带有羧基的二溴苯酚是沉淀吗

醛基：用新制的氢氧化铜悬浊液在加热条件下生成砖红色的沉淀；或使用银氨溶液在水浴加热条件下生成银镜羧基：最简单的方法是用酸碱指示剂，如石蕊，变红色即可证明苯酚：验证酚羟基用过量的浓溴水出现白色沉淀；或用FeCL3溶液呈现紫色即可碳碳双键在确定无其它还原性集团时加入溴水、溴的四氯化碳、或液溴均可褪色及证明；加入高锰酸碱褪色也可

因此，可以看作亲电试剂加上去的时候，在双键另一端加上正电荷！（这里用苯环的凯库勒式来理解）那么，如果是进行的邻、对位取代，那么正好正电荷加在α碳上了。故中间体稳定。反之，如果亲电试剂进攻间位，那么正电荷加到β碳上！那么，不到不能稳定碳正离子，反而由于正电荷与吸电的羟基强α碳的电子而使得中间体更加不稳定。所以苯酚进行的亲电取代取向是邻位、对位。懂了么？楼主！其实如果楼主只是中学生没必要了解这么多，只需要记住这是苯酚进行邻对位取代即可。如果楼主有对化学兴趣，可以百度Hi我！

+

Br2

=

C6H2（Br3）—OH

+

3HBr；

三溴苯酚的取代位分别在两个邻位和羟基的对位上。

酚羟基的化学式是C?H?OH，溴水的化学式是Br?，反应最终可以生成三溴乙醛，碱性条件可以生成溴仿。

在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀，而溴水过量，溶于三溴苯酚，呈现黄色。

苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

取代反应（substitutionreaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。

苯酚是一种具有特殊气味的无色晶体，化学式为C6H5OH，具有弱酸性、毒性、还原性和腐蚀性。溴水是一种混合物，由溴单质与水组成，外观呈橙黄色，可以分解为氢溴酸和氧气。

苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

取代反应（substitutionreaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。