丙醛缩二乙醇为什么不是醚

你好，

这个的写法很简单，画一个五元环，两个氧原子相隔一个碳原子，这个碳原子就是醛基碳原子，把醛（或酮）的剩下部分写在这个碳原子上就可以了，这个是根据反应来写的。

希望对你有所帮助！

不懂请追问！

望采纳！

生成缩酮、缩醛。

首先进行银镜反应，生成银镜的为丙醛（或者用新制氢氧化铜悬浊液，生成砖红色沉淀的为丙醛）。之后，将剩余两种液体分别滴入适宜浓度的（冷的）酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色的是丙三醇，而丙酮不能被酸性高锰酸钾氧化。

或者采用醇的催化氧化法：先将铜丝灼烧氧化成黑色然后分别插入两种溶液中，铜丝重新变为红色的是丙三醇。

化学性质

丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。

CH3—CHOH—CH2OH (1,2-丙二醇)或CH2OH—CH2—CH2OH(1,3-丙二醇)。

1,2-丙二醇发生版催化权氧化：

HOCH2-CHOH-CH3+O2→OHC-CO-CH3+2H2O（条件：Cu，△）

2-丙醇在浓硫酸作用下发生消去反应，反应的化学方程式为：CH3CHOHCH3

丙烯与溴水加成生成1，2-二溴丙烷，反应方程式为：CH2=CHCH3+Br2→BrCH2CHBrCH3 ，

1，2-二溴丙烷制乙二醇，为卤代烃的水解反应（取代反应），该反应为CH2BrCHBrCH3+2NaOH

CH2OHCHOHCH3+2NaBr，

CH3-CH=CH2↑+H2O（消去反应），CH2=CHCH3+Br2→BrCH2CHBrCH3 （加成反应），CH2BrCHBrCH3+2NaOH

水△CH2OHCHOHCH3+2NaBr（取代反应）

扩展资料：

可燃性液体。有吸湿性，对金属不腐蚀。与二元酸反应生成聚酯，与硝酸反应生成硝酸酯，与盐酸作用生成氯代醇。与稀硫酸在170℃加热转变成丙醛。用硝酸或铬酸氧化生成羟基乙酸、草酸、乙酸等。与醛反应生成缩醛。1,2-丙二醇脱水生成氧化丙烯或聚乙二醇。

毒性和刺激性都非常小，迄今尚未发现受害者。大鼠静脉注射和腹腔注射LD507000~8000mg/kg，经口LD502800mg/kg。但也有报道，当添加在食品和饮料中一次服用量过高时，有引起致命的假寐和肾脏障碍的危险。

参考资料来源：百度百科-1,2-丙二醇

答案： CH 3 CHO

用逆推法可知，产物中的双键，可以由醇发生消去反应得到，而该醇可以由和CH3CHO发生羟醛缩合反应得到；乙醛和丙醛可以发生自身之间的羟醛缩合反应，也可以在相互之间发生羟醛缩合反应，得到4种产物。

两种不同的醛（都有邻位H）发生羟醛缩合反应有四种产物，乙醛乙醛缩合产物，乙醛丙醛缩合产物，丙醛乙醛缩合产物，丙醛丙醛缩合产物。

扩展资料：

具有α-H的醛，在稀碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β-羟基醛，β-羟基醛受热脱水成不饱和醛。

在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。

参考资料来源：百度百科-醇醛缩合