二乙氨基乙醇与什么发生放热反应
硫酸、硝酸、盐酸等强酸。二乙氨基乙醇常温下为无色液体，有氨味，有吸湿性。与水混溶，能溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。二乙氨基乙醇是强碱性物质，因此可以和硫酸、硝酸、盐酸等强酸发生放热反应。
中华人民共和国工业和信息化部令
（第52号）
《各类监控化学品名录》已经2020年4月23日工业和信息化部第15次部务会议审议通过，并报国务院批准，现予公布，自公布之日起施行。原化学工业部1996年5月15日公布的《各类监控化学品名录》（化学工业部令第11号）同时废止。
部长 苗圩
2020年6月3日
附件：
各类监控化学品名录
第一类：可作为化学武器的化学品
A．
（1）烷基（甲基、乙基、正丙基或异丙基）氟膦酸烷（少于或等于10个碳原子的碳链，包括环烷）酯
例如：
沙林：甲基氟膦酸异丙酯 （107-44-8）
梭曼：甲基氟膦酸频哪酯 （96-64-0）
（2）二烷（甲、乙、正丙或异丙）氨基氰膦酸烷（少于或等于10个碳原子的碳链，包括环烷）酯
例如：
塔崩：二甲氨基氰膦酸乙酯 （77-81-6）
（3）烷基（甲基、乙基、正丙基或异丙基）硫代膦酸烷基（氢或少于或等于10个碳原子的碳链，包括环烷基）-S-2-二烷（甲、乙、正丙或异丙）氨基乙酯及相应烷基化盐或质子化盐
例如：
VX：甲基硫代膦酸乙基-S-2-二异丙氨基乙酯 （50782-69-9）
（4）硫芥气
2-氯乙基氯甲基硫醚 （2625-76-5）
芥子气：二（2-氯乙基）硫醚 （505-60-2）
二（2-氯乙硫基）甲烷 （63869-13-6）
倍半芥气：1,2-二（2-氯乙硫基）乙烷 （3563-36-8）
1,3-二（2-氯乙硫基）正丙烷 （63905-10-2）
1,4-二（2-氯乙硫基）正丁烷 （142868-93-7）
1,5-二（2-氯乙硫基）正戊烷 （142868-94-8）
二（2-氯乙硫基甲基）醚 （63918-90-1）
氧芥气：二（2-氯乙硫基乙基）醚 （63918-89-8）
（5）路易氏剂
路易氏剂1：2-氯乙烯基二氯胂 （541-25-3）
路易氏剂2：二（2-氯乙烯基）氯胂 （40334-69-8）
路易氏剂3：三（2-氯乙烯基）胂（40334-70-1）
（6）氮芥气
HN1：N,N-二（2-氯乙基）乙胺 （538-07-8）
HN2：N,N-二（2-氯乙基）甲胺 （51-75-2）
HN3：三（2-氯乙基）胺 （555-77-1）
（7）石房蛤毒素（35523-89-8）
（8）蓖麻毒素（9009-86-3）
（9）N-{1-[二烷基（少于或等于10个碳原子的碳链，包括环烷）胺基]亚烷基（氢、少于或等于10个碳原子的碳链，包括环烷）}-P-烷基（氢、少于或等于10个碳原子的碳链，包括环烷）氟膦酰胺和相应的烷基化盐或质子化盐
例如：
N-[1-（二正癸胺基）亚正癸基]-P-正癸基氟膦酰胺 （2387495-99-8）
N-[1-（二乙胺基）亚乙基]-P-甲氟膦酰胺 （2387496-12-8）
（10）N-[1-二烷基（少于或等于10个碳原子的碳链，包括环烷）胺基]亚烷基（氢、少于或等于10个碳原子的碳链，包括环烷）氨基氟磷酸烷（氢、少于或等于10个碳原子的碳链，包括环烷）酯和相应的烷基化盐或质子化盐
例如：
N-[1-（二正癸胺基）正亚癸基]氨基氟磷酸正癸酯（2387496-00-4）
N-[1-（二乙胺基）亚乙基]氨基氟磷酸甲酯 （2387496-04-8）
N-[1-（二乙胺基）亚乙基]氨基氟磷酸乙酯 （2387496-06-0）
（11）[双（二乙胺基）亚甲基]甲氟膦酰胺 （2387496-14-0）
（12）氨基甲酸酯类（二甲胺基甲酸吡啶酯类季铵盐和双季铵盐）：
二甲胺基甲酸吡啶酯类季铵盐：
1-[N,N-二烷基（少于或等于10个碳原子的碳链）-N-（n-羟基，氰基，乙酰氧基）烷基（少于或等于10个碳原子的碳链）]-n-[N-（3-二甲胺基甲酰氧基-α-皮考啉基）-N,N-二烷基（少于或等于10个碳原子的碳链）]二溴癸铵盐（n=1-8）
例如：
1-[N,N-二甲基-N-（2-羟基）乙基]-10-[N-（3-二甲胺基甲酰氧基-α-皮考啉基）-N,N-二甲基]二溴癸铵盐（77104-62-2）
二甲胺基甲酸吡啶酯类的双季铵盐：
1,n-双[N-（3-二甲基胺基甲酰氧基-α-皮考啉基）-N,N-二烷基（少于或等于10个碳原子的碳链）]-[2,（n-1）-二酮]二溴烷铵盐（n=2-12）
例如：
1,10-双[N-（3-二甲胺基甲酰氧基-α-皮考啉基）-N-乙基-N-甲基]-2,9-二酮-二溴癸铵盐 （77104-00-8）
B．
（13）烷基（甲基、乙基、正丙基或异丙基）膦酰二氟
例如：
DF：甲基膦酰二氟 （676-99-3）
（14）烷基（甲基、乙基、正丙基或异丙基）亚膦酸烷基（氢或少于或等于10个碳原子的碳链，包括环烷基）-2-二烷（甲、乙、正丙或异丙）氨基乙酯及相应烷基化盐或质子化盐
例如：
QL：甲基亚膦酸乙基-2-二异丙氨基乙酯 （57856-11-8）
（15）氯沙林：甲基氯膦酸异丙酯 （1445-76-7）
（16）氯梭曼：甲基氯膦酸频哪酯 （7040-57-5）
第二类：可作为生产化学武器前体的化学品
A．
（1）胺吸膦：硫代磷酸二乙基-S-2-二乙氨基乙酯及相应烷基化盐或质子化盐（78-53-5）
（2）PFIB：1,1,3,3,3-五氟-2-三氟甲基-1-丙烯（又名：全氟异丁烯；八氟异丁烯） （382-21-8）
（3）BZ：二苯乙醇酸-3-奎宁环酯 （6581-06-2）
B．
（4）含有一个磷原子并有一个甲基、乙基或（正或异）丙基原子团与该磷原子结合的化学品，不包括含更多碳原子的情形，但第一类名录所列者除外
例如：
甲基膦酰二氯 （676-97-1）
甲基膦酸二甲酯（756-79-6）
例外：地虫磷：二硫代乙基膦酸-S-苯基乙酯 （944-22-9）
（5）二烷（甲、乙、正丙或异丙）氨基膦酰二卤
（6）二烷（甲、乙、正丙或异丙）氨基膦酸二烷（甲、乙、正丙或异丙）酯
（7）三氯化砷（7784-34-1）
（8）2,2-二苯基-2-羟基乙酸：二苯羟乙酸；二苯乙醇酸 （76-93-7）
（9）奎宁环-3-醇 （1619-34-7）
（10）二烷（甲、乙、正丙或异丙）氨基乙基-2-氯及相应质子化盐
（11）二烷（甲、乙、正丙或异丙）氨基乙-2-醇及相应质子化盐
例外：二甲氨基乙醇及相应质子化盐 （108-01-0）
乙氨基乙醇及相应质子化盐 （100-37-8）
（12）二烷（甲、乙、正丙或异丙）氨基乙-2-硫醇及相应质子化盐
（13）硫二甘醇：二（2-羟乙基）硫醚；硫代双乙醇（111-48-8）
（14）频哪基醇：3,3-二甲基丁-2-醇 （464-07-3）
第三类：可作为生产化学武器主要原料的化学品
A．
（1）光气：碳酰二氯（75-44-5）
（2）氯化氰 （506-77-4）
（3）氰化氢（74-90-8）
（4）氯化苦：三氯硝基甲烷 （76-06-2）
B．
（5）磷酰氯：三氯氧磷；氧氯化磷 （10025-87-3）
（6）三氯化磷（7719-12-2）
（7）五氯化磷（10026-13-8）
（8）亚磷酸三甲酯 （121-45-9）
（9）亚磷酸三乙酯 （122-52-1）
（10）亚磷酸二甲酯 （868-85-9）
（11）亚磷酸二乙酯 （762-04-9）
（12）一氯化硫 （10025-67-9）
（13）二氯化硫 （10545-99-0）
（14）亚硫酰氯：氯化亚砜；氧氯化硫 （7719-09-7）
（15）乙基二乙醇胺 （139-87-7）
（16）甲基二乙醇胺 （105-59-9）
（17）三乙醇胺 （102-71-6）
第四类：除炸药和纯碳氢化合物以外的特定有机化学品
“特定有机化学品”是指可由其化学名称、结构式（如果已知的话）和化学文摘社登记号（如果已给定此一号码）辨明的属于除碳的氧化物、硫化物和金属碳酸盐以外的所有碳化合物所组成的化合物族类的任何化学品。
一、局部麻醉药的化学结构类型及常用药物
局麻药的化学结构类型有：芳酸酯类、酰胺类、氨基酮类、氨基醚类、氨基甲酸酯类等。
（一）芳酸酯类：盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因等。
1． 盐酸普鲁卡因（Procaine Hydrochloride）
化学名：4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐
合成路线：以对硝基甲苯为原料，经重铬酸或空气氧化为对硝基苯甲酸，再与β-二乙氨基乙醇酯化，用二甲苯共沸脱水制得硝基卡因，以铁粉及酸性条件下还原制得普鲁卡因，成盐后即得。
性质:
（1）稳定性：
分子中含有酯键，易被水解。水解后生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，失去局麻作用。其水溶液水解速率受温度和pH的影响较大。在pH3～3.5时最稳定，在碱性、中性及强酸性条件下易水解。
结构中有芳伯氨基，其水溶液易被氧化变色，当pH增大和温度升高均可加速氧化，紫外线、氧、重金属离子可加速氧化变色。
（2） 显芳香第一胺鉴别反应。
结构中有芳伯氨基，具有重氮化-偶合反应，在稀盐酸中与亚硝酸钠反应生成重氮盐，再加碱性β-萘酚试液生成猩红色偶氮染料。
重氮化-偶合反应。颜色：橙红色到猩红色。
水解产物的反应。盐酸普鲁卡因具对氨基苯甲酸酯的结构，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变为油状物（普鲁卡因），继续加热可水解，产生挥发性二乙氨基乙醇，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，同时可生成可溶于水的对氨基苯甲酸钠，放冷，加盐酸酸化，即生成对氨基苯甲酸的白色沉淀。
CH3COOH + SOCl2==CH3COCl（酰氯）+SO2+HCl
CH3COCl（酰氯）+ NH3==CH3C0NH2
CH3C0NH2=LiAlH4/H2O=CH3CH2NH2 （酰胺的还原反应）
加水 分层的是乙酸乙酯
剩下的三个 加酚酞 变红的是乙胺
剩下的两个 加甲基红 变红的是乙酸
剩下的一个是乙醇
或者分出乙酸乙酯之后
用石蕊 pH试纸鉴定 酸性的是乙酸 碱性的是乙胺 中性的是乙醇
沸点是由物质本身的构造以及属性决定的，不同液体的沸点是不同的，乙胺有液态和气态两种形式，本身沸点只有16.6℃，低于乙醇的78℃。
乙胺应当储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备。
扩展资料：
乙胺的消防措施
危险特性： 其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。与氧化剂接触猛烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、一氧化氮、二氧化氮。
灭火方法： 切断气源。若不能切断气源，则不允许熄灭泄漏处的火焰。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳。
参考资料来源：百度百科-乙胺
参考资料来源：百度百科-乙醇
对乙酰氨基酚（Paracetamol），别称泰诺林（Tylenol）、必理通（Panadol）、百服宁（Bufferin），本品是非那西丁的体内代谢产物，通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素合成酶，减少前列腺素PGE1、缓激肽和组胺等的合成和释放。PGE1主要作用于神经中枢，它的减少将导致中枢体温调定点下降，体表温度感受器感觉相对较热，进而通过神经调节引起外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其抑制中枢神经系统前列腺素合成的作用与阿司匹林相似，但抗炎作用较弱。对血小板及凝血机制无影响。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，对乙酰氨基酚在3类致癌物（致癌性不明确，可能性比较低）清单中。
