如何除去甲苯中的苯酚

选A,问的是最简单的方法,注意,最简单!

加NaOH溶液,苯酚与NaOH反应生成溶于水的苯酚钠,然后分液,上层就是甲苯,这个最简单.

B不可行,Br2溶于甲苯,引入新的的杂质.

CD比A麻烦.

理论上可以，硝化，生成邻硝基甲苯与对硝基甲苯，高锰酸钾氧化甲基为羧基，脱羧，生成硝基苯，还原为苯胺，重氮化，水解

水杨酸也是用苯酚来制

1、以苯为原料，用硫酸进行磺化生成苯磺酸，用亚硫酸中和，再用烧碱进行碱熔，经磺化和减压蒸馏等步骤而制得。

2、丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯，异丙苯经氧化生成过氧化异丙苯，再用硫酸或树脂分解。同时得到苯酚和丙酮。每吨苯酚约联产丙酮0.6t。原料消耗定额：苯1150kg/t、丙烯600kg/t，产率百分之七八十。

3、氯苯在高温高压371摄氏度下与苛性钠水溶液进行催化水解，生成苯钠，再用酸中和得到苯酚。

4、苯在固体钼催化剂存在下，高温下进行氯氧化反应，生成氯苯和水，氯苯进行催化水解，得到苯酚和氯化氢，氯化氢循环使用。

5、甲苯在钴盐催化剂的作用下，用空气氧化生成苯甲酸，然后在铜催化剂的作用下苯甲酸再与空气和水蒸汽作用转化为苯酚和二氧化碳。

苯的物质结构：

苯分子中的离域大Π键苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。

实验表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，这说明苯中没有碳碳双键。研究证明，苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键（大π键）连接。

参考资料来源：百度百科-苯

参考资料来源：百度百科-苯酚

分液后，再往苯酚钠里滴加过量盐酸，又可以把苯酚钠反应为苯酚进入有机相，再次分液即可分离出苯酚

错解原：除苯少量苯酚,加入浓溴水,三溴苯酚机物虽溶于水,根据相似相溶原理,能溶于机溶剂苯,能液除,外加入溴要溶解苯.除苯酚少量苯,加入NaOH溶液液虽除苯,苯酚已变易溶于水苯酚钠,原物质（苯酚）,所必须加强酸（盐酸或硫酸）或通CO2,使苯酚游离,再离,纯净苯酚.

除苯少量杂质苯酚,混合物加入足量NaOH溶液,充振荡用液漏斗液,离苯酚钠溶液即.除苯酚杂质苯,则混合物加入足量NaOH溶液,液漏斗液除苯,再苯酚钠溶液加入硫酸或通入CO2,再液便纯净苯酚.

提纯物质能除杂程引入新杂质.选择试剂与杂质反应,应产沉淀或气体或互相溶液体,利于离.若选择试剂能与提纯物质反应,则离除杂,必须提纯物质恢复原物质.

建议查下资料

感觉问题主意不是很清晰

2.加NaOH溶液，苯酚进入到水相，苯胺、甲苯在有机相，分液得苯酚钠，加点HCl再分液得苯酚。

3.加HCl溶液，苯胺就成为溶于水的铵盐了，甲苯在有机相，分液之后加NaOH溶液苯胺又重新游离出来你就成功了。

方法一：可以利用甲苯与苯酚在水中的溶解度不一样，通过多次洗涤洗去大部分苯酚，但这种方法效率不高。这一方法理论可行，实际应用效果估计不佳。原因是苯酚在水中和甲苯中都有溶解度，但在甲苯中的溶解度大得多，所以洗涤时进入水相中的苯酚很少。

方法二：苯酚有酚羟基，有弱酸性。可以通过加入少量碱使其成为酚钠盐，酚钠盐在水中溶解度大增，用少量水即可洗去苯酚。

方法三:如果甲苯中苯酚含量高，可利用苯酚沸点较甲苯高，通过精馏方法除去苯酚。