化学问题，苯酚和羧酸能反应不

可以的。

羧酸具有酸性，可以与氧化银产生反应。附着在氧化银表面就组织反应发生了，氯化银会沉淀下去，硝酸银可溶所以盐酸硝酸都行。

也可以用碱性试剂。羧酸具有酸性，能与碱中和生成羧酸盐和水，利用其与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，可鉴别，分离苯酚和羧酸。

羧酸，碳酸氢根，苯酚，碳酸氢根

碳酸氢根显碱性排最后，醋酸可以分解碳酸生成CO2有羧酸强于碳酸氢根，碳酸跟苯酚钠能生成苯酚，强酸置弱酸。因此碳酸氢根大于苯酚。

2、反应和乙酸和乙醇反应相似

3、可以简单地认为，乙酸断羟基，苯酚断羟基上的氢，得到乙酸苯酚酯

4、但该反应不属于酯化反应，但属于取代反应。

5、一般不用浓硫酸做催化剂，因为浓硫酸可以氧化苯酚，一般用浓磷酸也可以，假如用乙酸酐，则可以加快反应速率，因为乙酸酐本身具有吸水性。

6、其他方法也可以，但高中阶段补办不讲，譬如可以用酰氯等等方法。

因为苯酚中,酚羟基的氧原子可以与苯环形成p-π共轭,相当于增加了电子云密度

而COO-的羰基上的氧吸电子,会减弱羟基氧的电子云密度

电子云密度越高,氢离子（质子）越难电离

2、你是说酚羟基不和羧基反应生成内酯?很简单,它们距离太长,没法形成键,即便能形成也会因为环太小而导致不稳定

3、苯甲酸>碳酸>苯酚

原因请见1中关于羧基与酚羟基酸性解析