乙酸正丁醇的摩尔质量

加入适量的naoh

(或者na2co3

等），把乙酸转化成

乙酸钠。

再进行蒸馏，蒸馏出

正丁醇。

残留液体中加入适量的适当浓度的硫酸，再进行蒸馏，就得到乙酸。

原理就是，把乙酸变成乙酸钠之后，乙酸钠的沸点比正丁醇高得多，

然后

，

利用高沸点的硫酸制取低沸点的乙酸。

2、加入5%NaHCO3有气体产生的是甲酸；

3、加入碘液/10%NaOH,有黄色沉淀的是乙醛、丙酮,没有的是苯甲醛.这两者可以用5%AgNO3的浓NH3`H2O鉴别,有银镜的是乙醛.

4、剩下的正丁醇、乙酸、甘油、异丙醇、苯酚的鉴别可以通过以下途径：

1）、加入1%FeCl3,显色的是苯酚；

2）、加入10%NaOH和5%CuSO4,有绛蓝色溶液出现的是甘油；

3）、加入5%NaHCO3,有气体生成的是乙酸；

4）、加入5%K2Cr2O7和5%NaHCO3,最终能放出气体的是正丁醇；剩余的是异丙醇.

+

CH3CH2CH2CH2OH

酸性催化---

CH3COO-CH2CH2CH2CH3

+

H2O

是反应平衡，

不断取走产物会使平衡向右移动，

提高产率

酰基异脲受醇进攻，生成DCU和相应的酯。

在实践中，与羧酸，DCC和胺的反应可毫无问题地产生酰胺，而添加约5 mol％的DMAP对于有效形成酯至关重要。

N-酰基脲类化合物，在没有亲核试剂的情况下可以定量分离，是酰基迁移缓慢进行的副产物。强亲核试剂（如胺）容易与O-酰基脲反应，因此不需要添加剂：

反应中的O-酰基异脲可发生1,3-重排生成N-酰基脲，从而不能与醇再发生作用，成为反应的副产物。为此需要加入亲核性的 DMAP，作为酰基转移试剂，以减少副反应的发生。

乙酸正丁酯选用醇酸比为1比1的原因：由于正丁醇过量，最后蒸馏时前馏分量大，酯产率低。 

由于正丁醇过量，最后蒸馏时前馏分量大，酯产率低。 用饱和氯化钙溶液和无水氯化钙都难以把板配中的正丁醇完全除掉 (见表1)。 乙酸正丁酯 (沸点126℃)和正丁醇 (沸点117．7℃)形成共沸物 (共沸点117．6℃)，两者用蒸馏法分不开。

乙酸正丁酯

乙酸正丁酯，简称乙酸丁酯，化学式为CH3COO(CH2)3CH3，为无色透明有愉快果香气味的液体，是一种优良的有机溶剂，对乙基纤维素、醋酸丁酸纤维素、聚苯乙烯、甲基丙烯酸树脂、氯化橡胶以及多种天然树胶均有较好的溶解性能。

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

以上内容参考：百度百科——乙酸正丁酯

（2）实验中为了提高乙酸正丁酯的产率，使反应向正反应方向移动，所以采取的措施是用分水器及时移走反应生成的水，减少生成物的浓度；使用过量醋酸，提高正丁醇的转化率，

故答案为：用分水器及时移走反应生成的水，减小生成物的浓度，利用冷凝回流装置，提高反应物的转化率；

Ⅱ．（3）因为正丁醇和乙酸都具有挥发性，所以制取的酯中含有正丁醇和乙酸，第一步水洗除去酯中的正丁醇和乙酸；第二步用10%碳酸钠洗涤除去乙酸；

第三步用水洗涤除去碳酸钠溶液；第四步用无水硫酸镁干燥除去水；第五步蒸馏，制得较纯净的酯，

故选C．