常用气相色谱法的定性、定量依据各为什么？
1、定性
将样品进行色谱分析后，按同样的实验条件用纯物质作实验，或者查阅文献，把两者所得的定性指标（α值、t恼值或I值）相比较如果样品和纯物质都有定性指标数值一致的色谱峰，则此样品中有此物质。
由于只能说相同物质具有相同保留值的色谱峰，而不能说相同保留值的色谱峰都是一种物质，所以为了更好地对色谱峰进行定性分析，还常采用其他手段来直接定性，例如采用气相色谱和质谱或光谱联用，使用选择性的色谱检测器，用化学试剂检测和利用化学反应等。
2、定量
色谱峰的大小由峰的高度或峰的面积确定。可用手工的方法测量峰高，和以峰高h与峰高一半处的峰宽ω┩的乘积表示峰面积。A=hω┩。
新型的色谱仪都有积分仪或微处理机给出更精确的色谱峰高或面积。应该注意，组分进入检测器产生的相应的色谱信号大小（峰高或峰面积）随所用检测器类别和载气的不同而异，有时甚至受到物质浓度和仪器结构的影响。
扩展资料
凡是以气相作为流动相的色谱技术，通称为气相色谱。一般可按以下几方面分类：
1、按固定相聚集态分类：
（1）气固色谱：固定相是固体吸附剂，
（2）气液色谱：固定相是涂在担体表面的液体。
2、按过程物理化学原理分类：
（1）吸附色谱：利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离的色谱。
（2）分配色谱：利用不同的组分在两相中有不同的分配系数以达到分离的色谱。
（3）其它：利用离子交换原理的离子交换色谱：利用胶体的电动效应建立的电色谱；利用温度变化发展而来的热色谱等等。
3、按固定相类型分类：
（1）柱色谱：固定相装于色谱柱内，填充柱、空心柱、毛细管柱均属此类。
（2）纸色谱：以滤纸为载体。
（3）薄膜色谱：固定相为粉末压成的薄漠。
4、按动力学过程原理分类：可分为冲洗法，取代法及迎头法三种。
参考资料来源：百度百科-气相色谱法
摩尔气体常数的测定实验结果及分析如下:
常规气体检测的核心仪器为GC-FID，而GC-FID在检测过程中存在局限性：只能确定排放超标，但不能准确定性是那种物质超标。
FID检测器只能检测出预先设定的物质，比如在甲苯流出时间点出峰的物质都被仪器定性为甲苯，对于复杂的气体，不一定只有甲苯这种物质，由于这种局限性，气体排放公司就不能针对具体物质设计有效的处理方案。目前市场对于气体分析主要为三种情况：废气的成分分析、异味溯源及制冷剂成分分析。
化工产品生产公司排放的气体成份一般与他们公司生产产品息息相关。某化工厂排放超标气体成分分析报告如表1，在线检测仪对甲醇和苯系物无法定性，排放公司就不能采取有效的方案处理废气。
生活中或者从事生产过程中，我们经常嗅到不愉快异味，比如生活垃圾的霉物、臭味或者说不出来的气味，这些异味主要来源于空气的具有异味的物质，为了追溯气味的来源，避免异味再次出现或者生产中过程中的异味难以处理，需要明确产生异味的是什么物质。
（2）再向其他三种物质中加入硝酸银的醇溶液：
①室温下立即产生白色沉淀的为一氯甲苯；
②加热一会产生白色沉淀的为氯丙苯；
③加热也不产生沉淀的为氯苯。
解析： FeCl3 + 6 C6H5OH === H3[Fe(C6H5O)6] + 3 HCl ，苯酚与氯化铁的显色反应（产生的是一种络合物），常用于苯酚的定性鉴定 ；一氯甲苯（氯化苄）属于烯丙基型卤代烃，很活泼，常温下就能够反应；氯丙烷属于孤立型不饱和卤代烃，需要加热才能够反应；氯苯就属于乙烯基卤代烃，非常稳定，故加热也不反应。
直接进样-气相色谱法标准曲线绘制：用微量注射器分别准确抽取1微升 苯、甲苯、二甲苯（20C时，其质量分别为0.8787mg,0.8669mg,0.8668mg），注入同一个100ml注射器中，于烘箱中30-40min加热使之完全挥发，混合均匀，用清洁空气配制成 苯、甲苯、二甲苯的混合标准气体。
分别取上述混合标准气体0、0.5、1.0、2.5、5.0、10.0ml，注入六个100ml注射器中用清洁空气稀释成标准系列 如下表
苯、甲苯、二甲苯标准系列（单位微克/ml）
管号 0 12 3 45
苯 0.00.044 0.088 0.22 0.44 0.88
甲苯 0.0 0.043 0.087 0.22 0.43 0.87
二甲苯 0.00.043 0.087 0.22 0.43 0.87
按照仪器工作条件，将其相色谱仪调至最佳状态，分别取1.0 ml进样测定，每个浓度重新测定3次。以保留时间定性，取峰高平均值，分别以 苯、甲苯、二甲苯的峰高对各自含量作图，绘制标准曲线
我们空检书上就是这样写的，希望对你有所帮助
首先分别将石油醚、苯、甲苯用气相色谱仪进行分析 会有数据，要处理的~别忘了减死时间
然后对混合物进行分析别忘了减死时间~根据上面处理的时间找~就可以分析下面的含量了~
气相色谱可以做定性也可以做定量
