（2014?肇庆一模）实验室制取乙酸丁酯的实验装置有如图甲、乙两种装置可供选用．制备乙酸丁酯所涉及的有
（1）根据表中数据可知，反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点，若采用甲装置，会造成反应物的大量挥发，大大降低了反应物的转化率，所以应该选用装置乙，
故答案为：乙；由于反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点，若采用甲装置，会造成反应物的大量挥发；
（2）1-丁醇在浓硫酸作用下能够发生消去反应生成1-丁烯，结构简式为：CH3CH2CH=CH2，也能够发生分子内脱水生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3，
故答案为：CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH=CH2；
（3）要提高1-丁醇的转化率，可以增大乙酸的浓度，使正反应速率增大，平衡向着正向移动；也可以减小生成物浓度，逆反应速率减小，平衡向着正向移动，
故答案为：增加乙酸浓度；减小生成物浓度（或移走生成物）；
（4）从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯，分离的是混合液体，不需要使用过滤、蒸发等操作，需要使用分液方法分离，所以一定使用的操作为AB，
故答案为：AB；
（5）分液漏斗的下方有旋塞，使用前必须检查分液漏斗是否漏水或者是否堵塞；分液操作时，如果分液漏斗上口玻璃塞未打开，分液漏斗中的液体不会流出，
故答案为：检查是否漏水或堵塞，分液漏斗上口玻璃塞未打开（或漏斗内部未与大气相通，或玻璃塞上的凹槽未与漏斗口上的小孔对准）．
| A．实验室制取乙酸丁酯，原料乙酸和丁醇易挥发，为了避免反应物损耗和充分利用原料，应设计冷凝回流装置，而A装置无冷凝装置，故A错误； B．实验室制取乙酸丁酯，原料乙酸和丁醇易挥发，当有易挥发的液体反应物时，为了避免反应物损耗和充分利用原料，要在发生装置设计冷凝回流装置，使该物质通过冷凝后由气态恢复为液态，从而回流并收集．实验室可通过在发生装置安装长玻璃管或冷凝回流管等实现，B装置符合这些要求，故B正确； C．该装置采用的是水浴，反应温度不超过100℃，实验室制取乙酸丁酯，反应需要反应温度为115～125℃，而水浴加热适合温度低于100℃的反应，故C错误； D．该装置采用的是水浴，反应温度不超过100℃，实验室制取乙酸丁酯，反应需要反应温度为115～125℃，而水浴加热适合温度低于100℃的反应，故D错误； 故选B． |
| B |
| 试题分析：A、乙酸丁酯分子量大溶沸点高，不易转移出去，故采用冷凝回流少量的反应物和产物，乙酸乙酯沸点低易挥发出收集在试管中，正确；B、b是冷凝回流，a是导气，错误；C、Na 2 CO 3 溶液反应掉未反应的酸和溶解醇，正确；D、反应为可逆反应，增加一种反应物的量可以提高另一种反应物的转化率，正确。 |
乙酸丁酯的制备各试剂加入试管的次序是：先乙醇,再浓H2SO4,最后加乙酸。
再将浓硫酸加入乙醇中的时候,为了防止混合时产生的热量导致液体迸溅,应当边加边振荡。当乙醇和浓硫酸的混合液冷却后再加入乙酸,这是为了防止乙酸的挥发而造成浪费。实验加热前应在反应的混合物中加入碎瓷片,以防止加热过程中发生暴沸。
装置中的长导管的作用是：导气兼冷凝回流,防止未反应的乙酸、乙醇因蒸发而损耗.导气管不宜伸入饱和N a2CO3溶液中的原因：防止倒吸。
反应的加热过程分为两个阶段：
先小火微热一段时间,再大火加热将生成的乙酸乙酯蒸出。小火微热是为了防止将尚未反应的乙酸、乙醇蒸出,后期的大火蒸发是为了使乙酸乙酯脱离反应体系,有利于可逆反应平衡向生成乙酸乙酯的方向移动。
在250mL的三口烧瓶上，中口装上分水器，分水器上口装上回流冷凝管．三口瓶一侧口装上200℃温度计。在三口瓶中加入冰乙酸29mL，正丁醇51.3mL。催化剂5.5mL及沸石少许。仪器装好后，通入冷却水，加热回流反应。在回流反应过程中，在分水器中不断有水滴生成，要不断分出生成的水，以免流回反应器影响反应的进行。到分水器中无水滴出现，反应液温度恒定不再上升，停止加热，整个反应过程约lh左右。稍冷后放净分水器中的水，去掉分水器，改为蒸馏装置，收集125.127℃的馏分，即为产物 。
| C |
| 试题分析：A、因此反应需要反应温度为115～125℃，而水浴加热适合温度低于100℃的反应，故A正确；B、有易挥发的液体反应物时，为了避免反应物损耗和充分利用原料，要在发生装置设计冷凝回流装置，使该物质通过冷凝后由气态恢复为液态，从而回流并收集．实验室可通过在发生装置安装长玻璃管或冷凝回流管等实现，故B正确；C、使用氢氧化钠溶液洗涤，会使乙酸乙酯发生水解而使实验失败，故C错误；D、酯化反应为可逆反应，增加乙酸的量，可使平衡向生成酯的方向移动，从而提高1-丁醇的转化率，故D正确。故选C。 |
由异丁醇与乙酸酐在硫酸催化下酯化而得。
乙酸丁酯专利技术[2]
·从青霉素发酵液萃余相废水中分离乙酸丁酯的方法及设备
·单一精馏塔生产高纯度乙酸丁脂的装置与流程
·糠醛废水治理及回收乙酸丁酯、硫酸铵、醋酸铵、乙酰胺和乙腈方法
·糠醛工业废水治理及制备乙酸丁脂工艺
·连续法乙酸丁酯生产工艺
·连续生产乙酸丁酯的方法
·一种回收抗生素生产过程中的乙酸丁酯的方法
·一种气相催化酯化反应合成乙酸丁酯的方法
故答案为：圆底烧瓶，沸石；
（2）酯化反应是可逆反应，分离生成物会促进反应正向进行，所以分离出酯化反应生成的水，提高反应产率，
故答案为：及时分离出产物水，使化学平衡向生成物的方向移动，提高酯的产率；
（3）在反应过程中，通过分水器下部的旋塞分出生成的水，注意保持分水器中水层液面原来的高度，使油层尽量回到圆底烧瓶中．反应达到终点后，分水器中的水层不再增加时，反应结束；
故答案为：分水器中的水层不再增加时；
（4）酯不溶于水在水溶液中分层静置后减小分液，酯在上层，水在下层，依据“上吐下泻”分离，步骤2中从分液漏斗中得到酯的操作是，打开分液漏斗活塞，让水层从分液漏斗下口流出，酯层从上口倒出；饱和碳酸钠溶液中和乙酸发生反应生成醋酸钠水和二氧化碳，反应的离子方程式为：2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+CO2↑+H2O；
故答案为：打开分液漏斗活塞．让水层从分液漏斗下口流出，酯层从上口倒出；2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+CO2↑+H2O；
