丙烯颜料用什么可以洗掉？？
丙烯颜料为有机材料，根据有机材料易溶于苯、四氯化碳、酒精的特性，把衣服浸在白酒中或医用酒精中轻轻揉搓就可洗掉颜料。
干了以后只能用工业酒精或是丙酮清洗，但注意工业酒精或丙酮有毒性。
因为丙烯颜料都是有机物，因此在洗的时候要注意不要接触有机溶剂，一些含酶的洗衣粉也要慎用，最好单独洗，只用少量的洗衣粉，时间也不要过长，否则洗衣粉里的表面活性剂会造成颜料部分脱落。
扩展资料：
丙烯颜料的优点：
（1）可用水稀释，利于清洗；
（2）速干。颜料在落笔后几分钟即可干燥，不必等几个月，喜欢慢干特性颜料的画家可用延缓剂来延缓颜料干燥时间；
（3）着色层干后会迅速失去可溶性，同时形成坚韧、有弹性的不渗水的膜。这种膜类似于橡胶；
（4）颜色饱满、浓重、鲜润，无论怎样调和都不会有“脏”“灰”的感觉。着色层永远不会有吸油发污的现象；
（5）作品的持久性较长。油画中的油膜时间久了容易氧化，变黄、变硬易使画面产生龟裂现象。而丙烯胶膜从理论上讲永远不会脆化，也绝不会变黄。
参考资料来源：人民网-可溶于水、色彩稳定的丙烯颜料，到底有没有毒？
参考资料来源：百度百科-丙烯颜料
| （1） 、 ， 。 （2）消去反应；加聚反应。 （3）4n。 （4） ＋ Cl 2 ＋ HCl （5）n ＋n ＋（2n-1）H 2 O （6）CH 3 OOCCH=CH 2 、HCOOCH 2 -CH=CH 2 、CH 3 -C(OOCH)=CH 2 |
| 根据A和G的反应条件及产物可知，该反应是酯化反应，则A的结构简式是CH 2 =CHCH 2 OH，G是邻二苯甲酸，所以F是邻二甲苯，被氧化生成G。根据A的结构简式可知，反应①是丙烯甲基上氢原子的取代反应。由于A中含有碳碳双键，能和氯化氢发生加成反应生成B，所以B的结构简式为CH 3 CHClCH 2 OH或CH 2 ClCH 2 CH 2 OH。B发生催化氧化生成C，所以C是CH 3 CHClCOOH或CH 2 ClCH 2 COOH。最后C再通过消去反应生成丙烯酸。丙烯酸和甲醇发生酯化反应生成E，则E的结构简式为CH 2 =CHCOOCH 3 。E中含有碳碳双键，能发生加聚反应生成有机玻璃。而H中也含有碳碳双键，也能发生加聚反应，生成高分子化合物。由于H中含有1个苯环和2个碳碳双键，所以根据树脂的结构简式可知，1molDAP-A树脂在一定条件下与H 2 发生加成反应，最多消耗H 2 4nmol |
通过在所述酸性物质存在下的热重排，该化合物被转化成用如下通式表示的所需异硫氰酸乙烯酯Hal．CH(R1)．CH=C(R2)．NCS上述两个通式中的符号Hal、R1和R2具有上述相同的含义。因此，在该异硫氰酸乙烯酯的两步制备方法的最简化形式中，该方法包括使1，3-二氯丙烯与硫氰酸碱金属盐(如硫氰酸钠)反应以及使所产生的硫氰酸1-氯烯丙酯在溶液中和高温下与酸性物质接触，从而得到异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯。
本发明方法中使硫氰酸卤代烯丙酯发生热重排的酸性物质可以是无机酸，如盐酸、硫酸或硝酸、或有机酸，如用通式R3COOH表示的脂肪酸，式中符号R3表示含1-3个碳原子的烷基。在本发明特别优选的方式中，所述的酸是有机磺酸，如甲磺酸或对甲苯磺酸。所述的酸性物质也可以是无机酸的卤化物或卤氧化物。在这些材料中，亚硫酰氯或磷酰氯已证明是特别有效的。
酸性物质的加入量较好等于硫氰酸烯丙酯的1-25％摩尔，更好等于1-10％摩尔。
硫氰酸烯丙酯的热重排在溶液中进行。许多溶剂适合于这种目的。这些溶剂包括脂肪烃、脂环烃和芳烃(如庚烷、环己烷或甲苯)以及氯代烃(如1，2-二氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷或氯苯)。如果用本发明方法制得的异硫氰酸乙烯酯进一步反应形成上述的噻唑，则氯代烃是特别优选的溶剂，因为该溶剂也可用作进一步反应的溶剂，从而使异硫氰酸酯无需先从溶剂中分离出来就可进一步反应。
用于使硫氰酸烯丙酯重排的本发明方法在高温下进行。例如可使用在50-150℃范围内的温度。所选的温度应考虑进行反应的溶剂，但在80-130℃范围内的温度是优选的。
如有必要，用本发明方法制得的异硫氰酸卤代乙烯酯可从反应混合物中分离出来，并加以提纯。这种分离和提纯可用常规方法(如蒸馏法)进行。然而，如果所选的溶剂符合随后反应的要求，用本发明方法获得的异硫氰酸酯的产率可使异硫氰酸酯如上述进一步反应，而无需先将其从反应混合物中分离出来。
本发明更重要的优点是，用本发明方法制得的异硫氰酸乙烯酯中反式异构体与顺式异构体之比令人惊奇地比预料的高得多，并明显有利于反式异构体。因此，产物中反式异构体与顺式异构体之比可能超过2∶1或3∶1。当经与氯化剂或溴化剂的反应异硫氰酸乙烯酯随后转化成噻唑时，反式异构体更易反应，因此，本发明方法具有制备特别有利于随后反应的原料的优点。
现在参照如下实施例，将对本发明作进一步的说明。这些实施例仅举例说明用本发明方法制备异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯。实施例1通过100克1，3-二氯丙烯和110克硫氰酸钠在200毫升水中的反应，制备粗的硫氰酸3-氯烯丙酯。通过将其萃取到300毫升1，2-二氯乙烷中分离产物，得到浓度约为24％的硫氰酸酯溶液。
在此硫氰酸酯溶液中，加入5．0克(3％摩尔)对甲苯磺酸，对此溶液进行共沸蒸馏，直到除去所有残余的水。将此溶液放入高压釜中，在110℃加热12小时，进行热重排。
通过活性炭床过滤所得的异硫氰酸酯溶液，产生460克异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯透明黄色溶液。气相色谱分析表明，该产物含有87％该化合物(比率为2．2∶1的反式异构体和顺式异构体的混合物)、4％未转化的二氯丙烯和7％丙烯-1，3-二异硫氰酸酯。对比例按上述方法制备硫氰酸3-氯烯丙酯在1，2-二氯乙烷中的溶液。在不加酸的条件下将溶液在110℃加热12小时，使该化合物热重排。形成大量的柏油状固体。经活性炭过滤除去该固体，得到400克透明黄色溶液。气相色谱分析表明，该产物仅含有56％异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯(比率为1．5∶1的反式异构体和顺式异构体的混合物)、12％未转化的二氯丙烯和21％丙烯-1，3-二异硫氰酸酯和许多次要杂质。
实施例2将按实施例1中所述方法制得的浓度为24％重量的硫氰酸3-氯烯丙酯在1，2-二氯乙烷中的溶液与5％摩尔甲磺酸一起在115℃加热10小时。所得溶液含有异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯的反式和顺式异构体的混合物，按硫氰酸3-氯烯丙酯计，产率为91％。气相色谱分析表明，按1，3-二氯丙烯计该产物的总产率为78％重量。
实施例3
将按实施例1中所述方法制得的浓度为24％重量的硫氰酸3-氯烯丙酯在1，2-二氯乙烷中的溶液与1％摩尔对甲苯磺酸放在高压釜中。将此混合物在105-110℃加热13小时，得到异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯溶液(比率为2．1∶1的反式和顺式异构体的混合物)。该混合异构体占总产物的83％。
按我们英国专利说明书2305172A所述的方法，在-20到0℃用1．2摩尔当量的磺酰氯将异硫氰酸酯溶液直接氯化。用过滤法从反应混合物中分离出形成的2-氯-5-氯甲基噻唑盐酸盐。按1，3-二氯丙烯原料计，总产率为53％。
实施例4-10将通过1，3-二氯丙烯和硫氰酸钠在水的反应制得的硫氰酸3-氯烯丙酯萃取到1，1，2-三氯乙烷中，得到20％重量的硫氰酸酯溶液。将此溶液在110℃加热5-10小时，直到转化完成为止。在实施例5-10中，加热在下表中所列各种酸性物质的存在下进行。在实施例4中，为比较起见省略该酸性物质。各个实施例中异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯的产率以及产率中反式与顺式异构体的比率列于下表中。实施例 酸性物质(按硫氰酸酯硫氰酸酯的产率反式异构体对顺式异计的％摩尔) 构体之比4 无 37．2％ 1．3∶15 36％盐酸(5％) 62．8％ 2．1∶16 98％硫酸(5％) 59．4％ 2．4∶17 亚硫酰氯(5％) 58．7％ 1．8∶18 磷酰氯(5％)66．1％ 2．8∶19 对甲苯磺酸(5％)73．1％ 3．1∶110甲磺酸(5％)75．8％ 4．0∶1实施例11-17将通过1，3-二氯丙烯和硫氰酸钠在水的反应制得的硫氰酸3-氯烯丙酯萃取到甲苯中，得到30％重量的硫氰酸酯溶液。将此溶液回流加热6-12小时，直到转化完成为止。在实施例12-17中，加热在下表中所列各种酸性物质的存在下进行。在实施例11中，为比较起见省略该酸性物质。各个实施例中异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯的产率以及产物中反式与顺式异构体的比率列于下表中。实施例 酸性物质(按硫氰酸酯硫氰酸酯的产率反式异构体对顺式异计的％摩尔) 构体之比11 无 44．7％ 1．6∶112 36％盐酸(5％) 74．0％ 2．2∶113 98％硫酸(5％) 60．5％ 2．6∶114 亚硫酰氯(5％) 59．1％ 1．8∶115 磷酰氯(5％) 80．3％ 4．1∶116 对甲苯磺酸(5％) 66．0％ 4．2∶117 甲磺酸(5％) 78．9％ 4．7∶权利要求
1．异硫氰酸乙烯酯的制备方法，其特征在于该方法包括在溶液中和高温下使硫氰酸卤代烯丙酯与酸性物质接触，所述的酸性物质是酸或无机酸的卤化物或卤氧化物。
2．如权利要求1所述的方法，其特征在于所述硫氰酸卤代烯丙酯用如下通式表示NCS．CH(R1)．CH=C(R2)．Hal式中符号R1和R2分别表示氢原子或含1-3个碳原子的烷基，符号Hal表示氯原子或溴原子。
3．如权利要求2所述的方法，其特征在于所述的硫氰酸卤代烯丙酯通过用如下通式表示的二卤代烯烃与硫氰酸碱金属盐或硫氰酸铵的反应制得Hal．CH(R1)．CH=C(R2)．Hal式中用符号Hal表示的原子可以相同或不同。
4．如权利要求3所述的方法，其特征在于所述的二卤代烯烃是1，3-二氯丙烯，所述的异硫氰酸乙烯酯是异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯。
5．如权利要求1-4中任一项所述的方法，其特征在于所述酸性物质是盐酸、硫酸或硝酸、用通式R3COOH表示的脂肪酸或有机磺酸，式中符号R3表示含1-3个碳原子的烷基。
6．如权利要求5所述的方法，其特征在于所述的有机磺酸是甲磺酸或对甲苯磺酸。
7．如权利要求1-4中任一项所述的方法，其特征在于所述的酸性物质是亚硫酰氯或磷酰氯。
8．如权利要求1-7中任一项所述的方法，其特征在于所述酸性物质的用量为硫氰酸烯丙酯的1-25％摩尔。
9．如权利要求8所述的方法，其特征在于所述酸性物质的用量为硫氰酸烯丙酯的1-10％摩尔。
10．如权利要求1-9中任一项所述的方法，其特征在于硫氰酸卤代烯丙酯与酸性物质的接触是在脂肪烃、脂环烃或芳烃或氯代烃的溶液中进行。
11．如权利要求10所述的方法，其特征在于所述溶液的溶剂是庚烷、环己烷、甲苯、1，2-二氯乙烷或1，1，2-三氯乙烷。
12．如权利要求1-11中任一项所述的方法，其特征在于硫氰酸卤代烯丙酯与酸性物质的接触在50-150℃的温度范围内进行。
13．如权利要求12所述的方法，其特征在于所述温度范围为80-130℃。
14．异硫氰酸乙烯酯的制备方法，其特征在于所述方法基本上是实施例1中所述的方法。
15．异硫氰酸乙烯酯的制备方法，其特征在于所述方法基本上是实施例2、3、5-10和12-17中所述的方法。
全文摘要
本发明公开一种异硫氰酸乙烯酯的制备方法,该方法包括在溶液中和高温下使硫氰酸卤代烯丙酯与酸性物质接触,所述的酸性物质是酸或无机酸的卤化物或卤氧化物。所述硫氰酸卤代烯丙酯可由二卤代烯烃制备。异硫氰酸乙烯酯然后可转化为噻唑。
【中文名称】苯（běn）
【英文名称】benzenebenzol(e)
【结构或分子式】C原子以sp2杂化轨道形成的大π键（包含12个σ键）。
【相对分子量或原子量】78.11
【密度】0.879
【熔点（℃）】5.5
【沸点（℃）】80.1
【闪点（℃）】-11.1（闭式）
【蒸气压（Pa）】3550（0℃）；9970（20℃）；35700（50℃）
【粘度 mPa·s（20℃）】0.6468
【折射率】1.5011
【毒性LD50(mg/kg)】大鼠经口5700。
【性状】无色易挥发和易燃液体，有芳香气味，有毒。
【溶解情况】不溶于水，溶于乙醇、乙醚等许多有机溶剂。
【用途】是染料、塑料、合成橡胶、合成树脂、合成纤维、合成药物和农药等的重要原料，也是涂料、橡胶、胶水等的溶剂，也可以作为燃料。
【制备或来源】工业上由焦煤气（煤气）和煤焦油的轻油部分提取和分馏而得。也可由环己烷脱氢或甲苯歧化或与二甲苯加氢脱甲基和蒸气脱甲基制取。
【其他】闪点10～12℃。蒸气与空气形成爆炸混合物，爆炸极限1.5%～8.0%（体积）
[编辑本段]化学性质
最简单的芳香烃。分子式C6H6。为有机化学工业的基本原料之一。无色、易燃、有特殊气味的液体。熔点5.5℃，沸点80.1℃，相对密度0.8765（20／4℃）。在水中的溶解度很小，能与乙醇、乙醚、二硫化碳等有机溶剂混溶。能与水生成恒沸混合物，沸点为69.25℃，含苯 91.2％。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。苯在燃烧时产生浓烟。
苯能够起取代反应、加成反应和氧化反应。苯用硝酸和硫酸的混合物硝化，生成硝基苯，硝基苯还原生成重要的染料中间体苯胺；苯用硫酸磺化，生成苯磺酸，可用来合成苯酚；苯在三氯化铁存在下与氯作用，生成氯苯，它是重要的中间体；苯在无水三氯化铝等催化剂存在下与乙烯、丙烯或长链烯烃作用生成乙苯、异丙苯或烷基苯，乙苯是合成苯乙烯的原料，异丙苯是合成苯酚和丙酮的原料，烷基苯是合成去污剂的原料。苯催化加氢生成环己烷，它是合成耐纶的原料；苯在光照下加三分子氯，可得杀虫剂 666，由于对人畜有毒，已禁止生产使用。苯难于氧化，但在 450℃和氧化钒存在下可氧化成顺丁烯二酸酐，后者是合成不饱和聚酯树脂的原料。苯是橡胶、脂肪和许多树脂的良好溶剂，但由于毒性大，已逐渐被其他溶剂所取代。苯可加在汽油中以提高其抗爆性能。苯在工业上由炼制石油所产生的石脑油馏分经催化重整制得，或从炼焦所得焦炉气中回收。苯蒸气有毒，急性中毒在严重情况下能引起抽筋，甚至失去知觉；慢性中毒能损害造血功能。
1865年，F.A.凯库勒提出了苯的环状结构式，目前仍在采用。根据量子化学的描述，苯分子中的6个π电子作为一个整体，分布在环平面的上方和下方，因此，近年来也用图1b式表示苯的结构。
苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体，能与醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶，微溶于水。苯具有易挥发、易燃的特点，其蒸气有爆炸性。经常接触苯，皮肤可因脱脂而变干燥，脱屑，有的出现过敏性湿疹。长期吸入苯能导致再生障碍性贫血。
苯分子具有平面的正六边形结构。各个键角都是 120°，六角环上碳碳之间的键长都是1.40×10 -10 米。它既不同于一般的单键 (C—C键键长是1.54×10 -10 米 )，也不同于一般的双键(C=C键键长是1.33×10 -10 米 )。从苯跟高锰酸钾溶液和溴水都不起反应这一事实和测定的碳碳间键长的实验数据来看，充分说明苯环上碳碳间的键应是一种介于单键和双键之间的独特的键。
