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对氨基苯酚的用途

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2022-12-22 22:20:33

对氨基苯酚的用途

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2026-04-22 04:55:12

对氨基苯酚主要用于制造解热镇痛药物扑热息痛。制造硫化染料硫化新蓝FBL、硫化蓝CV、硫化艳绿GB、硫化红棕B3R、硫化还原黑CLG、硫化深蓝3R,毛皮染料毛皮棕P等。用于合成高分子材料稳定剂4-羟基二苯胺、N,N′-二苯基-1,4-苯二胺、N-(4-羟基苯基)-2-萘胺等。还可制造照相显影剂N-甲基对氨基苯酚等。

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2026-04-22 04:55:12

对乙酰氨基苯酚不是生产出来就可以当扑热息痛卖,他是和其他辅料(碳酸钙、糊精等)在一起制成药片用的(规定一定的剂量)

对乙酰氨基苯酚 CAS: 103-90-2

分子式: C8H9NO2

分子量: 151.16

熔点: 168-172℃

中文名称: 对乙酰氨基苯酚;N-(4-羟基苯基)乙酰胺;对羟基苯基乙酰胺;扑热息痛;对乙酰氨基酚;对羟基乙酰苯胺;醋氨酚

英文名称: 4-Acetamino phenol;N-(4-hydroxyphenyl)-Acetamide;p-Hydroxyphenyl acetylamine;APAP;4'-hydroxy-acetanilid;4'-hydroxyacetanilide;4-acetamidophenol;4-acetaminophenol;4-hydroxyacetanilide;4-hydroxyanilid kyseliny octove;abensanil;acamol

性质描述: 从乙醇中得棱柱体结晶。熔点169-171℃,相对密度1.293(21/4℃)。能溶于乙醇;丙酮和热水,难溶于水,不溶于石油醚及苯。无气味,味苦。饱和水溶液pH值5.5-6.5。

生产方法: 对氨基酚乙酰化而得。方法1:将对氨基酚加入稀乙酸中,再加入冰醋酸,升温至150℃反应7h,加入乙酐,再反应2h,检查终点,合格后冷却至25℃以下,甩滤,水洗至无乙酸味,甩干,得粗品。方法2:将对氨基酚;冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸馏,蒸出稀酸的速度为每小时馏出总量的十分之一,待内温升至130℃以上,取样检查对氨基酚残留量低于2.5%,加入稀酸(含量50%以上),冷却结晶。甩滤,先用少量稀酸洗涤,再用大量水洗至滤液接近无色,得粗品。方法1的收率为90%,方法2的收率为90-95%。精制方法:将水加热至近沸时投入粗品。升温至全溶,加入用水浸泡过的活性炭,用稀乙酸调节至pH=4.2-4.6,沸腾10min。压滤,滤液加少量重亚硫酸钠。冷却至20℃以下,析出结晶。甩滤,水洗,干燥得原料药扑热息痛成品。其他的生产方法还有:(1)在冰醋酸中用锌还原对硝基苯酚,同时乙酰化得到对乙酰氨基酚;(2)将对羟基苯乙酮生成的腙,置于硫酸酸性溶液中,加入亚硝酸钠,转位生成对乙酰氨基酚。

用途: 该品为解热镇痛药,国际非专有药名为Paracetamol。它是最常用的非抗炎解热镇痛药,解热作用与阿司匹林相似,镇痛作用较弱,无抗炎抗风湿作用,是乙酰苯胺类药物中最好的品种。特别适合于不能应用羧酸类药物的病人。用于感冒;牙痛等症。对乙酰氨基酚也是有机合成中间体,过氧化氢的稳定剂,照相化学药品。

市场行情:http://www.bingqichem.com.cn/reports/Report/7364.html

忐忑的薯片
暴躁的人生
2026-04-22 04:55:12

在催化剂条件下,苯和氯气发生取代反应生成A(氯苯),在催化剂条件下,氯苯水解生成B(苯酚),苯酚和CH 3 I发生取代反应生成C,C与硝酸发生硝化反应生成

,则C的结构简式为: ,D和乙酸反应生成扑热息痛,根据扑热息痛的结构简式知,D的结构简式为: ,

(1)苯酚和碘烷发生取代反应生成 ,D的结构简式为: ,所以D中含有的官能团是酚羟基和氨基,故答案为:取代反应,酚羟基和氨基;

(2)通过以上分析知,C的结构简式为: ,故答案为: ;

(3)扑热息痛在氢氧化钠水溶液里水解生成 和CH 3 COONa,所以1mol扑热息痛与足量NaOH溶液反应,理论上消耗NaOH的物质的量为2mol,故答案为:2;

(4)苯酚和溴水反应生成白色沉淀和氢溴酸,反应方程式为: ,故答案为: ;

(5)①苯环上有两个对位取代基 ②属于氨基酸的扑热息痛的同分异构体为: 、 ,所以有2种同分异构体,故答案为:2.

内向的豌豆
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2026-04-22 04:55:12
不能,对乙酰氨基酚片是常用的解热镇痛药物,哺乳期间母亲感冒发烧可以服用对乙酰氨基酚片进行退热,服药期间建议暂停哺乳。

对乙酰氨基酚滴剂为苋菜红色透明液体,不含乙醇和阿司匹林,可与水混溶。用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。