甲基亚氨基二乙酸？
CAS: 142-73-4
分子式: C4H7NO4
分子量: 133.10
熔点: 243℃
中文名称: 亚氨基二乙酸；N-(羧甲基)甘氨酸；氨二乙酸
英文名称: Iminodiacetic acid；N-(carboxymethyl)-Glycine；Aminodiacetic acid；iminodi-acetic acid
性质描述: 白色结晶性粉末。熔点247.5℃（分解），沸点126-127℃（1.8kPa）。在5℃水中的溶解度为2.43g/100ml。微溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯和四氯化碳。能与酸、碱成盐。
生产方法:
1.氯乙酸钠法由氯乙酸配制成氯乙酸钠，再与水合肼反应生成肼抱二乙酸，然后在亚硝酸钠作用下制得亚氨基二乙酸。
（1）氯乙酸钠的制备将氯乙酸溶解于水，在搅拌下缓缓加入碳酸钠，直至溶液中的气体逸尽，即得氯乙酸钠。
（2）肼抱二乙酸的制备在搅拌下将氯乙酸钠溶液滴加到50%的水合肼中，反应温度不得超过25℃。加完后保温10min，反应物的pH值应在9-10之间。然后加入碳酸钠，控制温度为20-25℃。加毕，将温度升至65-70℃，保温1h。然后冷至室，用盐酸酸化析出白色固体，过滤，水洗，于60℃干燥，得肼抱二乙酸，熔点166-167℃。将肼抱二乙酸加入水中，在搅拌下缓缓加入16%的亚硝酸钠溶液，然后再加入浓盐酸，在25℃反应1.5h。将反应液蒸发浓缩至原体积的1/3，放置析出结晶，过滤，于60℃干燥，得亚氨基二乙酸。
2.用氢氰酸直接合成。将氢氰酸、乌洛托品和甲醛混合水溶液在管式反应器中反应，得到亚氨基二乙腈。
3.氯乙酸和氨基乙酸法。
4.氨基乙酸和乙醇腈法。
5.氯乙酸和氨反应法。
用途: 用于草甘膦的合成，还用作氨基酸型螯合树脂的合成原料，也是橡胶、电镀工业的重要原料和中间体，还用作表面活性剂，络合剂的中间体。
不相等。溶解度=溶质的质量/溶液的质量，当溶液的质量改变时，溶质的质量也改变，但是这种改变不是线性关系，而且亚氨基二乙酸溶于水，难溶于醇、丙酮和乙醚，溶液不同时，也会改变亚氨基二乙酸的溶解度。
亚氨基二乙酸安全说明书(MSDS)
急救措施
【食入】不要给吃任何东西，处于昏迷状态的人。获得医疗救助。不要催吐。如果清醒和警觉，漱口牛奶或水喝2-4 cupfuls，。
【吸入】立即从现场至空气新鲜。如果没有呼吸，进行人工呼吸。如呼吸困难，给输氧。获得医疗救助。
【皮肤】获得医疗救助。至少15分钟，而用大量的肥皂和水冲洗皮肤，脱去被污染的衣服和鞋子。衣物重新使用前应清洗。
【眼睛】用大量的水冲洗至少15分钟，冲洗眼睛，并不时提起上下眼睑。获得医疗救助。
处理
【处理】操作后彻底清洗。脱去被污染的衣服，清洗后方可重新使用。避免与眼睛，皮肤和衣物接触。保持容器密闭。避免食入和吸入。有足够的通风条件下使用。
危害辨识
【食入】引起胃肠道刺激症状，恶心，呕吐和腹泻。这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查。
【吸入】引起呼吸道刺激。这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查。
【皮肤】造成皮肤刺激。这种材料的毒理性质没有得到充分的调查。
【眼睛】引起眼睛刺激。
【EC短语】R 36/37/38
【EC安全短语】S 26 36
【UN（DOT）】3261
曝光控制/个人防护
【个人防护】眼睛：佩戴合适的防护眼镜或化学安全护目镜，OSHA的眼睛和面部防护条例29 CFR 1910.133或欧洲标准EN166。皮肤：穿戴合适的手套，以防止皮肤接触。服装：穿合适的衣服以防止皮肤接触。
【呼吸器】按照OSHA呼吸器条例29CFR 1910.134或欧洲标准EN 149。请务必使用一个NIOSH或欧洲标准EN 149批准的呼吸器必要时。
【毒类】3
消防措施
【闪点】178
【灭火】在压力需佩戴自给式呼吸器设备，MSHA / NIOSH（或同等学历），和全身防护服。在发生火灾时，刺激性和剧毒气体，可能会产生由热分解或燃烧。灭火剂：使用最合适的灭火剂。在用火水喷雾，化学干粉，二氧化碳，或适当的泡沫的情况下。
意外泄漏处理措施
【小泄漏/泄露】避免径流流入下水道和沟渠水道。马上清理泄漏，使用适当的防护设备。清扫干净，然后放入合适的容器中进行处理。避免产生尘土飞扬的条件。提供良好的通风。
稳定性和反应性
【稳定性】在正常储存和处理条件下，在密闭容器中在室温稳定。
【不相容性】强氧化剂。
【分解】氮氧化物，一氧化碳，刺激性和有毒的烟雾和气体，二氧化碳，氮。
中文名称
Fmoc-亚氨基二乙酸
英文名称
2-(carboxymethylamino)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-3-oxopropanoic
acid
英文别名
Glycine,N-(carboxymethyl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-iminodiacetic
acidN-Fmoc-iminodiacetic
acidI04-3777Fmoc-iminodiacetic
acid
CAS号
112918-82-8
合成路线：
1.通过氯甲酸-9-芴基甲酯和亚氨基二乙酸合成Fmoc-亚氨基二乙酸，收率约84%；
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1521716
以碳-14为主的标记化合物在医学上还广泛用于体内、体外的诊断和病理研究.用于体外诊断的竞争放射性分析是本世纪60年代发展起来的微量分析技术.应用这种技术只要取很少量的体液（血液或尿液）在化验室分析后,即可进行疾病诊断.由于竞争放射性分析体外诊断的特异性强,灵敏度高,准确性和精密性好,许多疾病就可能在早期发现,为有效防治疾病提供了条件.
碳-14标记化合物作为灵敏的示踪剂,具有非常广泛的应用前景.
12C是质子数和中子都为6的碳原子,它是碳元素的一种同位素,在世界现存碳元素中丰度为98.89%,是最常见的碳同位素.
碳12原子被用来作为阿伏伽德罗常数的标准：12克碳12中所含原子的个数被定义为阿伏伽德罗常数6.022×1023.
碳13是碳的稳定同位素之一,在地球自然界的碳中占约1.109%
（1）A含有C、H、O、N等元素，根据结构简式，可写出分子式为C 9 H 11 NO 3 ，故答案为：C 9 H 11 NO 3 ；
（2）A中含有-COOH和酚羟基，都具有酸性，能与NaOH反应，反应的化学方程式为
，故答案为： ；
（3）-NH 2 和-COOH可发生缩合反应形成肽键，为环状化合物，生成物的结构简式为 ，
故答案为： ；
（4）①1，3，5-三取代苯，说明含有三个取代基，且都位于间位；
②遇氯化铁溶液发生显色反应，说明苯环上连接-OH；
④属于酯类，说明含有-COO-官能团，为酯类化合物．
符合条件的化合物有： ，
故答案为： ．
