写出甲基苯酚,以及它的两种同分异构体的结构简式
甲基苯酚,就是苯酚的苯环上加一个甲基,分子式:CH3C6H4OH
同分异构体有:邻间对三种。
也就是:OH-和CH3-在苯环上相邻的,OH-和CH3-在苯环上相隔一个碳的,OH-和CH3-在苯环上相对的。这三种。
根据三者酸碱性的不同,卞胺可以与酸反应,甲苯酚可以与碱反应,而苄醇则是中性的。
所以可以加碱后分液,再向无机相中加入酸,再分液,便可得到甲苯酚;再向有机相中加酸,分液,向无机相中加碱,分液,有机相为卞胺。还有一份有机相就是苄醇。然后再把三个物质干燥一下,除去分液时残留的一些水。
对甲基苯酚与溴水反应方程式:
CH₃-C₆H₄-OH+BR₂=CH₃-C₆H₄-BR+HBRO
1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基(任意一个甲基)的两边邻位被取代的××【即2,6-溴-对甲基苯酚(羟基在3或5位)】+2个溴化氢。
新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
扩展资料:
以甲苯为原料,以硫酸为磺化剂,在110~130℃进行磺化反应,生成中间体甲苯磺酸,经中和后在340~365℃下与熔融氢氧化钠进行碱熔反应,得甲酚钠,经酸化后得粗甲酚,再经蒸馏分出邻甲酚和苯酚,得到以对甲酚为主体的间、对混甲酚。
温度变化、磺化剂种类以及甲苯与磺化剂的配比决定了生成甲酚中异构体组成。南京金燕化工总公司采用磺化碱熔法可生产高纯度对甲酚。常用的磺化剂还有发烟硫酸、氯磺酸。
甲苯磺化法制备对甲酚是最早的工业化方法,此法工艺较成熟,但需消耗大量的酸、碱,设备腐蚀问题大,目前该法还是生产对甲酚的主要方法。
加入溴水生成沉淀的是对甲苯酚,加入碳酸钠有气泡放出的是己酸,剩下的是己醇。
己酸是我国规定允许使用的食用香料,主要用于干酪、奶油和水果香精中。用量按正常生产需要,一般在调味料中450mg/kg,糖果中28mg/kg,烘烤食品中22mg/kg,冷饮中4.3mg/kg。
己酸天然存在于樟脑、草莓、椰子油、香叶和羊奶等中,可以从椰子油中,用精密分馏的方法得到。工业上可以用硝酸氧化仲辛醇的方法制得。
扩展资料:
己醇存放注意事项:
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防酸碱工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。
用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
参考资料来源:百度百科-己醇
参考资料来源:百度百科-己酸
参考资料来源:百度百科-甲苯酚
中羟基与苯环直接相连,为对甲基苯酚,属于酚;
中含有-CHO、-COO-,该物质为甲酸乙酯,属于酯或醛,
故答案为:酚;酯或醛.
(二):根据苯甲酮和氯苯的极性区别,用薄层色谱(TLC)估算极性大小差别,再用层析色谱柱进行分离,用大约30% - 50%乙酸乙酯/石油醚洗脱即可,用TLC进行跟踪。
1、取四种少量试液,各加FeCl3,有蓝紫色的是对甲苯酚;无现象的是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸。
2、苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸,加NaHCO3,有CO2气泡的是苯甲酸,没有气泡的是苯甲醇、苯甲醛。
3、剩下的苯甲醇、苯甲醛利用银镜反应即可鉴别 :加银氨溶液,有银镜反应的是苯甲醛,无现象的是苯甲醇。
扩展资料:
1、不加其他试剂就能鉴别几种物质
方法1:找出有特殊颜色或气味的一种物zhi质,以之作为突破口,若它和其dao他物质混合,有一组有特殊现象的则可鉴别出第二种物质。再以第二种物质为试剂,若它和剩余的物质混合,又有一组有特殊现象的,则又可鉴别出第三种物质。依此类推,从而选出正确答案。
方法2:从几种物质中选中一种物质,若它跟其他几种物质混合时会出现各种不同的现象,如一组有气体产生,一组有沉淀生成,一组无特殊变化等,从而可把各种物质区别出来。该方法的突破口往往是碳酸盐或酸。
2、只需要用水能就直接鉴别的几种物质
解题方法是根据水和不同物质混合时出现不同现象而把各种物质鉴别出来。
3、选用一种试剂把几种物质鉴别出来
解题方法:若这几种物质在溶液中的酸碱性各不相同,则可选用紫色石蕊试液或pH试纸。
B.醇和酚都能与钠发生置换反应,放出氢气,故B正确;
C.醇、酚的水溶液都不能使石蕊试纸变红,故C错误;
D.酚可以与氢氧化钠溶液反应,而醇不与氢氧化钠反应,故D错误;
故选B.