N-甲基二乙醇胺和二乙醇胺是有什么区别
N-甲基二乙醇胺的分子式为CH3N(CH2CH2OH)2,即为一个N原子接一个甲基CH3和2个乙醇基团二乙醇胺分子式则为(CH2CH2OH)NH(CH2CH2OH),所以他与N-甲基二乙醇胺不同的是他没甲基基团,N原子上有一个N-H键。
工程上MDEA一般指的是N-甲基二乙醇胺,分子式为CH3-N(CHE2CH2OH)2,分子量119.2。一定条件下,对二氧化碳等酸性气体有很强的吸收能力,而且反应热小,解吸温度低,无毒不降解。
胺分子中至少有一个烃基团和一个氨基团。一般情况下,可以认为烃基团的作用是降低蒸汽压和提高水溶性,氨基团的作用是使水溶液达到必要的酸碱度,促使H2S的吸收。H2S是弱酸性,MDEA是弱碱,反应生成水溶性盐类,由于反应是可逆的,使MDEA得以再生,循环使用。
甲基二乙醇胺的碱性随温度升高而降低,在低温时弱碱性的甲基二乙醇胺能与H2S结合生成胺盐,在高温下胺盐能分解成H2S和甲基二乙醇胺。
在较低温度下(20℃~40℃)下,反应向左进行(吸收),在较高温度下(>105℃)下,反应向右进行(解吸)。
醇胺脱硫法是一种典型的吸收-再生反应过程,反应机理为:溶于水的H2S 和 CO 2具有微酸性,与胺(弱碱性)发生反应,生成在高温中会分解的盐类。以甲基二乙醇胺(MDEA)为例,其吸收H2S 和 CO 2发生的主要反应如下:2R3NH+ H2S→ (R3NH)2S
(R3NH)2S+H2S → 2R3NH2HS
R2NH+H2O+CO2→ (R3NH)2CO3
(R3NH)2CO3 +H2O+CO2→ 2R3NHHCO3
醇胺和H2S 和 CO 2的主要反应为可逆反应,在吸收塔中上述反应的平衡向右移动,原料气中的酸性气组分被脱除;在再生塔中则平衡向左移动,溶剂释放出酸性气组分。同所有其它吸收-再生反应过程一样,加压和低温利于吸收;减压和高温利于再生,但为了防止溶剂分解,再生温度通常低于127℃。
MDEA:N-甲基二乙醇胺 分子式:CH3-N(CH2CH2OH)2
为无色或微黄色粘性液体,沸点247℃,易溶于水和醇,微溶于醚
MDEA溶液的组成如下:
MDEA 45±5%(Wt%)
活化剂 2-5%
水 50-60%
【中文名称】甲基二乙醇胺,通常称为N-甲基二乙醇胺,应与毒品3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(又称MDMA) 相区别。
【英文名称】methyldiethanolamine
【别名】2,2'-(Methylimino)diethanolMDEA
【产品名称】:N-甲基二乙醇胺
【结构式】:
【分子式】:C5H13NO2
【分子量】:119.16
【CAS 登录号】:105-59-9
【EINECS 登录号】:203-312-7
【相对密度(水=1)】1.042(25摄氏度)
【沸点】247摄氏度
【相对粘度】90-115mm2/S(20摄氏度)
【闪点】134℃
【折射率】1.4642(20摄氏度)
【凝固点】-48摄氏度
【性状】无色或微黄色粘稠液体。
【溶解情况】能与水、醇互溶,微溶于醚。
MDEA是一种叔胺,其氮原子为三耦合的,
在水溶液中不象伯胺和仲胺易与CO2生成稳定
的胺基甲酸盐,而生成不稳定的碳酸氢盐,CO2与MDEA不能直接发生作用,但可按下述过程进行反应:
CO2+H2O[H++HCO3-(1)
H++MDEA[MDEAH+(2)
式(1)受液膜控制,为极慢反应式(2)则系瞬间可逆反应。由于反应速度缓慢,BASF公司通过实验研制出能加快其反应速度的一系列活化剂,如哌嗪、二乙二醇,咪唑等。乌石化第二套合成氨装置均采用哌嗪作为MDEA溶液的活化剂,哌嗪又称环氮已烷,在MDEA溶液中添加少量的哌嗪即成为活性MDEA溶液,活性剂哌嗪的加入,大大加快了化学反应速度。
本品为无色或微黄色粘性液体,沸点247℃,易溶于水和醇,微溶于醚,是一种性能优良的选择性脱硫、脱碳新型溶剂,具有选择性高、溶剂消耗少、节能效果显著、不易降解等优点。
2、质量好,副产物少。控制环乙/甲胺比例,可以防止高沸物的产生,产品色泽很好,几乎无色,经工业化证明其产品色度远比釜式反应器为好。
3、能耗极低。管式反应可以用无水一甲胺,釜式工艺均用40%甲胺水溶液,后者蒸水能耗极大,且产品水含量偏高。
4、产量高。连续化反应工艺,开工,停工方便,单位小时产量可调。
本工艺已经600吨/年工业规模检验,完全达到国际水平。研究开发人员已经成功开发出国产万吨级乙醇胺生产工艺,并达到国际水平,积累了丰富的经验,为MDEA的生产工艺提供了有力的保障。
2828:含易燃溶剂的合成树脂、油漆、辅助材料、涂料等制品[闭杯闪点≤60℃]
如果这个物质的闪点不在这个范围内,就不是。
以下产品需要办理工业产品生产许可证:
工业用一乙醇胺*
工业用二乙醇胺*
工业二甲基甲酰胺
工业六次甲基四胺
二乙胺