如何检验硫酸铵?
取样加入氢氧化钠溶液并微热,有刺激性气味的气体产生,把湿润的红色石蕊试纸放在试管口,试纸变蓝的,证明有铵根离子。 2NaOH+(NH4)2SO4=2NH3+2H2O+Na2SO4
另取样先加入足量的盐酸,无任何现象,再加入氯化钡溶液,有白色沉淀产生,证明有硫酸根离子。BaCl2+(NH4)2SO4=2NH4Cl+BaSO4
则证明原物质是硫酸铵。
国家标准《硫酸铵》编号GB535-1995规定了硫酸铵的质量标准和检测方法。
1、硫酸铵的质量标准如下:
2、检测方法:外观:目测。 氮含量的测定: 蒸馏后滴定法(仲裁法)。硫酸铵在碱性溶液中蒸馏出的氨,用过量的硫酸标准滴定溶液吸收,在指示剂存在下,以氢氧化钠标准滴定溶液回滴过量的硫酸。
3、水分的测定:重量法。在一定温度的电热恒温干燥箱内,将试样烘干至恒重,然后测定试样减少的质量 。本方法适用于所取试样中水分质量不小于0.001g。游离酸含量的测定:容量法。试样溶液中的游离酸,在指示剂存在下,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。
4、铁含量的测定:分光光度法 。试样中的铁用盐酸溶解后,以抗坏血酸将三价铁还原为二价铁,在缓冲介质(PH2-9)中,二
邻菲哆啦生成橙红色配合物,在最大吸收波长510 nm处,用分光光度计测定其吸光度。
5、砷含量的测定:二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法(仲裁法)。在酸性介质中,碘化钾、氯化亚锡和金属锌将砷还原为砷化氢,与二乙基二硫代氨基甲酸银的吡啶溶液生成紫红色胶态银,在最大吸收波长540 nm处,测定其吸光度。
6、重金属含量的测定:目视比浊法。在弱酸性介质(pH3-4)中,硫化氢水溶液与试液中硫化氢组重金属生成硫化物,再与铅的标准色阶比较,以测定重金属(以Pb计)的含量。
7、水不溶物含量的测定:重量法。用水溶解试样,将不溶物滤出,用水洗涤残渣,使之与样品主体完全分离,干燥后称量水不溶物质量,本方法适用于试样中水不溶物含量不小于0.001g。
扩展资料:
1、硫酸铵的泄漏应急处理: 隔离泄漏污染区,限制出入,应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服,用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处置。
2、硫酸铵的操作处置:操作时注意, 密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。
3、硫酸铵的处置储存:避免产生粉尘,避免与酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。
参考资料来源:国家标准网-GB535-1995硫酸铵
参考资料来源:百度百科-硫酸铵
2,NO3-具有强氧化性,会把SO3-氧化为SO4-,这样也不能检验硫酸铵中是否含硫酸根。
检测硫酸铵:首先用奈氏试剂检验铵根;再用盐酸酸化的BaCl2溶液检验硫酸根。当然,还要用pH试纸量一下pH,防止NH4HSO4的干扰。
1、溶于水,用pH试纸检测--
(1)酸性:氯化铵,硫酸铵
加热固体--固体消失的是氯化铵,固体不消失的是硫酸铵
滴加BaCl2溶液--无白色沉淀的是氯化铵,有白色沉淀的是硫酸铵
(2)几乎中性:碳酸氢铵,尿素
加热固体--固体消失的是碳酸氢铵,固体不消失的是尿素
滴加盐酸--有气体CO2生成的是碳酸氢铵,无气体生成的是尿素
(3)碱性:碳酸钾
2、加盐酸--
(1)无气体生成:氯化铵,硫酸铵,尿素,
滴加BaCl2,有白色沉淀的是硫酸铵,无沉淀的是氯化铵和尿素,再滴加AgNO3,有白色沉淀的是氯化铵,无沉淀的是尿素
(2)产生气体:碳酸氢铵,碳酸钾
滴加NaOH,有氨气生成的是碳酸氢铵,无氨气生成的是碳酸钾
方法很多,无非利用每个物质的特征离子的检验,但是注意一般无法一步鉴别出来,要学会先分成大致的几类,再细细鉴别。
常用试剂总是,指示剂或pH试纸、酸(盐酸、硫酸)、碱(NaOH等)、特定的盐(AgNO3、BaCl2等)