苯酚钠溶液配制应该用多少含量的乙醇?
方法中没有注明浓度的为无水乙醇。
苯酚钠:称取62.5+g苯酚溶于少量酒精中,加2+mL甲醇和18.5+mL丙酮,酒精定容至100+mL(A液)。称取27+g+NaOH,定容至100+mL(B液)。两者均置于4+℃冰箱中。使用时,两者各取20+mL混合,定容至100+mL。
(1)无机物中:HI(氢碘酸),具有酸性和还原性,利用酸性可以与NaOH溶液
,新制Cu(OH)2悬浊液,纯碱溶液,苯酚钠反应,利用还原性可以与溴水反应氧化还原反应,HI和甲醇发生置换反应。
(2)有机物中,该结构中应含有C===C和COOH。
含有COOH,具有酸性(与NaOH溶液
,新制Cu(OH)2悬浊液,纯碱溶液反应,苯酚钠),还可以发生酯化反应(与甲醇反应)
含有C===C可以发生加成反应(与溴水发生反应)
即NaOH + CHOOH → CHOONa + H2O
NaOH + C6H5OH → C6H5ONa + H2O
本步骤,考察的是甲醇和苯酚的弱酸性(化学性质)。
B.A得到的混合液体充分微热(64°C左右就够了),得到的残留液体就是苯,蒸出来的气体通过冷凝管冷却回收就得到甲醇。←本步骤也可以用蒸馏来完成。
本步骤,考察的是甲醇和苯的沸点(物理性质)。
C.A得到的混合固体,用水溶解。然后持续通CO2气体,产生沉淀,知道沉淀不再增加。过滤得到苯酚。
即C6H5ONa + CO2 + H2O → C6H5OH↓ + NaHCO3 (CO2 + H2O → H2CO3)
注意这里生成NaHCO3不是Na2CO3,是由于苯酚比碳酸氢根酸性强。复分解反应时强酸与盐反应生成弱酸和盐,或者强碱和盐反应生成弱碱和盐。(NaHCO3酸性比C6H5OH弱,C6H5ONa碱性比Na2CO3弱。不会存在这样的反应NaHCO3 + C6H5ONa → C6H5OH + Na2CO3。)
本步骤考察复分解反应、常温下C6H5OH微溶于水的物理性质(溶解度),以及C6H5OH和H2CO3与NaHCO3的酸性比较(化学性质)。
关于复分解反应,前到下面的网页中复习。
http://baike.baidu.com/view/999835.htm
D.在C滤液中加H2SO4至酸性,然后加热,用冷凝管(很冷的水)冷凝蒸汽,并回收CHOOH。
2CHOONa+H2SO4=Na2SO4+CHOOH(加热挥发)
本步骤跟C一样,也是考察复分解反应,CHOOH弱酸性(化学性质),CHOOH的低沸点和挥发性(物理性质)。
p.s.
本题只讨论分离,没有要求提纯。事实上,上面的步骤虽然达到的分离的目的,但得到的都不纯……
B化学式代表的物质为甲醛,只被溴水氧化;
C选项可为醋酸或甲酸甲酯,与溴水均不反应;
D选项为丙烯酸,与NaOH溶液中和反应,与溴加成反应,与苯酚钠反应出苯酚,与HI加成反应。
AD啊 肿么会是单选。。