怎么合成2,4二溴苯酚
以苯酚为原料,在乙醇- 水介质中,进行溴化反应生成2,4-二溴苯酚。合成最佳反应条件为:苯酚、溴素与双氧水的物质的量比为1:0.98:0.98,溴化反应温 度为0~5℃反应时间为2h洗涤温度为40~50℃。优化条件下,收率可达96%。
4异丙基26二溴苯酚命名原理如下，由有机物命名规则，4-异丙基-2，6-二溴苯酚的母体为苯酚，苯环上与酚羟基相连的碳原子为1号碳，依次编号，2、6号碳原子上各连1个溴原子，4号碳原子上连1个异丙基，故结构简式为：OHBrBrCH3 CHCH3。OHBrBrCH3 CHCH3。
先将浓硫酸于加热状态滴加到苯酚中,加完后升温至100℃(沸水浴)保温3h,加入冰水溶解固体,然后在降至20℃时滴加溴,并通入氯气,在搅拌下加入亚硫酸氢钠反应30min后,过滤,滤饼为三溴物,滤液通入过热蒸汽蒸馏,弃去初馏物（含有三溴和一溴物）,至内温达155℃以上,收集馏出液,冷却析出结晶而得2,6-二溴苯酚成品,收率为80%左右。
溴水跟不跟这种有机物反应，取决于这个有机物苯环上的取代基是什么，因为有些取代基会让苯环钝化，有的则活化 。所以不一定会有沉淀。
苯甲酸+Br2----》铁催化下成3,5-二溴苯甲酸
酸性加热脱羧得到1,3-二溴苯
加硝硫混酸硝化得到3,5-二溴硝基苯
Fe与HCl还原得到3,5-二溴苯胺
与亚硝酸反应的得到3,5-二溴重氮苯的盐
水解得到 3,5-二溴苯酚
