化学问题，苯酚和羧酸能反应不

肯定不能,因为苯酚的羟基较醇类的羟基来说弱一些,因为形成共轭.

怎么制备酚酯呢?可以使用苯酚和你要发生酯化反缉长光短叱的癸痊含花应的羧酸的酸酐或酰氯在浓硫酸的催化下才能反应

苯酚只能跟酸酐发生酯化反应，可以叫酯化反应

羧酸具有酸性，可以与氧化银产生反应。附着在氧化银表面就组织反应发生了，氯化银会沉淀下去，硝酸银可溶所以盐酸硝酸都行。

也可以用碱性试剂。羧酸具有酸性，能与碱中和生成羧酸盐和水，利用其与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，可鉴别，分离苯酚和羧酸。

只不过这个酯化反应的产率很低，

这是由于酚羟基比醇羟基相比结构较为特殊。

工业上制备醋酸苯酚酯，一般采用酯化能力更强的乙酰氯或乙酸酐和苯酚反应，

CH3COCl + C6H5OH===CH3COOC6H5 + HCl（摘自：有机化工原料）

2、反应和乙酸和乙醇反应相似

3、可以简单地认为，乙酸断羟基，苯酚断羟基上的氢，得到乙酸苯酚酯

4、但该反应不属于酯化反应，但属于取代反应。

5、一般不用浓硫酸做催化剂，因为浓硫酸可以氧化苯酚，一般用浓磷酸也可以，假如用乙酸酐，则可以加快反应速率，因为乙酸酐本身具有吸水性。

6、其他方法也可以，但高中阶段补办不讲，譬如可以用酰氯等等方法。

因为苯酚中,酚羟基的氧原子可以与苯环形成p-π共轭,相当于增加了电子云密度

而COO-的羰基上的氧吸电子,会减弱羟基氧的电子云密度

电子云密度越高,氢离子（质子）越难电离

2、你是说酚羟基不和羧基反应生成内酯?很简单,它们距离太长,没法形成键,即便能形成也会因为环太小而导致不稳定

3、苯甲酸>碳酸>苯酚

原因请见1中关于羧基与酚羟基酸性解析

羧酸，碳酸氢根，苯酚，碳酸氢根

碳酸氢根显碱性排最后，醋酸可以分解碳酸生成CO2有羧酸强于碳酸氢根，碳酸跟苯酚钠能生成苯酚，强酸置弱酸。因此碳酸氢根大于苯酚。