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乙酸酐结构式是什么

激情的大山
还单身的发带
2022-12-21 15:18:12

乙酸酐结构式是什么?

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2025-12-02 12:06:49

乙酸酐结构式如图所示:

乙酸酐,化学式为C4H6O3无色透明液体,有强烈的酸味,其蒸气为催泪毒气。易溶于水,与水混合生成乙酸。溶于乙醇,生成乙酸乙酯。易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。

乙酸酐的用途

乙酐是重要的乙酰化试剂,乙酐用于制造纤维素乙酸酯;乙酸塑料;不燃性电影胶片;在医药工业中用于制造合霉素;痢特灵;地巴唑;咖啡因和阿司匹林;磺胺药物等。

在染料工业中主要用于生产分散深蓝HCL;分散大红S-SWEL;分散黄棕S-2REL等;在香料工业中用于生产香豆素;乙酸龙脑酯;葵子麝香;乙酸柏木酯;乙酸松香酯;乙酸苯乙酯;乙酸香叶酯等。

以上内容参考:百度百科-乙酸酐

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2025-12-02 12:06:49

两个乙酸分子失水就是乙酸酐,所以叫它乙酸酐

乙酸酐是无色透明液体。有强烈的乙酸气味。味酸。有吸湿性。折光率极高。溶于氯仿和乙醚,缓慢地溶于水形成乙酸。与乙醇作用形成乙酸乙酯。相对密度1.080。熔点-73℃。沸点139℃。折光率1.3904。闪点54℃。自燃点

400℃。低毒,半数致死量(大鼠,经口)1780mG/kG。易燃。有腐蚀性。勿接触皮肤或眼睛,以防引起损伤。有催泪性。

中文名:乙酸酐外文名:Acetic

anhydride别名:乙酐,醋酐,无水醋酸分子式:C4H6O3

相对分子质量:102.09化学品类别:酸酐管制类型:乙酸酐(易制毒-2)储存:密封阴凉干燥保存

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2025-12-02 12:06:49

酸酐的结构式:R-CO-O-CO-R,酸酐是某含氧酸脱去一分子水或几分子水,所剩下的部分,一般无机酸是一分子的该酸,直接失去一分子的水就形成该酸的酸酐,其酸酐中决定酸性的元素的化合价不变。

乙酸酐是重要的乙酰化试剂,乙酸酐用于制造纤维素乙酸酯、乙酸塑料、不燃性电影胶片;在医药工业中用于制造合成霉素痢特灵、地巴唑、咖啡因和阿司匹林、磺胺药物等。

酸酐的性质:

一般可看作是由酸脱水而成的氧化物(有机酸的酸酐不属于氧化物),许多能再与水作用而成原来的酸,根据酸的性质可分为:

无机酸的酸酐,由一个或两个酸分子缩水而成。例如碳(酸)酐即二氧化碳CO2、硝(酸)酐即五氧化二氮N2O5。有机酸的酸酐,由两个一元酸分子或一个二元酸分子缩水而成的化合物,虽不是氧化物,也称酸酐。例如乙(酸)酐(CH3CO)2O、邻苯二甲酸酐C8H4O3等。

酸酐的定义:

某酸脱去一分子的水,所剩下的部分称为该酸的酸酐。一般无机酸是一分子的该酸,直接失去一分子的水就形成该酸的酸酐,其酸酐中决定酸性的元素的化合价不变。而有机酸是两分子该酸或多分子该酸通过分子间的脱水反应而形成的。只有含氧酸才有酸酐。无氧酸是没有酸酐的。

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2025-12-02 12:06:49
乙酸酐物理性质就是无色透明液体,有刺激性气味,分子量:102.09 熔点:-73.1℃ 沸点:138.6℃ 溶解性:溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿。

乙酸酐是一种有机物,化学式为C4H6O3,无色透明液体,有强烈的乙酸气味,味酸,有吸湿性,溶于氯仿和乙醚,缓慢地溶于水形成乙酸,与乙醇作用形成乙酸乙酯。相对密度1.080g/cm3,熔点-73℃,沸点139℃,折光率1.3904,闪点49℃,燃点 400℃。低毒,半数致死量(大鼠,经口)1780mg/kg。易燃,有腐蚀性,勿接触皮肤或眼睛,以防引起损伤,有催泪性。

乙酸酐是重要的乙酰化试剂,乙酸酐用于制造纤维素乙酸酯、乙酸塑料、不燃性电影胶片;在医药工业中用于制造合成霉素痢特灵、地巴唑、咖啡因和阿司匹林、磺胺药物等;在染料工业中主要用于生产分散深蓝HCL、分散大红S-SWEL、分散黄棕S-2REL等;在香料工业中用于生产香豆素、乙酸龙脑酯、葵子麝香、乙酸柏木酯、乙酸松香酯、乙酸苯乙酯、乙酸香叶酯等;由乙酸酐制造的过氧化乙酰,是聚合反应的引发剂和漂白剂。用作溶剂和脱水剂,也是重要的乙酰化试剂和聚合物引发剂。应用最终产物是醋酸纤维素和醋酸纤维塑料,这种纤维大部分用于制造香烟的过滤嘴、船舶工业的织物和日用织物,还可制造旋风炸药三次甲基三硝基胺。

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2025-12-02 12:06:49
理化常数国标编号:81602CAS号:108-24-7中文名称:乙酸酐英文名称:Acetic Anhydride别名:醋酸酐;醋酐;乙酐;Ac2O 无水醋酸;分子式:C4H6O3;(CH3CO)2O外观与性状:无色透明液体,有刺激性气味(类似乙酸),其蒸气为催泪毒气。分子量:102.09蒸汽压:1.33kPa/36℃闪点:49℃熔点:-73.1℃沸点:138.6℃溶解性:溶于苯、乙醇、乙醚,氯仿;渐溶于水(变成乙酸)。密度:相对密度(水=1)1.08;相对密度(空气=1)3.52折光率 :n20D 1.450稳定性:稳定危险标记:20(酸性腐蚀品)主要用途:用作乙酰化试剂,以及用于药物、染料、醋酸纤维制造、制引发剂、漂白剂等。自燃点:752华氏度

概念酸或碱脱水后生成的氧化物或羧酸的分子间和分子内缩水产生的有机化合物。无机含氧酸脱水后的二元氧化物称为酸酐,如SO3、N2O5、P4O10各为H2SO4、HNO3、H3PO4的酸酐。有的酸酐与水结合可以生成几种酸,如磷酸酐P4O10加不同数目的水分子,可以生成偏磷酸HPO3、三聚磷酸H5P3O10、焦磷酸H4P2O7、正磷酸H3PO4等。碱脱水后的二元氧化物称为碱酐,如CaO为Ca(OH)2的碱酐。有机羧酸间缩水可以得到有机酸酐。酐不是一种物质!

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2025-12-02 12:06:49
乙酸酐不是醋酸铅。根据查询相关信息显示,乙酸酐,分子式为C4H6O3,无色透明液体。有强烈的乙酸气味。醋酸铅是一种有机化合物,分子式为Pb(CH3COO)2。常温下为白色固体,二者并不相同。乙酸酐溶于氯仿和乙醚,缓慢地溶于水形成乙酸,醋酸铅主要用作试纸检测微量硫、制备铅盐、蓬帆布配制铅皂防水的原料等。

落寞的音响
魔幻的过客
2025-12-02 12:06:49
乙酸酸酐即两个醋酸分子脱一分子水,CH3COOOCCH3

乙酸酐(醋酐)是一种无色透明液体,有刺鼻辛辣的嗅味。与乙醚可以任一比溶解在乙醇和水中放出分解热,水解成醋酸,溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。

化学式 (CH 3 CO) 2 O,结构简式如下,也称“乙酸酐”、“醋酐”。无色、有醋酸气味的液体。熔点-73℃,沸点139℃,容易燃烧,不与水混溶,放置后水解成醋酸。溶于乙醇,并在溶液中成醋酸乙酯。溶于乙醚、苯和氯仿。主要用作乙酰化剂,人造丝的原料。

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2025-12-02 12:06:49
乙酸酐的主要生产方法乙酸与乙烯酮反应,乙烯酮是有丙酮或者乙酸制得

CH3COCH3+CH3COOH--->CH2=C=O,丙酮加热到700~800°,乙酸在AlPO4存在下加热到700~740度

CH2=C=O+CH3COOH=CH3COOCOCH3

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2025-12-02 12:06:49
中文名称:乙酸酐

英文名称:Acetic Anhydride

别名:醋酸酐;醋酐;乙酐;Ac2O

分子式:C4H6O3;(CH3CO)2O

外观与性状:无色透明液体,有刺激性气味(类似乙酸),其蒸气为催泪毒气。

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2025-12-02 12:06:49
首先,将10ML苯胺和15ML乙酸加入到50ML的圆底烧瓶中,并在其中加入少量锌粉和沸石。

在烧瓶上加分馏装置,上面加上温度计,并用支管试管收集蒸馏出来的少量水和乙酸。电热套加热。

先控制温度保持烧瓶中液体微沸10分钟左右。再加大电压,升高温度,保持温度计温度在105度,大概50分钟。

这时,温度计的温度降低,说明反应基本完全。

趁热把烧瓶中的液体倒在冷水中搅拌,有沉淀后减压抽滤。

提纯

在生成物中加入热水。

注意:是热水,且不要太多,刚好溶解即可。

趁热用热水漏斗过滤。降温使结晶。用减压漏斗抽滤,干燥即可。

原理

阿司匹林,即乙酰水杨酸,通过以下反应合成,

浓硫酸

水杨酸+乙酸酐________乙酰水杨酸+甲酸

用乙醇和水(混合溶剂)析晶,并进行重结晶。

器具

100mL锥形瓶、温度计、水浴器、酒精灯、铁架台及其附件、玻璃棒、吸滤瓶(布氏漏斗)、漏斗、滤纸、烧杯、天平及砝码、结晶皿、量筒、和试管。

试剂

水杨酸(固体)、乙酸酐(密度1.08g/mL)、15mol/L磷酸(或浓硫酸)、乙醚、石油醚、和三氯化铁溶液。

实验步骤

称取2.67g水杨酸置于50mL磨口锥形瓶中,加入5.10g乙酸酐,5~7滴浓磷酸,小心振摇混匀。加入1~2粒沸石,装上球型冷凝管,在80℃左右的水浴中加热并保温15分钟。取出锥形瓶,边摇边滴加1mL冷蒸馏水。快速加入20mL冷蒸馏水,立即进入冰浴冷却。若无晶体或出现油状物,可用玻棒摩擦内壁(注意必须在冰水浴中进行)。待晶体完全析出后用布氏漏斗抽滤,用少量冰蒸馏水分二次洗涤锥形瓶后,再洗涤晶体,抽干。

晶体放入原磨口锥形瓶中,加入10mL 95%乙醇及1~2颗沸石,接上冷凝管在水浴中加热溶解后,移去火源,取下锥形瓶,滴入冷蒸馏水至沉淀析出,再加入2ml冷蒸馏水。析出完全后,抽滤,以少量冷蒸馏水洗涤晶体二次,抽干,取出晶体,用滤纸压干,移入干的表面皿中,于80℃干燥箱中干燥40分钟后,冷却,称重。测定熔点。

实验总结

⒈ 在乙酰水杨酸重结晶时,滴加水的标准是什么?为什么这样做?

在乙酰水杨酸重结晶时,滴加水的标准是:滴入冷蒸馏水至沉淀析出,再加入2ml冷蒸馏水,析出完全后,抽滤,以少量冷蒸馏水洗涤晶体二次。因为重结晶的目的之一是为了调节溶剂极性,并且阿司匹林易溶于水,若加入过多的水的话会使阿司匹林溶于水中变成滤液。从而使得产量降低。

⒉ 在该反应过程中可能发生的副反应和生成的副产物有哪些?

本实验中可能产生的:

①副产物

乙酰水杨酸酐,水杨酸,乙酸苯酯,水杨酸苯酯,乙酰水杨酸苯酯。

②可能的副反应

[2]原料水杨酸可能带入脱羧产物苯酚和水杨酸苯酯,与原料醋酸酐酸化,生成乙酸苯酯和水杨酸苯酯。另外苯酚和水杨酸苯酯有可反应生成乙酰水杨酸苯酯。三者不溶于碳酸钠,药典规定应检查碳酸钠中的不溶物。