苯酚和羧酸能反应么？ 条件是什么
1、能反应
2、反应和乙酸和乙醇反应相似
3、可以简单地认为，乙酸断羟基，苯酚断羟基上的氢，得到乙酸苯酚酯
4、但该反应不属于酯化反应，但属于取代反应。
5、一般不用浓硫酸做催化剂，因为浓硫酸可以氧化苯酚，一般用浓磷酸也可以，假如用乙酸酐，则可以加快反应速率，因为乙酸酐本身具有吸水性。
6、其他方法也可以，但高中阶段补办不讲，譬如可以用酰氯等等方法。
这个很简单
有一个经典的方法，就是在碱性条件下（一般用NaOH）适当温度（一般是50度就可以了，不过也有文献说要高温，这个不用管它）下通入CO2就可以了，然后就是酸化。
这是一个比较经典人名反应，人名我忘了，
呵呵，太长时间没有碰化学了，有点生了
所以这个也是盐。比如苯甲酸钠，具有基本一切弱酸强碱盐的通性。
加入强酸后也会出苯甲酸沉淀(常温，浓度大时)。是复分解反应
怎么制备酚酯呢?可以使用苯酚和你要发生酯化反缉长光短叱的癸痊含花应的羧酸的酸酐或酰氯在浓硫酸的催化下才能反应
只不过这个酯化反应的产率很低，
这是由于酚羟基比醇羟基相比结构较为特殊。
工业上制备醋酸苯酚酯，一般采用酯化能力更强的乙酰氯或乙酸酐和苯酚反应，
CH3COCl + C6H5OH===CH3COOC6H5 + HCl（摘自：有机化工原料）
可以和羧基反映,但它们的反映不属于酯化反映.一般来说,羧酸和醇的酯化反应是一个亲核取代过程,在取代的过程中,醇中羟基上的氧的电子云密度越大越利于反应,一般的烷烃是给电子基团,可以增大氧的电子云密度,使亲核反应更容易进行,而苯酚中苯环是强吸电子基团,大大的减小了氧原子的电子云密度,所以亲核取代无法进行
