求问！丙酮、丙醛与乙二醇在干燥的酸性条件下的反应机理，谢谢解答啦！
生成缩酮、缩醛。
首先进行银镜反应，生成银镜的为丙醛（或者用新制氢氧化铜悬浊液，生成砖红色沉淀的为丙醛）。之后，将剩余两种液体分别滴入适宜浓度的（冷的）酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色的是丙三醇，而丙酮不能被酸性高锰酸钾氧化。
或者采用醇的催化氧化法：先将铜丝灼烧氧化成黑色然后分别插入两种溶液中，铜丝重新变为红色的是丙三醇。
化学性质
丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。
你好，
这个的写法很简单，画一个五元环，两个氧原子相隔一个碳原子，这个碳原子就是醛基碳原子，把醛（或酮）的剩下部分写在这个碳原子上就可以了，这个是根据反应来写的。
希望对你有所帮助！
不懂请追问！
望采纳！
醛加氢会还原成醇,氧化会变成羧酸,所以都不能直接用这些方法.
先将醛基用乙二醇生成缩醛保护起来,再用四氧化锇和过氧化氢将双键氧化为邻位二醇,最后酸水解破坏缩醛就行啦.方程式没法写...
先将醛基用乙二醇生成缩醛保护起来，再用四氧化锇和过氧化氢将双键氧化为邻位二醇，最后酸水解破坏缩醛就行啦。方程式没法写...
优点：提高产率；缺点：使用方法用途少。
由于9个碳对应其饱和烷烃的分子式为C9H20，又由于苯环四个不饱和度外加缩醛结构的一个环总共5个不饱和度，那么氢原子少5x2=10，所以苯甲醛和乙二醇反应形成的缩醛分子式为C9H10O2。
简单的说就是将硝基苯和氢气加热到200度左右，通入流化床反应器，在金属负载型催化剂的作用下，在200-320度时生成苯胺。
化学性质
醛基上的碳氧双键会与苯环上的大π键共轭，共有8个π电子。苯甲醛的化学性质与脂肪醛类似，但也有不同。苯甲醛不能还原斐林试剂；用还原脂肪醛时所用的试剂还原苯甲醛时，除主要产物苯甲醇外，还产生一些四取代邻二醇类化合物和均二苯基乙二醇。在氰化钾存在下，两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。
以上内容参考：百度百科-苯甲醛
制取缩醛是用酸催化的，所以酸显然不能让缩醛水解，应使用NaOH溶液。一般保护羰基用乙二醇效果比较好，形成稳定的五元环。
高锰酸钾碱性溶液可以定量得把烯烃氧化成1，2-二醇，所以就不必再用Br2了，这样也提高了产率。
还有，你的目标产物名称应该是2,3-二羟基丙醛，羰基碳才是1号位。具体路线如图。
中文名称
苯乙醛-乙二醇缩醛
中文别名
2-苄基-1,3-二氧戊环
英文名称
2-Benzyl-1,3-dioxolane
英文别名
Phenylacetaldehyde
Ethylene
Acetal2-BENZYL-1,3-DIOXOLANE
CAS号
101-49-5
合成路线：
1.通过苯乙醛和乙二醇合成苯乙醛-乙二醇缩醛，收率约95%；
2.通过碘苯和乙二醇乙烯醚合成苯乙醛-乙二醇缩醛，收率约52%；
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/68098
