

燃烧热(kJ/mol)：无意义

闪点(℃)：无意义

引燃温度(℃)：无意义

爆炸上限%(V/V)：无意义

爆炸下限%(V/V)：无意义

溶解性：溶于水，溶于乙醇、乙醚、甘油。

主要用途：用于玻璃、搪瓷、医药、化妆品等工业, 以及制备硼和硼酸盐, 并用作食物防腐剂和消毒剂等。

禁配物：碱类、钾。

急性毒性：LD50：无资料 LC50：无资料

刺激性：人经皮：15mg/3天，间歇染毒，中度刺激。

其它有害作用：无资料。

废弃处置方法：根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。

包装类别：Z01

包装方法：无资料。

运输注意事项：起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与碱类、钾、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。

【中文名称】： 硼酸

【简写拼音】： PS

【英文名称】： Boric Acid

【所属类别】： 皮肤病用药||消毒防腐药\酸类

药物说明：

【适应症】 用作皮肤损害的清洁剂，也可用于伴大量渗液的急性湿疹、脓疱疮等。

性状： 白色结晶性粉末或无色微带珍珠状光泽的磷片。无气味。味微酸苦后带甜。与皮肤接触有滑腻感。露置空气中无变化。能随水蒸气挥发。加热至100-105℃时失去一分子水而形成偏硼酸，于104-160℃时长时间加热转变为焦硼酸，更高温度则形成无水物。0.1mol/L水溶液pH为5.1。1g能赏玩18ml冷水、4ml沸水、18ml冷乙醇、6ml沸乙醇和4ml甘油。在水中溶解度能随盐酸、柠檬酸和酒石酸的加入而增加。相对密度1.4347。熔点184℃（分解）。沸点300℃。半数致死量（大鼠，经口）5.14g/kg。有刺激性。

分子量： 61.83

用法用量: 3～4％溶液用于皮肤、粘膜(腔)、膀胱、角膜伤口的冲洗清洁，口腔炎和咽喉炎时含漱，急性湿疹和急性皮炎伴大量渗液时湿敷。

不良反应:外用一般毒性不大。用于大面积损害，吸收后可发生急性中毒，早期症状为呕吐、腹泻、皮疹、中枢神经系统先兴奋后抑制，可有脑膜刺激症状和肾损伤，严重者发生循环衰竭或（和）休克，于3～5天死亡。致死量成人约为15～20g，小儿为3～6g。由于本品排泄缓慢，反复应用可产生蓄积，导致慢性中毒，表现为厌食、乏力、精神错乱、皮炎、秃发和月经紊乱。

硼酸(别名：亚硼酸,正硼酸、焦硼酸)

(Boric Acid)

【作用与用途】

本品为外用杀菌剂、消毒剂、收敛剂和防腐剂。对多种细菌、霉菌均有抑制作用。作用原理是它能与细菌蛋白质中的氨基结合而发挥作用。可用于皮肤、粘膜、伤口、口腔、阴道、膀胱等冲洗消毒，也可用于耳炎、烧伤、烫伤、湿疹等。

本品禁内服、慎用于婴幼儿。

【规格】 硼酸软膏：5%、10％。硼酸溶液：2％、4％。

硼酸

拼音名：Pengsuan

英文名：Boric Acid

书页号：2000年版二部－974 H3BO3 61.83

本品含H3BO3不得少于99.5％。

【性状】 本品为无色微带珍珠光泽的结晶或白色疏松的粉末，有滑腻感；无臭；

水溶液显弱酸性反应。

本品在沸水、沸乙醇或甘油中易溶，在水或乙醇中溶解。

【鉴别】 本品的水溶液显硼酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。

【检查】 溶液的澄清度 取本品1.0g，加温水25ml使溶解，放冷至室温，溶液应

澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓。

乙醇溶液的澄清度 取本品1.0g，加乙醇10ml，煮沸溶解后，溶液应澄清；如显浑

浊，与2号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓。

氯化物 取本品0.5g ，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml 制成的

对照液比较，不得更浓(0.01％) 。

硫酸盐 取本品0.5g ，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml 制成的

对照液比较，不得更浓(0.04％) 。

磷酸盐 取本品0.5g，加水15ml溶解后，加 2，4-二硝基苯酚的饱和溶液2滴，滴

加硫酸溶液(12 →100)至黄色消失，加水稀释至20ml,再加硫酸溶液 (12→100)4ml、5

％钼酸铵溶液1ml 与磷试液1.0ml，摇匀，于60℃水浴中保温10分钟，如显色，与标准

磷酸盐溶液（精密称取磷酸二氢钾0.1430g,置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，

摇匀，精密量取10ml，置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。每1ml溶液相

当于10μg 的 PO4）5.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.01％)。

钙盐 取本品0.5g ，加水10ml溶解后，加氨试液使成碱性，再加草酸铵试液 0.5

ml与乙醇5ml ，加水至20ml，摇匀，如显浑浊，与标准钙溶液（同硼砂项下）5.0ml用

同一方法制成的对照液比较，不得更浓(0.01％)。

镁盐 取本品0.5g ，加水8ml溶解后，用8％氢氧化钠溶液中和至中性，加水至10

ml，再加8％氢氧化钠溶液5ml 与0.05％太坦黄溶液0.2ml ，摇匀；如显色，与标准镁

溶液（取预先经800℃灼烧至恒重的氧化镁16.58mg，加盐酸2.5ml与水适量使溶解成

1000ml，摇匀）5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.01％)。

铁盐 取本品1.0g，加水25ml溶解后，依法检查（附录Ⅷ G），与标准铁溶液 1.0

ml制成的对照液比较，不得更深(0.001％) 。

重金属 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，依法检查（

附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。

【含量测定】 取本品约0.50g ，精密称定，加甘露醇5g与新沸过的冷水25ml，微

温使溶解，迅即放冷至室温，加酚酞指示液3 滴，用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定至

显粉红色。每1ml氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于30.92mg的H3BO3。

【类别】 消毒防腐药。

【贮藏】 密闭保存。

【制剂】 硼酸软膏

产品参考:索莱宝生物

当人不慎将碱液沾到皮肤时，用大量水洗后要涂上硼酸溶液

物质是组成物体的材料。

物质首先根据组成物质的不同，分为混合物和纯净物，混合物是由多种物质组成的物质，常见的混合物包括空气、溶液、悬浊液、乳浊液、矿石和合金等。纯净物是由一种物质组成的物质，包括单质和化合物，其中单质是由一种元素组成的，分为金属、非金属、稀有气体；化合物由几种元素组成，分为无机化合物和有机化合物，无机化合物是不含碳的化合物，又分为氧化物、无机酸、碱、无机盐等，有机化合物是含碳元素的化合物，分为烃、烃的衍生物、碳水化合物、含氮有机化合物、高分子有机化合物等。这些物质在英文里怎么命名呢？

一、单质。

单质在英文里，直接用组成它的元素命名即可， 如：

金属单质：

silver 银

aluminum 铝

gold 金

barium 钡

bismuth 铋

calcium 钙

cadmium 镉

cerium 铯

cobalt 钴

chromium 铬

copper 铜

iron 铁

mercury 汞

potassium 钾

magnesium 镁

manganese 锰

sodium 钠

nickle 镍

lead 铅

palladium 钯

platinum 铂

selenium 锶

tin 锡

titanium 钛

uranium 铀

zinc 锌

非金属单质：

arsenic 砷

boron 硼

bromine 溴

diamond 金刚石

graphite 石墨

chlorine 氯气

fluorine 氟气

hydrogen 氢气

iodine 碘

nitrogen 氮气

oxygen 氧气

ozone 臭氧

white phosphorous 白磷

red phosphorous 红磷

silicon 硅

稀有气体单质：

helium 氦气

neon 氖气

argon 氩气

krypton 氪气

xenon 氙气

radon 氡气

二、氧化物。

氧化物是由两种元素组成的，其中一种为氧元素，包括酸性氧化物、碱性氧化物、两性氧化物和不成盐氧化物。命名金属氧化物的时候，按照化学式的顺序从左往右念即可，而命名非金属氧化物时，要用字首表示分子里原子的个数，如：

金属氧化物。

ferrous oxide 氧化亚铁

ferric oxide 氧化铁

ferroferric oxide 四氧化三铁

trilead tetroxide 四氧化三铅

sodium peroxide 过氧化钠

非金属氧化物。

carbon monoxide 一氧化碳

carbon dioxide 二氧化碳

sulfur trioxide 三氧化硫

nitrous oxide 一氧化二氮

nitric oxide 一氧化氮

dinitrogen trioxide 三氧化二氮

dinitrogen tetroxide 四氧化二氮

diphosphorous pentoxide 五氧化二磷

dichlorine heptoxide 七氧化二氯

water 水

三、酸。

酸是电离时生成的阳离子全部是氢离子的化合物。酸根据组成元素是否含有氧元素，可以分为含氧酸和无氧酸；根据酸中可被电离的氢原子个数，可以分为一元酸、二元酸和三元酸。

含氧酸的命名，是在除氢、氧元素之外的另一种元素的名称之后加上一个“酸”字，如：

carbonic acid 碳酸

sulfuric acid 硫酸

sulfurous acid 亚硫酸

phosphoric acid 磷酸

metaphosphoric acid 偏磷酸

phosphorous acid 亚磷酸

nitric acid 硝酸

nitrous acid 亚硝酸

perchloric acid 高氯酸

chloric acid 氯酸

chlorous acid 亚氯酸

hypochlorous acid 次氯酸

acetic acid 乙酸

thiosulfuric acid 硫代硫酸

无氧酸的命名，是在“氢”字之后加上另一种元素的名称，命名为“氢某酸”，如：

hydrochloric acid 盐酸，氢氯酸

hydrosulfuric acid 氢硫酸

hydrocyanic acid 氢氰酸

四、碱。

碱是电离时生成的阴离子全是氢氧根离子的化合物，根据溶解性，可以分为可溶性碱、微溶性碱和难溶性碱，根据可电离出的氢氧根离子的个数，分为一元碱、二元碱和三元碱。氢氧根离子叫做hydroxygen，所以碱的命名是在金属元素或铵根离子的后面加上氢氧根离子。如：

aluminum hydroxide 氢氧化铝

sodium hydroxide 氢氧化钠

calcium hydroxide 氢氧化钙

barium hydroxide 氢氧化钡

cobaltous hydroxide 氢氧化亚钴

五、盐。

盐是酸和碱中和的生成物，由金属元素（或铵根）和酸根组成，可以分为正盐、酸式盐和碱式盐。

正盐：由金属元素和酸根构成，其命名是在金属元素名称后面加上酸根的名称，如：

mercury sulfate 硫酸汞

mercurous sulfate 硫酸亚汞

potassium nitrate 硝酸钾

sodium carbonate 碳酸钠

sodium hypochlorite 次氯酸钠

ferrous sulfate 硫酸亚铁

potassium permanganate 高锰酸钾

lithium propanoate 丙酸锂

sodium chloride 氯化钠

aluminum chloride 氯化铝

酸式盐：由金属元素和含氢元素的酸根组成，其命名是在酸根的前面加一个氢字，如：

sodium hydrogen sulfate 硫酸氢钠

disodium hydrogen phosphate 磷酸氢二钠

sodium dihydrogen phosphate 磷酸二氢钠

calcium bisulfate 硫酸氢钙

sodium hydrogen carbonate 碳酸氢钠

calcium bisulfite 亚硫酸氢钙

碱式盐：由金属元素、氢氧根和酸根组成，这里的金属元素的化合价一定是正一价以上，其命名是在酸根的前面加上“氢氧根”这个字，如：

dicopper dihydroxycarbonate 碱式碳酸铜

calcium hydroxychloride 碱式氯化镁

magnesium hydroxyphosphate 碱式磷酸镁

复盐：由两种金属元素和酸根组成，或者由一种金属元素和两种酸根组成，如：

sodium potassium sulfite 亚硫酸钾镁

calcium ammonium phosphate 磷酸铵钙

silver lithium carbonate 碳酸锂银

sodium ammonium sulfate 硫酸铵钠

potassium soldium carbonate 碳酸钠钾

potassium aluminum sulfate 硫酸铝钾

sodium ammonium hydrogen phosphate 磷酸氢铵钠

六、有机化合物。

烃：也称为碳氢化合物，分为烷烃、烯烃、炔烃、脂环烃和芳香烃。烷烃的命名是在表示碳原子个数的数字后面加上字尾-ane，如：

methane 甲烷

ethane 乙烷

propane 丙烷

butane 丁烷

pentane 戊烷

hexane 己烷

heptane 庚烷

octane 辛烷

nonane 壬烷

decane 癸烷

undecane 十一烷

dodecane 十二烷

heptacontane 七十烷

烯烃的命名是在数字后面加上-ene的字尾，二烯烃、三烯烃的字尾为-adiene和-atriene。如：

ethylene 乙烯

propylene 丙烯

butylene 丁烯

pentylene 戊烯

propadiene 丙二烯

炔烃的命名是在数字后面加上-yne的字尾，二炔烃、三炔烃的字尾为-adiyne和-atriyne。如：

acetelyne 乙炔

propyne 丙炔

butyne 丁炔

pentyne 戊炔

butadiyne 丁二炔

有些烃中同时含双键和三键，称为烯炔。如：

hexadienyne 己烯炔

pentenyne 戊烯炔

脂环烃的命名是在烃的名称前加一个环字。如：

cyclopropane 环丙烷

cyclobutane 环丁烷

cyclohexane 环己烷

cyclopentane 环戊烷

cyclopropene 环丙烯

cyclohexenyne 环己烯炔

cyclooctadienyne 环辛二烯炔

cyclopentadiene 环戊二烯

芳香烃的命名，苯环称为benzene，前面加上侧链的烃基名称即可：

benzene 苯

pentylbenzene 戊苯

heptylbenzene 己苯

二、烃的衍生物：

烃的衍生物是由烃演变而来的，由烃中的几个氢原子被各种原子或原子团取代而成，这些原子团称为官能团。

官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

一、醇类——分子中含有跟烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物叫做醇，在烃基的后面加上字尾-ol。如：

methanol 甲醇

ethanol 乙醇

propanol 丙醇

butanediol 丁二醇

pentanetriol 戊三醇

cyclohexanetriol 环己三醇

benzenediol 苯二醇

propanetriol 丙三醇

二、酚类——芳香烃环上的氢被羟基(—OH)取代的一类芳香族化合物，在苯环的后面加上字尾-ol即可，最简单的酚叫做苯酚，如：

phenol 苯酚

如果分子中含有跟烃基或苯环侧链上的碳结合的巯基，或者芳香烃环上的氢被巯基(—SH)取代的一类芳香族化合物，则叫做硫醇和硫酚，如：

ethanethiol 乙硫醇

benzenethiol 苯硫酚

mercaptoethanol 巯基乙醇

用浓硫酸可以使醇分子间发生脱水反应，形成醚，命名时只需把发生脱水的两个醇分子的烃基后面加上醚即可，如：

diethyl ether 二乙醚

dipropyl ether 二丙醚

dinaphthyl ether 二萘醚

三、醛类——醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物，命名时在烃基后面加上-al构成。如：

formaldehyde 甲醛

pentanal 戊醛

hexanedial 己二醛

acryaldehyde 丙烯醛

crotonaldehyde 丁烯醛

anasildehyde 对甲氧基苯甲醛

furfuraldehyde 呋喃甲醛

四、酮类——酮是羰基与两个烃基相连的化合物，命名时，在这两个烃基的后面加上酮字即可，根据羰基的个数，可以分为一元酮、二元酮和三元酮等：

propone 丙酮

butanone 丁酮

pentenone 戊烯酮

hexanedione 戊二酮

diethylketone 二乙酮，戊酮

ethylmethylketone 甲乙酮

phenylethylketone 苯乙酮

五、醌类——醌是含有共轭环己二烯二酮或环己二烯二亚甲基结构的一类有机化合物的总称。命名时，把醌字放在烃基名前面即可：

benzoquinone 苯醌

napthoquinone 萘醌

六、羧酸——羧酸的命名，是在烃基名称后面加一个“酸”字，也叫做有机酸。羧酸都是含氧酸，如：

formic acid 甲酸

acetic acid 乙酸

oxalic acid 乙二酸

malonic acid 戊二酸

adipic acid 己二酸

succinic acid 丁二酸

benzoic acid 苯酸

phthalic acid 邻苯二甲酸

maleic acid 顺丁烯二酸

fumaric acid 反丁烯二酸

七、酯类——酸（羧酸或无机含氧酸）与醇起反应生成的一类有机化合物叫做酯，命名时在烃基的后面加上酸根的名称即可，如：

methyl butarate 丁酸甲酯

三、含氮有机化合物。

一、硝基化合物——硝基化合物可看作是烃分子中的一个或多个氢原子被硝基（—NO2）取代后生成的衍生物，命名时，硝基要放在烃名称前，如：

nitrobenzene 硝基苯

nitromethane 硝基甲烷

二、胺类——氨分子中的一个或多个氢原子被烃基取代后的产物，称为胺。氨基是胺类的官能团。命名时，在烃基名称后加-amine构成，如：

methanamine 甲胺

ethanamine 乙胺

benzenamine 苯胺

三、酰胺——羧酸中的羟基被氨基（或胺基）取代而生成的化合物，最简单的酰胺是尿素，它是碳酸的二酰胺，命名时，在烃基后面加上-amide构成，如：

urea 尿素

butenamide 丁酰胺

四、腈类——腈可以看作氢氰酸的氢原子被烃基取代而生成的化合物，腈的官能团是氰基，最简单的腈是乙腈。腈和氰化物不同，不是剧毒物质。命名是在烃基后面加上-onitrile构成，如：

ethanonitrile 乙腈

benzonitrile 苯腈

希望我能帮助你解疑释惑。

亚硫酸氢钠

硫酸钠：主要用于制水玻璃、玻璃、瓷釉、纸浆、致冷混合剂、洗涤剂、干燥剂、染料稀释剂、分析化学试剂、医药品等。

亚硫酸氢钠：主要应用于还原剂。防腐剂。消毒剂

水，演变为拉丁语就是Hydra)和Gennao(我产生)构成。

2. 氦，He(Helium)，这是从日光光谱中发现的元素，所以用希腊语Helios(太阳)命

名。

3. 锂，Li(Lithium)，因从叶石中发现而得名，希腊语Lithos意思是石头。

4. 铍，Be(Beryllium)，因从绿宝石(Beryl)中发现而得名。

5. 硼，B(Borum, [En]Boron)，得名于硼砂，硼砂的拉丁语是Boron，因为它可以熔

融金属，阿拉伯语Boron的意思是焊接。

6. 碳，C(Carboneum, [En]Carbon)，古代就已发现，得名于炭(Carbon)。

7. 氮，N(Nitrogenium, [En]Nitrogen)，即形成硝石的元素，由希腊语Nitron(意

思是硝石，演变为拉丁语就是Nitre)得名，后缀-gen参见氢(1)。

8. 氧，O(Oxygenium, [En]Oxygen)，即形成酸的元素，希腊语Oxys(酸)，后缀-gen

参见氢(1)。

9. 氟，F(Fluorum, [En]Fluorine)，得名于萤石(拉丁语Fluor，原意是熔剂)，化

学成分是氟化钙。

10. 氖，Ne(Neon)，来自希腊语Neon(新的)。

11. 钠，Na(Natrium)，英语为Sodium，因电解苏打(Soda，化学成分是碳酸钠)制得

而得名。拉丁语Natrium意思也是苏打。

12. 镁，Mg(Magnesium)，得名于苦土(Magnesia，希腊一个盛产苦土的地方)。

13. 铝，Al(Aluminium)，得名于明矾(拉丁语Alumen，原意是具有收敛性的矾)，化

学成分是硫酸铝钾。

14. 硅，Si(Silicium, [En]Silicon)，得名于石英玻璃(Silex)。

15. 磷，P(Phosphorus)，因会发出冷光而得名，由希腊语Phos(光)和Phoros(带来)

构成。

16. 硫，S(Sulfur)，古代就已发现，因其晶体程黄色而得名(梵语Sulvere，意思是

鲜黄色)。

17. 氯，Cl(Chlorum, [En]Chlorine)，以氯气的颜色绿色而得名，希腊语Chloros

意思是绿色。

18. 氩，Ar(Argon)，来自希腊语Argon(懒惰)。

19. 钾，K(Kalium)，英语为Potassium，因电解木灰碱(Potash，化学成分是碳酸钾

)制得而得名。拉丁语Kalium意思也是木灰碱。

20. 钙，Ca(Calcium)，得名于石灰(Calx)。

21. 钪，Sc(Scandium)，因其发现者是瑞典人，为纪念他的祖国(Scandinavia，斯

堪的纳维亚)而得名。

22. 钛，Ti(Titanium)，以希腊神话人物Titan命名。

23. 钒，V(Vanadium)，以北欧女神Vanadis命名。

24. 铬，Cr(Chromium)，因其化合物具有多种颜色而得名，希腊语Chroma意思是"美

丽的颜色"。

25. 锰，Mn(Manganum, [En]Manganese)，因该矿产的产地Manganesia(位于土耳其)

而得名。

26. 铁，Fe(Ferrum)，古代就已发现，英语为Iron(从Iren演变过来)，德语为Eisen

。

27. 钴，Co(Cobaltum, [En]Cobalt)，意思是"地下小魔"(德语Kabalt)，因为它能

使玻璃变成蓝色。

28. 镍，Ni(Niccolum, [En]Nickel)，意思是"骗人的小鬼"(德语为Nickle)，因为

它和钴(27)有同样的性质，能使玻璃变成绿色。

29. 铜，Cu(Cuprum, [En]Copper)，古代就已发现，因首次从塞浦路斯岛(Aes

Cyprium)获得该金属而得名。

30. 锌，Zn(Zincum, [En]Zinc)，古代就已发现，名称起源尚不清楚，可能来自德

语Zinke(穗状或锯齿状物)。

31. 镓，Ga(Gallium)，因其发现者是法国人，为纪念他的祖国(Gallo，高卢，法国

的古称)而得名。

32. 锗，Ge(Germanium)，因其发现者是德国人，为纪念他的祖国(German，日耳曼

，一般就指德国)而得名。

33. 砷，As(Arsenicum, [En]Arsenic)，希腊语是Arsenikon。关于它的词源，一种

说法是出自Arsen(Arsen，意思是强烈)，因为砒霜(砷的氧化物)是一种烈性毒药；另一

种说法是由波斯语Az-Zarnikh(雌黄，Az是阴性冠词，Zar意思是黄金)演变而来。

34. 硒，Se(Selenium)，意思是月亮的元素(Selene，希腊神话中的月亮女神)。

35. 溴，Br(Bromum, [En]Bromine)，因恶臭的特性而得名，希腊语Bromos意思是恶

臭。

36. 氪，Kr(Krypton)，来自希腊语Krypton(隐藏)。

37. 铷，Rb(Rubidium)，因其光谱是红色(Rubidus，拉丁语深红色)而得名。

38. 锶，Sr(Strontium)，据说这种元素来自于苏格兰的Strontian铅矿，所以得名S

trontia(锶土)。

39. 钇，Y(Yttrium)，因钇土原产于瑞典的Ytterby而得名。

40. 锆，Zr(Zirconium)，得名于锆矿(Zircon)，阿拉伯语意思是朱砂，波斯语意思

是金色。

41. 铌，Nb(Niobium)，旧称Cb(Columbium，钶)，因首先在北美的钶矿石中发现这

种元素，而以哥伦布(Columbus)的名字命名。后来从钶矿中分离出钽(73)，才真正得到

该元素，遂用Tantalus的女儿Niobe命名之。

42. 钼，Mo(Molybdaenum, [En]Molybdenum)，其硫化物和石墨一样都是黑色矿物，

德语通称为Molybdon，由此得名。

43. 锝，Tc(Technetium)，它是人造元素，所以用希腊语Technetos(人工制造)。

44. 钌，Ru(Ruthenium)，因其发现者是两名俄国化学家，为纪念他们的祖国(Russi

a，俄罗斯)而得名。

45. 铑，Rh(Rhodium)，因其化合物呈玫瑰红色而得名，希腊语Rodon意思是玫瑰花

。

46. 钯，Pd(Palladium)，为纪念不久前发现的武女星Pallas而得名。

47. 银，Ag(Argentum)，古代就已发现，来源于希腊语Argyros(词头Argos意思是光

泽或白色)来的，英语为Silver。

48. 镉，Cd(Cadmium)，得名于水锌矿Calamine，希腊语是Cadmein(可能是以希腊神

话人物Cadmus命名的)。

49. 铟，In(Indium)，因其光谱是靛蓝色(Indigo)而得名。

50. 锡，Sn(Stannum)，古代就已发现，原意是坚硬，因为铜被掺入锡后会得到更加

坚硬的青铜，英语为Tin。

51. 锑，Sb(Stibium)，古代就已发现，英语为Antimony，词头Anti-意思是反对，

词尾是从Monk(僧侣)变化而来的，传说辉锑矿可以治疗僧侣的常见病癞病，但是很多僧

侣服用后病情反而恶化，故被认为是僧侣的客星。

52. 碲，Te(Tellurium)，按照同族元素硒(34)的命名方法，称其为地球的元素(Tel

lus，罗马神话中的大地女神特勒斯)。

53. 碘，I(Iodum, [En]Iodine)，以碘的颜色紫色而得名，希腊语Iodhs意思是紫色

。

54. 氙，Xe(Xenon)，来自希腊语Xenon(奇异)。

55. 铯，Cs(Cesium)，因其光谱是蓝色(Caesius，拉丁语天蓝色)而得名。

56. 钡，Ba(Barium)，来源于重晶石(Baryta)，因该矿石产于意大利的博罗尼亚(Bo

logna)而得名。

57. 镧，La(Lanthanum)，因其隐藏在稀土中而得名，希腊语Lanthanein意思是隐藏

。

58. 铈，Ce(Cerium)，为纪念第一颗刚发现的小行星Ceres(罗马神话中谷类的女神)

的发现而得名。

59. 镨， Pr(Praseodymium)，来自镨土(Praseodymia)，是由希腊语Pratos(葱绿)

和Didymos(孪晶)构成的，意思是绿色的孪晶。

60. 钕，Nd(Neodymium)，来自钕土(Neodymia)，意思是新的孪晶，参见氖(10)和镨

(59)。

61. 钷，Pm(Promethium)，得名于希腊神话人物普罗米修斯(Prometheus)。

62. 钐，Sm(Samrium)，得名于钐土(Samaria)，是俄国矿物学家В. Е. Сама

рский(V. E. Samarskii)发现的。

63. 铕，Eu(Europium)，用来纪念欧洲(Europa)。

64. 钆，Gd(Gadolinium)，得名于钆土(Gadoina)，为了纪念芬兰化学家加多林(J.

Gadolin)，他发现了第一个稀土元素钇(39)。

65. 铽，Tb(Terbium)，得名于瑞典的Ytterby，参见钇(39)。

66. 镝，Dy(Dysprosium)，得名于希腊语Dysprositos，意思是难以获得的。

67. 钬，Ho(Holmium)，因其发现者是瑞典人，为纪念他的故乡斯德哥尔摩(Stockho

lm)而得名。

68. 铒，Er(Erbium)，得名于瑞典的Ytterby，参见钇(39)。

69. 铥，Tm(Thulium)，因其发现者是瑞典人，就以斯堪的纳维亚的古名Thule(北极

的陆地)命名。

70. 镱，Yb(Ytterbium)，得名于瑞典的Ytterby，参见钇(39)。

71. 镥，Lu(Lutetium)，其发现者是法国人，为纪念他的故乡巴黎(Lutetia，巴黎

的旧称)而得名。

72. 铪，Hf(Hafnium)，因其发现者在哥本哈根(Kobenhavn，也称Hafnia)取得的成

就而得名。

73. 钽，Ta(Tantalum)，因其不被酸腐蚀的性质而和希腊神话中宙斯之子Tantalus(

因受罚而浸在水中，但不能吸收水分)相提并论。

74. 钨，W(Wolframium)，得名于德国的黑钨矿(Wolframite)，所以德语称其为Wolf

ram。其英语名称Tungsten原意是重石，主要成分是钨酸钙。

75. 铼，Re(Rhenium)，为纪念莱茵河(Rhine)而得名。

76. 锇，Os(Osmium)，因其化合物带有臭味而得名，希腊语Osme意思是臭味。

77. 铱，Ir(Iridium)，因其化合物呈彩色而得名，希腊语Iris意思是虹。

78. 铂，Pt(Platinum)，得名于Platina Del Pinto的金属，当铂的价值未被发现时

，它常被奸商掺在黄金中。

79. 金，Au(Aurum)，古代就已发现，英语为Gold。

80. 汞，Hg(Hydrargyrum)，是由拉丁语Hydra(水)和Argyrum(银)组成的，参见氢(1

)和银 (47)。英语为Mercury，是罗马神话中众神的信使，说明该金属有流动性，古代就

已发现。

81. 铊，Tl(Thallium)，因其光谱是绿色而得名(Thallium，拉丁语绿枝的意思)。

82. 铅，Pb(Plumbum)，原指铅(Plumbum Nigrum，黑铅)和锡(Plumbum Album，白铅

)，古代就已发现。英语为Lead，原意为领导，可能逐步引申为导线和铅锤。

83. 铋，Bi(Bismuthum, [En]Bismuth)，是从德语Wismut(可能得名于白色金属，或

是褐铁矿石)翻译过来的。

84. 钋，Po(Polonium)，这是居里夫人为纪念她的祖国波兰(拉丁语为Polonia)而起

的名字。

85. 砹，At(Astatium, [En]Astatine)，来自希腊语Astatos，意思是不稳定。

86. 氡，Rn(Radon)，也称镭射气，这是由镭(88)衰变而来的元素，后缀-on表示惰

性气体。

87. 钫，Fr(Francium)，因发现者是法国人，为纪念自己的祖国(France，法兰西)

而命名。

88. 镭，Ra(Radium)，意思是射线(Radiation)的给予者。

89. 锕，Ac(Actinum)，因为放射性衰变而得名，Active是活动的意思。

90. 钍，Th(Thorium)，以北欧神话中的雷神(Thor)命名。

91. 镤，Pa(Protactinium)，意思是原始的(前缀Proto-)锕(Actinum)，因为镤可以

衰变为锕(89)。

92. 铀，U(Uranium)，为纪念不久前发现的天王星(Uranus，希腊神话人物)而得名

。

93. 镎，Np(Neptunium)，按照铀(92)的命名方法，用海王星(Neptune，罗马神话中

的海神)命名。

94. 钚，Pu(Plutonium)，按照铀(92)和镎(93)的命名方法，用冥王星(Pluto，冥王

)命名。

95. 镅，Am(Americium)，因发现者是美国人，为纪念他的国家(America，美洲)而

得名。

96. 锔，Cm(Curium)，以纪念法籍波兰科学家居里夫人(Marie Curie, 1867-1934)

，她发现了钋(84)和镭(88)，是1903年诺贝尔物理学奖和1911年诺贝尔化学奖获得者。

97. 锫，Bk(Berkelium)，因该元素发现于伯克利大学(Berkeley)而得名。

98. 锎，Cf(Californium)，得名于发现该元素的伯克利大学的所在地加利福尼亚(C

alifornia)。

99. 锿，Es(Einsteinium)，以纪念犹太裔德国物理学家爱因斯坦(Albert

Einstein)，他创立了相对论，是1921年诺贝尔物理学奖获得者。

100. 镄，Fm(Fermium)，以纪念美籍意大利核物理学家费米(Enrico Fermi)，他是1

938年诺贝尔物理学奖获得者。

101. 钔，Md(Mendelevium)，以纪念俄国化学家门捷列夫(Д.И.Менделее

в, D.I.Mendeleev)，他发现了元素周期律。

102. 锘，No(Nobelium)，以纪念瑞典化学家诺贝尔(Alfred Bernard Nobel)，他被

誉为炸药之父，是诺贝尔奖的创立者。

103. 铹，Lr(Lawrencium)，以纪念美国核物理学家劳伦斯(Ernest Orlando

Lawrence)，他是1939年诺贝尔物理学奖获得者。

103号以后的元素都根据原子序号命名。

数字 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

字头 Nil Un Bi Tri Quad Pent Hex Sept Oct Enn

104. Unq(Unnilquadium)，也称Rf(Rutherfordium)，以纪念英国核物理学家卢瑟福

(Ernest Ruther-ford)，他获得过1909年诺贝尔化学奖，还发现了原子核和质子(获奖后

的贡献)。

105. Unp(Unnilpentium)，过去称Ha(Hahnium)，以纪念犹太裔德国核物理学家哈恩

(Otto Harn)，他发现了铀原子的核裂变反应，是1944年诺贝尔化学奖奖获得者，现在称

Db(Dubnium)，是以莫斯科杜布纳(Dubna)核研究中心命名的。

106. Unh(Unnilhexium)，也称Sg(Seaborgium)，以纪念美国核物理学家西伯格(Gle

nn Theodore Sea-borg, 1912-1999)，他发现了镎(93)，是1951年诺贝尔化学奖获得者

。

107. Uns(Unnilseptium)，也称Bh(Bohrium)，以纪念丹麦物理学家玻尔(Niels

Henrik David Bohr, 1885-1962)，他是量子力学的奠基人之一，1922年诺贝尔物理学奖

获得者。

108. Uno(Unniloctium)，也称Hs(Hassium)，该原子由德国达姆施塔特(Darmstardt

)重离子研究中心获得，用该实验室的所在地黑森州(Hessen)命名。

109. Une(Unnilenntium)，也称Mt(Meitnerium)，以纪念犹太裔瑞典核物理学家麦

特纳(Lise Meitner, 1878-1968)，他和哈恩(参见第105号元素)共同发现了铀原子的核

裂变反应。

109号以后的元素不再用科学家的名字命名。

The Chalaka boron deposit is administered by the Yagra Village of Ge＇-gyai County，Ali Prefecture.There is a simply-built highway on the east side of Chalaka.It runs 1 0 km southwards to the Yagra Village，70 km northwards to Xungba.Then linking with the Heihe（Nagqu）-Ali highway it goes 1500 km further eastwards to the Amdo County.The transportation is inconvenient.

The Chalaka deposit is overall a NNW-elongated egg-shaped semi-arid saline lake，covering an area of about 6 square kilometers.The west and south parts are the mirabilite cover；the northeast part is water-accumulated.The water area is 3.1 3 square kilometers at a depth ranging 0.05-0.8 m in rainy season，while in dry season it is only 1.17 square kilometers.The alti-tude of the lake area is 4570 m.

The lacustrine facies sediments can be classified into three layers.The up-per layer consisting of gray borax mirabilite，lenticulated，0.1 2-4.25 m in thickness，is the principal boron-bearing orebed.The middle layer is made up of black silt，horizontally bedded，0.58-7.2 m thick，and steadily distributed；of which the upper part is made up of borax carbonaceous clay band with minor small saccharoidal borax crystals and is traditionally the principal horizon for boron exploitation，with boron decreasing downward.The lowermost layer is composed of gray-black lake-facies pebbly sandstone over 0.25 m thick.The commercial reserves of solid boron amounted to 700000 tons and the temporar-ily unusablereserves were 200000 tons.Besides boron，the lake water con-tains also 515 mg/L lithium chloride，2867 mg/L potassium chloride and 0.45 mg/L iodine.

In 1956，the No.841 Geological Party of the TBG，based on the report by local people，conducted a two-day reconnaissance survey in Chalaka and reached at a conclusion that the area was worth further investigation.

In 1961，the Tibet Comprehensive Expedition Team under the CAS led by Leng Bing came to Tibet.Zheng Mianping，a member of the party asssigned by the MGMR，went on a reconnaissance survey with some of his colleagues.Altogether 6 shallow boreholes and 7 shallow wells were operated and the study of mineralogical composition was done in much detail.The reserves of boron they submitted amounted to 62000 tons.In September the same year Liu Tingrong，Wang Yongkun and others with the No.1 Reconnaissance Sub-party of the Zangbei Geological Party of the TBG carried out a more standard-ized reconnaissance survey；the Surveying Party of the TBG conducted topo-graphic and engineering survey.A total of 46 shallow boreholes of 233.5 m were drilled and the orebody was controlled with shallow pits.A 1 5.5 km long section of Quaternary geology was mapped，and the geological sketch map of Quaternary and the Quaternary topographic-geologic map of the lake area were compiled.In May 1963 the“Report of reconnaissance survey of the Chalaka boron deposit”was submitted.In 1975 the party performed a certain amount of work in the area which upgraded the control of the deposit.The economic re-serves verified by the Geological Bureau amounted to 762300 tons which indi-cate a medium-size deposit；the temporally subeconomic ones were 141100 tons.

In 1985 the Ali Administrative Office of Tibet organized the villagers to exploit the Chalaka boron deposit by local methods.In a two years＇time about 2000 tons of boron crystals were mined.

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作者:  

Ralf Riedel, Andreas Kienzle, Wolfgang Dressler  

文题:  

A silicoboron carbonitride ceramic stable to 2,000°C  

期刊名,年份,卷(期),起止页码:  

Nature 382, 796-798 (29 August 1996)  

Tumain coal field is located 75km northwest of the Amdo County，60 km east of the Qinghai-Tibet highway，600 km south of the Lhasa City，710 km north of the Golmud City，Qinghai Province.The field is at elevations ranging 4800-5200 m.The weather is harsh and the transportation facilities are poor.

The coal field occurs on the northern flank of the Tumain-Nyainrong anti-clinorium lying between the Tanggula and the Bciwenquan fractures.The anti-clinorium consists of the Upper Triassic Tumaingela Group，the Mid-Jurassic Shigaoshan Formation and the Lower Cretaceous Yudaishan Formation.The central fracture belt extends in NW-SE direction along the anticlinal axis.The Tumaingela Group，covering an area of about 2200 square kilometers，is the principal coal-bearing strata on the Tibet plateau with a total thickness of over 3000 m.It is divided into two formations.The lower barren one is 760 m thick，while the upper coal-bearing one is 2300 m thick.In view of coal-form-ing environment，the deposit belongs to offshore swamp type.There are alto-gether 68 seams，of which 1 8 are minable or partly minable.Structually the seams are complicated，stratoid or lenticular in shape，with thickness ranging0-5 m.The raw coal contains 15%-47%ash，1.06%-6.55%sulphur，0.024%-0.136%phosphorus and 10.53%-47%volatile components，graded chiefly to meague coal，fatty coking coal or gas coal characterized with rich ash，high sulphur and low phosphorus.The gas contains 0.396 mL/g CH4（coal），indicating a first-grade ore.The Tumain mine includes three sectors，the reserves are respectively as follows：the first sector—0.68 million tons（not approved），the second sector—1.21 million tons（checked and accepted in 1964 by the Geological Party of the Tibet Industrial Construction Bureau），the third sector—13.06 million tons（approved in 1 982 by the Tibet Bureau of Ge-ology）.The total reserves amounted to 14.95 million tons，among which 5.55 million tons usable and 9.4 million tons prospective.

In 1951-1953，Li Pu and others with the geological group of the Tibet Working Party of the CAS investigated in east-central Tibet，and for the first time they proposed the possibility of finding coal field of Mesozoic era in north-west Amdo.In 1956，the No.632 Subparty（the Heihe Team）of the Qinghai Petroleum Reconnaissance Party under the Petroleum Department of the MGMR，discovered the Tumain coal field thanks to the report of the local peo-ple and made a general survey.In the same year，Kang Yurui and others with the No.822 Party of the Tibet Bureau of Geology（TBG）carried out geological mapping（sketch survey）there in an area of 379 square kilometers and submit-ted a report of detailed survey.In 1959，Chen Maoxun，Gu Qingge and others with the No.1 Subparty of the Tibet Coal Geological Prospecting Party came again to the deposit area and found by trenching 11 minable and locally minable coal seams.For the first time they revealed the commercial coal seams of the Tumaingela area，which provided a prospective reserve of 2.82 million tons.Their report was entitled“Report on the reconnaissance survey in the first and second sectors of the Tumaingela coal field in the Amdo County，Tibet”.

In 1960-1964，the Coal Geological Party continued surveying in the de-posit and its surroundings.Under the guidance of Zan Yirui and Pan Xue-qiang，by integrating regional geological survey，geological mapping，hydroge-ological survey，geophysical prospecting，drilling，trenching，measuring，sampling，testing and other approaches，Chen Maoxun，Wang Zaiping，Yang Jun＇an，Tan Yueyan and others eventually found the third sector，the major coal-bearing sector.They revealed the basic features and distribution of the Tumaingela coal series；identified the number of coal seams of the second and third prospects，the characteristics of the major coal seams and the coal quali-ty；and provided the usable and prospective reserve of 2.62 million tons，of which 1.21 million tons from the first sector，1.41 million tons from the sec-ond and 1.41 million tons from the third.This had supplied essential reserves for the construction and operation of the Tumain coal mine and laid a solid foundation for the final appraisal of the deposit.

After 1967，the deposit entered upon the stage of detailed survey and ex-ploration which were undertaken by the No.134 Geological Party of the Gansu Province，in coorporation with the No.194 Geological Party of the Shaanxi Province（renamed later in 1970 as the No.3 Geological Party of the Tibet Bu-reau of Geology）with Luo Zhongshu as the chief geologist.The two parties conducted prospecting in the third sector and submitted a reserve of 2.99 mil-lion tons in 1969.

From 1976-1981，the No.3 Geological Party of the Tibet Bureau of Geolo-gy came again to the Tumain deposit.Under the guidance of Luo Zhongsuo，the chief geologist，Liu Guoxiong，Xie Shangbin，Ning Yingyi，Gu Liangbei and others evaluated the Erdaohe district and made a supplementary assess-ment for the third sector by geological survey，hydrogeological survey，electric sounding，drilling，trenching，measuring，sampling，etc.Through these ef-forts the third sector was upgraded to the exploration level and the reserves were increased by 10.06 million tons.Thus the prospecting work of the three sectors of the Tumain deposit was basically completed，the total footage of drilling being 22512 m.

The exploitation of the Tumain coal field was progressing synchronously with its prospecting.The coal mine was established and put into production in 1959 by combination of openpit and underground mining，and was closed in 1988.Altogether 0.561 million tons of coal were yielded，of which 0.471 mil-lion tons from the third sector.The coal was sold largely within the Region it-self.During 1959-1962，it was supplied to the boron deposits of Baingoin Lake and Dujiali，the chemical plant，and the residents of the Lhasa City，which guaranteed the regular operation of factories and mines with favourable eco-nomic and social returns.After 1962，it was supplied for power and civil use mainly to the Lhasa Cement Plant，to the area along the Qinghai-Tibet high-way and the Lhasa City，and alleviated to a certain extent the energy shortage of Tibet.In late 1970s，there was a change in the constitution of energy sources when hydroelectricity，geothermal energy and oil held gradually the dominant position.Meanwhile，the mine lost money year by year due to the poor quality and high price of coal，and was finally shut down in 1988.