如何用苯酚制对甲苯酚,和如何用甲苯制对甲苯酚?
苯酚烷基化反应就可以直接制备对甲苯酚.
甲苯制对甲苯酚的步骤是:第一步硝基化反应得到对硝基甲苯,第二步是用盐酸+铁粉做还原剂硝基还原成氨基,得到对氨基甲苯,第三步是重氮化反应,加亚硝酸盐和盐酸,控制反应温度0到5°,就得到对甲基氯化重氮苯,第四步是酸性条件下水解,就得到对甲苯酚.
首先更正一下,第一个叫苯甲醇,不叫苯甲酚。首先分别取少量物质分别加入三氯化铁溶液有颜色变化的为对甲苯酚,没有颜色变化的为苯甲醇和甲苯,然后分别取少量剩余的两种物质分别加入卢卡斯试剂,溶液出现浑浊的是苯甲醇,无变化的是甲苯
2、有机层加入氢氧化钠溶液,分层,取水层,加入浓盐酸酸化,沉淀出对甲苯酚
3、剩余有机层,加入盐酸酸化,分层,取水层,加入氢氧化钠,分液,上层有机层为苯胺
4,最后剩余的就是甲苯
一、相对分子质量不同
1、苯:相对分子质量为78.11。
2、甲苯:相对分子质量为92.14。
3、苯酚:相对分子质量为94.11。
二、 密度不同
1、苯:密度为0.88 g/cm³。
2、甲苯:密度为0.866 g/cm³。
3、苯酚:密度为1.071g/mL(25℃)。
三、性质不同
1、苯:在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。
2、甲苯:学性质活泼,与苯相像;可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应,以及侧链氯化反应;甲苯能被氧化成苯甲酸。
3、苯酚:可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂,室温时稍溶于水,与大约8%水混合可液化,65℃以上能与水混溶,几乎不溶于石油醚。