用苯胺怎么做出盐酸苯胺
用苯胺做出盐酸苯胺的方法:
向混合物中加入适量的碳酸氢钠溶液,搅拌,待放出气体后分层,下层为苯甲酸钠溶液,向苯甲酸钠溶液中加入盐酸游离出苯甲酸固体,过滤;
向上层有机相中加入适量氢氧化钠溶液,搅拌,充分反应后,分层,下层为苯酚钠溶液,向苯酚钠溶液中通入CO2,苯酚沉淀游离出来,过滤;
相上层的有机相中加入适量盐酸,搅拌,充分反应后,分层,下层为苯胺盐酸盐,上层为甲苯,分液 向苯胺盐酸盐溶液中加入氢氧化钠溶液,分层,上层为游离出来的苯胺,分液即可得到。
【盐酸苯胺的性能描述】
外观描述:微有吸湿性, 见光及遇空气,在空气中可升华逐渐被氧化面呈浅黄或浅灰色,溶于水和乙醇,溶于乙醚和氯仿。
物理参数:熔点:198℃ 密度:1.222 沸点:245℃。
强碱制弱碱,即弱碱盐+强碱=弱碱+强碱盐(最后可能还会有水生成)
这里面盐酸苯胺C6H5NH3Cl是弱碱盐(苯胺是弱碱),NaOH是强碱,因此:
C6H5NH3Cl+NaOH=C6H5NH2+NaCl+H2O
你也可以把盐酸苯胺写成C6H5NH2·HCl,然后NaOH把里面的HCl给抢出来接着反应
如HOOCCH(CH3)NH2+HCL=HOOCCH(CH3)NH3CL。
-NH2中氮有1个孤电子对,和溶液中氢离子形成配位键-NH3+,是一种配位离子和氯离子同时存在于溶液中,变成固体的话-NH3+和Cl-之间是离子键.
可以,生成-NH3Cl,类似于NH3同HCl的反应,因为N原子有一对孤对电子,导致了N原子的碱性.事实上如果这个N的两个H原子被其他基团取代,也可以反应的.
氨基酸是两性的,因为其有NH2-COOH-,盐酸是与NH2-反应生成-NH3CL
氨基酸分子里含有羧基和氨基,它们既是酸,又是碱因此氨基酸跟酸或碱作用都可以生成盐反应式如下:H2N-CH2-COOH+HCl====Cl(-)反应式生成的有机物叫氯化氨基乙酸。
扩展资料
含氨基的有机物与酸反应的化学方程式:
CH2-COOH + HCl ------>CH2-COOH
|.|
NH2.NH3Cl
NH3Cl即NH2-HCl
据题意知它们的组成元素只可能是C、H、O、N、Cl中的几种,我们可以首先排除该有机物中存在氯原子,因为相对分子质量为137,故至少含有2个氯原子(相对分子质量为71)。
有机物中还存在苯环(二价基,相对分子质量为76),两者相加已经达到147,故不可能含有氯原子。结合题意A既能被NaOH溶液中和。
又可以跟盐酸成盐推知A分子中含有的官能团有-COOH(相对分子质量为45),-NH2(相对分子质量为16)再加上二价苯基(76),相对分子质量之和为正好为137,因此其分子式为
C7H7NO2(或写成C7H7O2N),给合A、B的性质知A为对氨基苯甲酸,B为对硝基甲苯。酸与氨基反应
2、使用的苯胺外观应透明无色,熔点为-6.0到-6.5℃,r20为1.022到1.023g.cm-3,nD20为1.5863,纯度不低于90%,用它测定正庚烷的苯胺点应在69.3加0.2℃范围。
3、如苯胺不符合要求时要进行脱水和蒸馏提纯。
4、在测定时要严格按照规定控制好加热和冷却速度。
苯胺的电离: B+ H2O<==>BH+ + OH-
Kb=c(BH+)*c(OH-)/c(B)
查表电离常数:Kb=4.2X10^-10
BH+ +H2O<=>B+ H3O+
盐酸苯胺的水解常数Kh=c(B)*c(H+) /c(BH+)
=[c(B)*c(H+)*c(OH-)] /[c(BH+)*c(OH-)]
=[c(H+)*c(OH-)] /[c(BH+)*c(OH-)/ c(B)]
=Kw /Kb
=10^-14 /4.2X10^-10
=2.4*10^-5
苯胺中的氨基有一定的碱性,所以可以与HCl形成盐。既然是离子型的盐,自然是固体了……
将胺类制成盐是储存胺类的一个很有效的方法,可以防止胺类氧化。
有点小问题……最好能用一些碱性物质(如NaHCO3等)稍稍控制一下溶液的pH,因为醛基和胺的反应是亲核加成反应,胺是亲核试剂,但是当溶液酸性过强时,会发生反应:
-NH2 + H+ → -N(+)H3
氨基会结合质子,从而失去亲核能力。所以要控制pH使之不能太低
苯胺 + HCl = 苯酚 + 氯化铵 (实质是苯酚离子结合H+,形成微溶的苯酚)
其二、苯酚的化学性质是,露置在空气中容易被氧化;变成粉红色。
原因应该是,苯胺已经变质了。
物理参数:熔点:198℃ 密度:1.222 沸点:245℃
(C6H5)NH2+HCl=(C6H5)NH3+Cl-
二苯胺:
(C6H5)2NH+HCl=(C6H5)2NH2+Cl-
由于氨基氮原子的孤对电子于芳环上的π电子发生离域,因而导致N与质子结合的能力降低,而二苯胺的N与两个苯环相连,N上的电子云密度进一步降低,所以二苯胺的碱性更弱(PKb=13.8),二苯胺虽然可以和强酸性成盐,但在水中完全水解。三苯胺几乎不显酸性,不能与酸成盐。