溴乙烷与NaoH乙醇溶液共热生成乙烯 这句话对吗 若错了 哪里错了

醇可以抑制溴乙烷的水解

溴乙烷水

CH3CH2Br+ H2O －→CH3CH2OH + HBr

增加醇,平衡向生成生成物的方向移动

正反应速率变小

从而抑制溴乙烷的水解

故答案为：CH3CH2Br+NaOH 

（2）碳酸的酸性比苯酚的酸性强，所以苯酚钠溶液中通入二氧化碳会生成苯酚，常温下苯酚不溶于水，溶液变浑浊，同时生成碳酸氢钠，反应的化学方程式为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H6OH↓+NaHCO3，

故答案为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H6OH↓+NaHCO3；

（3）苯酚能与溴水反应生成2，4，6-三溴苯酚和溴化氢：，

故答案为：；

（4）葡萄糖是多羟基醛含有羟基和醛基，醛基能发生银镜反应，葡萄糖发生银镜反应的化学反应方程式为：CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag（NH3）2OH

故答案为：CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag（NH3）2OH

B．往反应后的溶液中加入AgNO3溶液，不能检验是否有Br-生成，因反应后溶液为碱性，与硝酸银反应，干扰溴离子检验，故B错误；

C．乙醇易挥发，乙醇、乙烯均能被高锰酸钾氧化，则生成的气体可直接通入到酸性高锰酸钾溶液中，不能检验是否有乙烯生成，故C错误；

D．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应的方程式为：CH3CH2Br+NaOH

乙醇

△

CH2=CH2↑+NaBr+H2O，生成产物有3种，故D错误；

故选A．

卤代烃主要有两个化学性质，一个是取代反应（就是水解反应），还有一个是消去反应。取代反应的条件是：强碱的水溶液共热。而消去反应的条件是：强碱的醇溶液共热。从中可以看出，上述反应是消代反应，反应方程式：

CH3-CH2Br

+

NaOH--乙醇，加热-->CH2=CH2（气体）+

H2O

+

NaBr

C错，因为该反应需要加热，乙醇具有挥发性，这样通入酸性高锰酸钾溶液的气体有可能是乙醇，乙醇可以被酸性高锰酸钾氧化，所以不能检验是否有乙烯生成

D正确，因为乙醇不能与溴水反应，所以反应生成的气体中不管有没有乙醇，对检验有没有乙烯生成没有影响，所以可以检验是否有乙烯生成

是羟基取代溴，不是氢取代溴。

溴乙烷被取代时，属亲核取代反应，离去的是溴，剩余的是乙基。

1、若按Sn1机理反应：

CH3CH2Br拆分成CH3CH2+和Br-，可以看出CH3CH2+更易受负极性的基团—OH攻击而生成CH3CH2OH。

2、若按Sn2机理反应：

由于溴的电负性大于碳。使得与溴原子相连的碳原子带部分正电荷，易受带部分负电荷的OH攻击，而不是氢原子攻击，形成中间体，Br离去，

异构化为CH3CH2OH

实验证明溴乙烷的水解，以Sn2为主。

卤代烃主要有两个化学性质，一个是取代反应（就是水解反应），还有一个是消去反应。取代反应的条件是：强碱的水溶液共热。而消去反应的条件是：强碱的醇溶液共热。从中可以看出，上述反应是消代反应，反应方程式：

ch3-ch2br

+

naoh--乙醇，加热-->ch2=ch2（气体）+

h2o

+

nabr

c错，因为该反应需要加热，乙醇具有挥发性，这样通入酸性高锰酸钾溶液的气体有可能是乙醇，乙醇可以被酸性高锰酸钾氧化，所以不能检验是否有乙烯生成

d正确，因为乙醇不能与溴水反应，所以反应生成的气体中不管有没有乙醇，对检验有没有乙烯生成没有影响，所以可以检验是否有乙烯生成

乙醛发生银镜反应，是醛基的还原性，被弱氧化剂氧化为乙酸，发生的是氧化反应；反应的化学方程式为：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH

苯酚与浓溴水反应，是苯酚分子中羟基对苯环影响，邻对位氢原子活泼，易于取代反应的化学方程式为，

故答案为：CH3CH2Br+NaOH