喹乙醇可以在猪料中使用吗

常用的其他抗菌药，有壮观霉素（大观霉素）、喹乙醇（快育灵、倍育诺）、痢菌净（甲喹甲酮、乙酰甲喹）等。

（1）壮观霉素（大观霉素）：壮观霉素由链霉菌的培养液中取得。为白色或类白色粉末，无臭，有引湿性。在水中易溶，其二盐酸盐具酸性，在酸性水溶液中稳定。本品对革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑菌作用。主要用于预防鸡支原体引起的慢性呼吸道病及治疗猪和牛的链球菌、葡萄球菌、大肠杆菌、巴氏杆菌等感染，与林可霉素联合应用效果优于单一药物。常制成盐酸壮观霉素可溶性粉、盐酸林可霉素-盐酸壮观霉素可溶性粉。

①盐酸壮观霉素可溶性粉，混饮，鸡每1升饮水中加1～2克，连用3～5天，产蛋期禁用，宰前5天停止给药。

②盐酸林可霉素-盐酸壮观霉素可溶性粉，100克含林可霉素20克和壮观霉素40克。混饮，每1升饮水中鸡加0.5～0.8克，连用4～7天，注意宰前5天停止给药。

（2）喹乙醇（快育灵、倍育诺）：本品外观为浅黄色结晶性粉末，无臭，味苦，为抗菌药。常用制剂是喹乙醇预混剂（5%），用于促进畜禽生长。用法用量：混饲，每1000公斤饲料，猪加该品1000～2000克，禽加该品500～700克。体重超过55公斤的猪禁用。宰前35天停止给药。

（3）痢菌净（甲喹甲酮、乙酰甲喹）：本品外观为鲜黄色结晶或黄色粉末，无臭，味微苦，在水中微溶，为抗菌药。主要用于密螺旋体所致的猪痢疾，也用于细菌性肠炎。常制成痢菌净片和痢菌净注射液。

①痢菌净片，内服一次量，每1公斤体重，牛、猪5～10毫克。

②痢菌净注射液，规格为每10毫升含痢菌净50毫克。肌内注射，每1公斤体重，牛、猪2～5毫克。

根据农业部168号公告《饲料药物添加剂使用规范》，饲料药物添加剂分为两类。第一类是农业部批准的具有预防动物疾病、促进动物生长作用，可在饲料中长时间添加使用的饲料药物添加剂，其产品批准文号为“兽药添字”；第二类是农业部批准的用于防治动物疾病，并规定疗程，仅是通过混饲给药的饲料药物添加剂，其产品批准文号为“兽药字”。第一类饲料药物添加剂有34种，其中，可在猪饲料中长时间使用的有氨苯砷酸（阿散酸）、洛克沙胂、杆菌肽锌、黄霉素预混剂（富乐旺）、维吉尼亚霉素（速大肥）、喹乙醇（禁用于体重超过35千克的猪）、喹烯酮（农业部第295公告）、那西肽预混剂（农业部第1204公告增加用于猪促生长）、阿美拉霉素（效美素）、盐霉素钠（优素精、赛可喜）、硫酸黏杆菌素（抗敌素）、牛至油（诺必达）、杆菌肽锌、硫酸黏杆菌素预混剂（万能肥素）、土霉素钙、吉他霉素、金霉素和恩拉霉素。在使用药物添加剂时，必须在产品标签中标明所含兽药成分的名称、含量、适用范围、停药期规定及注意事项等；第二类饲料药物添加剂，包括磷酸泰乐菌素预混剂、硫酸安普霉素预混剂、盐酸林可霉素预混剂、伊维菌素预混剂等24种，各畜禽养殖场及养殖户须凭兽医处方购买、使用。

在使用兽药过程中，应坚持科学合理地用药，才能达到预期目的。

正确选择：在兽药使用过程中，应根据当地或本猪场的猪病流行情况，有针对性地选择饲养过程中的预防用药，在选择治疗用药时，一般应按兽医处方购买，无论是预防用药还是治疗用药，都应按规定剂量和方法使用，以避免因盲目用药而造成的不良后果。

合理使用：有些药物的药理作用相似，联合使用时可提高疗效，减少药物用量，起到协同治疗的作用。如在使用磺胺类药物时，同时给予抗菌增效剂，抗菌作用可提高数倍至数十倍，并可出现强大的杀菌作用，甚至对磺胺药有耐药性的菌株如：大肠杆菌、变形杆菌等亦能增加疗效。

有些药物在使用时则必须重复持续给药，疗程应充足，剂量要适当，使猪血液中的药物浓度在一定时间内保持一定水平，才能达到防治效果，如各种抗生素与磺胺类药物的使用就应如此。一般情况下，开始的治疗剂量应稍大，以便给病原菌以决定性打击，然后根据病情适当减少剂量。一般传染病及感染应连续用药3～5天，症状消失后，应再坚持用药1～2天，以达到彻底治愈的目的。对慢性病或有些特殊疾病则应根据病情延长治疗的时间。

有些药物在使用时如配合不当，会出现结块、沉淀，甚至产生毒性等现象而失去疗效，如四环素与多种抗菌药物有配伍禁忌（如青霉素、磺胺药、多黏菌素等）；青霉素G钾盐不宜与四环素、磺胺药、卡那霉素、庆大霉素、新霉素等并用。配合应用时，应熟悉各种药物的性质，防止配伍时发生禁忌情况。

国家允许加入到料中的药添字号的兽药添加剂品种

兽药添加剂目录

序号 名称

1 二硝托胺预混剂

2 马杜霉素铵预混剂

3 尼卡巴嗪预混剂

4 尼卡巴嗪、乙氧酰胺苯甲酯混剂

5 甲基盐霉素、尼卡巴嗪预混剂

6 甲基盐霉素预混剂

7 拉沙诺西钠预混剂

8 氢溴酸常山酮预混剂

9 盐酸氯苯胍预混剂

10 盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂

11 盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹啉预混剂

12 氯羟吡啶预混剂

13 海南霉素钠预混剂

14 赛杜霉素钠预混剂

15 地克珠利预混剂（防球虫药）

16 复方硝基酚钠预混剂

17 氨苯胂酸预混剂（阿散酸）

18 洛克沙胂预混剂

19 莫能菌素钠预混剂

20 杆菌肽锌预混剂

21黄霉素预混剂

22 维吉尼亚霉素预混剂

23 喹乙醇预混剂

24 那西肽预混剂

25 阿美拉霉素预混剂

26 盐霉素钠预混剂

27 硫酸粘杆菌素预混剂

28 牛至油预混剂（含10%）

29 杆菌肽锌、硫酸粘杆菌素预混剂

30 吉它霉素预混剂：含50%或10%吉它霉素

31土霉素钙预混剂

32金霉素预混剂

33 恩拉霉素预混剂

目前，农村地区的兽药市场还不是很规范，兽药来源比较复杂，养殖户稍有不慎，就有可能用上假药、劣质药、过期药或淘汰药。因此，养殖户在购买、使用和保存兽药时，一定要小心谨慎。为了增长养殖户对兽药的维权知识，保护广大养殖者的利益，购买兽药时，应注意从以下几个方面严格把关。

（1）要到有《兽药经营许可证》的兽药门市购买兽药，要尽量远离价格特低、包装简陋的药品，购买兽药时，一定要求商家开具票据。

（2）鉴别包装。兽药外包装上，必须在醒目的位置上注明“兽用”或“兽药”字样并附有说明书，说明书的内容也可印在标签上。标签或者说明书必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、地址、批准文号和产品批号、剧毒药标记，写明兽药主要成分及含量，用途、用法与用量、毒副反应、适应证、禁忌、有效期、注意事项和储存条件等。盒内的标签或说明书上也应标明。没有标注的，不能随便作为兽药使用。查兽药生产企业是否通过农业部GMP标准，是否有生药生产许可证。合法的兽药生产企业的标签说明书应标示生产许可证号，凡未标明的或经查为未经批准的单位生产的兽药必然是假兽药产品。

（3）查产品批准文号。先看产品有无批准文号，然后看批准文号的格式是否正确。兽药产品必须注明批准文号，通过GMP认证的生产企业，也要明确标出。兽药批准文号的有效期为5年，原兽药批准文号期满后即行作废。若使用的批准文号超过了有效期限，兽药即视为假药。兽药批准文号必须按农业部规定的统一编号格式，如果使用文件号或用其他编号代替，冒充兽药生产批准文号，该产品视为无批准文号产品，同样也应视为假药。

再看批准文号是否在有效期内（有效期为5年），如果不在有效期内即为劣兽药。批准文号中的小括号内标示的4位阿拉伯数字为批准文号批准时的年份，如用生产批号（即生产日期）标示的年份不应超过批准文号批准年份加上5年。

①兽药类别简称。药物添加剂的类别简称为“兽药添字”；血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品等的类别简称为“兽药生字”；中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、外用杀虫剂和消毒剂等的类别简称为“兽药字”。

②年号用四位数字表示，即核发产品批准文号时的年份。

③企业所在地省份序号用2位阿拉伯数字表示，由农业部规定并公告。

④企业序号按省排序，用3位阿拉伯数字表示，由农业部公告。

⑤兽药品种编号用4位阿拉伯数字表示，由农业部规定并公告药品批准文号，农业部规定的统一编号格式：兽药字（年号××）××药厂编号××品种编号。

凡在中国境内销售和使用的兽药，包装、标签所用文字必须以中文为主。有关兽药批准文号可以到中国兽药信息网站上查询。网址：http：//www.ivdc.gov.cn。

（4）查产品规格。看标签上标示的规格与药品的实际是否相符，主要看标示装量与实际装量是否相符。

（5）查兽药产品执行标准。兽药标准应执行国家标准（中国兽药典、农业部部颁标准）或者省级地方标准，如果兽药成分不符合国家标准或省级地方标准的，即为假药。

（6）查兽药产品有效期。识“批号”。产品批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各两位数加生产批次组成，没有产品批号的，应禁止使用。相当一部分兽药同时还规定了有效期或失效期，标注多少年的有效期，是从生产日期（以产品批号为准）算起的，有时也以具体的年月日标出，失效期多以具体的年月日标出。超过了有效期或已达到失效期的，即为过期兽药，即使没有任何眼观质量问题也不宜再使用。

（7）查兽药“合格证”。拆开兽药外包装后，要注意检查内包装箱（袋）上是否附有说明书和产品质量合格证。合格证上应有企业质检专用章、质检员签章、装箱日期。没有产品合格证的，不是正规厂家的产品，不能使用。

（8）查是否属于国家禁止使用或淘汰的兽药。农业部第560号公告的兽药地方标准废止目录上的禁止使用的兽药都为假兽药，禁止买卖使用。

（9）查兽药“封装”。检查兽药的内部封装，也能看出兽药是否合格。用塑料袋封装的，注意检查封口是否严密；用玻璃瓶封装的，注意检查瓶盖是否密封，有无松动和裂缝，瓶塞有无明显的针孔，检查有无裂缝或药液释出；用安瓿封装的，注意检查安瓿是否洁净，封头是否圆整，安瓿上喷印的字迹是否清晰、完整。出现任何封装问题的兽药，都不能购买、使用。有些药物需要密封避光保存，如碘酊、甲酚皂、甲醛、双氧水等，若使用无色不遮光的回收输液瓶包装，就无法达到保存要求，不能使用。同样的道理，需要避光保存的片剂和预混剂，若使用无色塑料袋包装，容易出现降解等变质现象，也是不合格的。检查盒装针剂有无碎瓶、空瓶，原粉药是否重量不足。

（10）注意兽药内部质量，如包装内是否结块，针剂是否异常、变色，原粉药是否明显受潮。不同剂型的外观质量鉴别。

①片剂：外观应完整光洁、色泽均匀，有适宜的硬度，无花斑、黑点，无破碎、发黏、变色，无异臭味，否则不宜使用。

②粉针剂：主要观察有无黏瓶、变色、结块、变质等，出现上述现象不能使用。

③散剂（含饲料添加剂）：散剂应干燥疏松、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮结块、霉变、发黏等现象。

④水针剂：外观药液必须澄清，无混浊、变色、结晶、生菌等现象，否则不能使用。

⑤中药材：主要看其有无吸潮霉变、虫蛀、鼠咬等，出现上述现象不宜继续使用。

《饲料添加剂安全使用规范》农业部公告第2625号。

[功能与主治]/[作用与用途]抗菌药。用于猪促生长。

[用法与用量]/[用法与判定]混饲 每1000kg饲料 猪50g (以喹烯酮计)

[注意事项]禁用于禽；禁用于体重超过35kg的猪；停药期14日(暂定)

[规格]100g:5g

[贮藏]遮光，密封，在干燥处保存。

扩展资料：

喹烯酮预混剂的产品特点：

1、抗菌谱广，作用全面，主要在肠道发挥作用，它不干扰肠道内正常的微生态平衡，对金黄葡萄球菌，大肠杆菌，克雷伯氏杆菌，变形杆菌，禽巴氏杆菌，鼠伤寒，痢疾杆菌等对多种病原微生物有很强的抑制作用。

2、效果显著，具有预防与治疗畜禽腹泻的功效，能明显促进动物生长，提高饲料转化率，使畜禽皮毛光亮，皮肤红润，可使腹泻率下降50~70%，饲料消耗下降8%左右，日增重提高12%以上。

3、安全无毒，无急慢毒性和特殊毒性，近于无毒，其毒性仅是喹乙醇（快育灵）急性毒性的1/4，使用安全可靠。

4、无残留，溶解范围和溶解度均小，几乎不被消化道吸收（93%以上的原形物排出），因此在可食性动物组织中几乎没有残留，动物的排泄物亦不会对环境造成不良影响。

参考资料来源：百度百科——喹烯酮预混剂

中文别名:3-甲基-2-肉桂酰基喹喔啉-1,4-二氧化物

英文名称:Quinocetone

英文别名:1-(3-Methyl-1,4-dioxido-2-quinoxalinyl)-3-phenyl-2-propen-1-one1-(3-Methyl-2-quinoxalinyl)-3-phenyl-2-propen-1-one N,N'-dioxide

CAS:81810-66-4

分子式:C18H14N2O3

分子量:306.32

其化学名称为: 3 - 甲基- 2 - 苯乙烯酮基- 喹恶啉-1, 4 - 二氧化物,分子式为C8H14N2O3 ,结构式如图1所示,分子量306. 5,熔点182. 5～189℃,淡黄色或黄绿色粉末,不溶于水,略溶于部分有机溶剂,对光敏感,较易发生光化学反应。喹烯酮属喹恶啉类药物,可促进生长并提高饲料转化率,对多种肠道致病菌(特别是革兰氏阴性菌)有抑制作用,可明显降低畜禽腹泻发生率。该药效果确实,毒性极低,排泄快,不蓄积,无残留,无三致作用,使用安全。既适用于猪,也适用于禽及水产,还适用于幼畜、幼禽的防病促生长。国内外作为饲料添加剂的兽用药物有“肉多加”(Carbadox) , 亦称“痢立清”“奥拉金”(Olaquindox) ,亦称“喹乙醇”,“痢菌净”也称“乙酰甲喹”(Mequindox)等。上述药物一般毒性偏大,不适于作为禽用药物性饲料添加剂。喹乙醇作为药物饲料添加剂,只用在养猪业上,有明显的防病和促生长作用。由于喹乙醇作为药物饲料添加剂的毒性偏大(小白鼠口服LD50为3 316 mg/kg体重,大白鼠口服LD50为1 704 mg/kg体重) ,在肉用仔鸡的饲料中添加屡见喹乙醇中毒的报道,我国政府严格禁止将喹乙醇作为饲料添加剂应用于养禽生产。

喹烯酮作为新的药物饲料添加剂,具有防病和促生长作用[ 1, 2 ] ,其药效与毒性及体内代谢情况完全不同于喹乙醇和肉多加[ 3～5 ] 。用喹烯酮中试产品进行的一系列毒性试验表明, 小白鼠口服LD50 为14 398 mg/kg体重,大白鼠口服LD50为8 179 mg/kg体重,其毒性仅为喹乙醇的1 /4,近于无毒。经过近1万只鸡和250多头猪的药理和临床验证实验,证明喹烯酮有显著的抗菌和促生长作用。十多年来,喹烯酮已在国内十余个省市的一些饲养场和农户中试用,其防病促生长效果良好,且安全、无毒副作用。

喹烯酮的作用机理主要是促进同化代谢和生长激素的继发性增加，加速动物生长。并通过有效抑制细菌DNA的合成，抑制消化道内病原微生物的生长、繁殖。对兽禽，特别是幼小兽禽，抗菌、止泻、促生长效果显著。

李剑勇等对喹烯酮在猪体内的代谢进行了观察。试验猪6 头, 按单剂量14 C 标记的喹烯酮0. 406 5 mg/kg体重(比活度24. 6 μci·mg- 1 )静脉注射, 30 d后按31. 15 mg/kg体重(比活度5. 187μci·mg- 1 )口服给药,用液体闪烁谱仪进行测定,结果:喹烯酮以原药的形式代谢排出,静脉注射给药符合二室开放模型,分布半衰期: T1 /2α = 0. 189 9 h,消除半衰期: T1 /2β = 4. 552 8 h,消除速率常数: Kel =0. 865 4 h, AUC = 0. 009 25 mg·L - 1·h- 1 口服给药符合一级吸收一室开放模型, T1 /2ka = 0. 467 8 h,

T1 /2β = 3. 744 5 h, Tp = 1. 336 7 h, Cmax = 0. 000 713μg/mL,AUC = 0. 003 03 mg·L - 1·h- 1 ,提示喹烯酮口服给药后,其吸收较快,消除相对也较快,生物利用度低。

李剑勇等[ 7 ]进行的喹烯酮在猪、鸡体内药代动力学研究表明: 猪口服喹烯酮的生物利用度为0. 5% ,鸡口服喹烯酮的生物利用度为3. 0%。这说明喹烯酮经口服给药后吸收进入血液和组织的药物很少,大部分药物以原形从胃肠道排出。由此说明喹烯酮主要是通过猪、鸡胃肠道而发挥其促生长作用的。

喹烯酮在猪、鸡的代谢动力学实验都表明其在二者体内可广泛分布,消除半衰期较短,在体内的消除很快。

王玉春等进行的喹烯酮急性毒性试验表明,大白鼠LD50为8 178. 996 mg/kg体重,小白鼠LD50为14 397. 928 mg/kg体重,均属实际无毒(大白鼠口服LD50为5000 ～15 000 mg/kg体重为实际无毒) 。

严相林等进行了喹烯酮对小白鼠精子的畸变试验,分别用1 /20、1 /10、1 /5 LD50的剂量,采用灌胃方式给药,每d 1次,共持续5 d,末次给药后30 d进行了精子畸变镜检。结果表明,喹烯酮未引起小白鼠精子畸变率的明显增加。

王玉春等[ 3 ]进行了长期饲喂喹烯酮对小白鼠的致癌试验,在小白鼠的饲料中添加75、150、300mg/kg饲养20 个月后,经过临床检验、血液学检查、生物化学检查和病理组织学检查,结果未发现喹烯酮有致癌作用。试验还发现喹烯酮具有一定的防病(死亡率低、发病率低) 、促生长以及提高饲料利用率的作用。

许建宁等研究了新兽药喹烯酮对大鼠的亚慢性毒性作用。试验表明,喹烯酮对大鼠的最大无作用剂量为32. 8mg/ ( kg体重·d) 。

用法用量

喹烯酮口服后机体内吸收很少且代谢较快,大部分从消化道以原形排出,生物利用率较低。临床上将喹烯酮预混剂与饲料混合后应用。具体用量如下:喹烯酮原粉混饲:猪、禽、仔猪、雏鸡、水产动物每1 000 kg饲料添加50～75 g。5%喹烯酮预混剂混饲:猪、禽、仔猪、雏鸡、水产动物每1 000 kg饲料添加1 000 g。用喹烯酮及其预混剂混合饲料时,应分级混合,逐渐稀释,务必充分搅拌并混合均匀。勿用于蛋鸡。喹烯酮应该储存在通风、凉爽、干燥的环境中,保质期2年。

喹烯酮抗菌促生长作用机理:喹烯酮分子结构中,母核是喹恶啉- 1, 4 - 二氧化物,其2位上的侧链与喹乙醇完全不同,因而生物活性也有很大的差异,保留了其抗菌促生长作用,毒性却大大降低。其抗菌促生长作用的机理可能主要取决于其母核结构,当然也不能完全排除其侧链对母核药效的重要影响。就此推理,其作用机制与喹乙醇大体相似,即喹烯酮可选择性地抑制肠道致病性大肠杆菌,但不影响有益大肠杆菌和其他革兰氏阳性菌,故能有效地控制小猪腹泻和禽巴氏杆菌病等。喹烯酮抑制肠道内的有害菌而保持其中有益菌群,可增加饲料营养的消化吸收能力。

邹仕庚进行的体外抑菌试验表明,喹烯酮对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、科雷伯氏杆菌、变形杆菌、禽巴氏杆菌、鼠伤寒、痢疾杆菌等均有显著的__抑制作用,最小抑菌浓度(M IC)与现用的某些化学药物相同。

对仔猪增重的影响

徐忠赞等进行了10批仔猪添加喹烯酮的增重效果试验。结果表明,在30～60 d的饲喂期内,与对照组相比, 50 mg/kg喹烯酮组多增重3. 44% ～31. 25% , 10批试验的平均增重比对照组高12. 25% ,试验组的饲料效率比对照组提高6. 67% ～22. 23%。与喹乙醇组相比,在3批对比试验中,喹烯酮组有2批增重高于喹乙醇,分别高出3. 44%和7. 82% ,有1批低于喹乙醇组3. 47%。试验期间,喹烯酮组仔猪腹泻率仅为对照组的32%～49%。

李娟等研究也证明,喹烯酮具有改善仔猪日增重,降低腹泻率的作用可节约药物费用、增加经济收入,作为饲料添加剂使用是可行的。

对肉鸭生长的影响

陈权军等的试验发现喹烯酮与空白对照组相比,增重提高了10. 7% ,料肉比下降了8. 9%与喹乙醇相比,肉鸭增重能提高6. 5% ,料肉比降低6. 0% ,差异显著( P <0. 05) 。

在采食量和成活率方面,显著不差异,这说明喹烯酮具有良好的促生长作用。

对肉鸡生产性能的影响

王玉春等在饲料中分别添加0. 002 5%、0. 005%及0. 007 5%的喹烯酮和喹乙醇对肉仔鸡进行了饲养试验,结果表明, 0. 005%、0. 007 5%组的喹烯酮和喹乙醇均能显著促进肉仔鸡生长,其中以0. 007 5%组最佳。与空白对照组相比,喹烯酮的增重率为121. 995% ,喹乙醇的增重率为118. 14%。用0. 007 5%的喹烯酮作扩大试验,共进行9批,与空白对照组相比,平均增重率为117% ,死亡率降低5. 42% ,饲料效率提高12%。

对鱼类生长的影响

李金善等将喹烯酮分别添加于鱼饲料和养鱼水中,在小环境内观察了其对鱼病防治的影响。结果,水中应用50 mg/L组存活13尾,存活率为93%75 mg/L组存活11尾,存活率为85%空白对照组(不给药)全部死亡,死亡率为100%。饲料中添加50 mg/kg 组(共11尾) ,存活11尾,存活率为100%75 mg/kg组存活9尾,存活率占82% ,空白对照组(不给药)试验结束时全部死亡,死亡率100%。以上两种用药方法的两个不同浓度的试验组与空白对照组(不给药)相比较,成活率差异极显著( P <0. 01) 。实验表明喹烯酮能提高鱼的成活率,且有净化水质的作用及防病效果。

喹烯酮用作水产饲料添加剂时,还能够显著提高鱼等水产动物的成活率可有效地防治鱼虾等水生动物胃肠道疾病———诸如胃胀、肠炎、厌食等。

戴述诚等研究表明: 喹烯酮在水产饲料中以40 mg/kg添加,即使其原料价格按300元/kg计算,每t饲料只增加12元成本。因此将喹烯酮应用于水产动物的养殖有现实的研究意义。

药物残留

根据美国食品和药物管理局规定,依据公式:安全组织浓度( STC) = (AD I ×人体重) ÷(所消费组织的g数·d- 1 ) ,求得STC如下:肝192 mg/kg,停药4 h 后实测最大值为0. 061 9 mg/kg肾384mg/kg,停药4 h后实测值为0肌肉64 mg/kg,停药4 h后实测值为0脂肪384 mg/kg,停药4 h后实测值为0。由此看出,猪食用组织中的喹烯酮含量远远小于安全组织浓度,故该药相当安全。

李剑勇等[ 7 ]饲喂后2. 5个月个体动物可食用组织中所含的喹烯酮水平为:喹烯酮在肌肉、脂肪和肾脏中均无残留,在肝脏中的残留量也很小, 4 d以后无残留,这与喹烯酮代谢动力学研究的结果,即喹烯酮生物利用度很低(猪仅为0. 5% )相一致。停药后4 h所有可食用猪组织中喹烯酮浓度均低于计算所得的安全组织浓度,故该药用于猪时无休药期,即休药期为0。

金胜录等[10 ]采用RP-HPLC方法测定喹烯酮及其制剂含量,以Symmetry C18柱为固定相,流动相为甲醇:水(60∶40) ,检测波长314 nm,喹烯酮在0. 005～0. 25 mg/mL浓度范围内呈线性关系( r =0. 999 3, ) ,平均回收率为99. 89%, RSD =1. 13 (n =5)。

李剑勇等[ 6 ]建立了高效液相色谱法,测定口服大剂量喹烯酮的肉鸡、仔猪血液浓度。喹烯酮在两种动物血液中的浓度极低( <4. 0μg/mL) ,以致无法检测到。粪便中喹烯酮的含量以薄层扫描的方法测定[ 11 ] ,得出结论:喹烯酮口服后,作用于消化道,不易被机体吸收,主要以原药形式排出体外,所以喹烯酮在机体内残留极少。

应用前景

自从20世纪40年代发现四环素对畜禽的促生长作用以来,抗生素已广泛用作饲料添加剂,给畜牧业的发展带来了巨大的经济效益。然而研究发现,绝大多数抗生素在消灭致病菌的同时,也杀灭了对机体有益的生理性常住细菌,并且长期使用易产生耐药性菌株以及在畜产品中残留,通过食物链影响人类健康和破坏生态环境。随着人们生活水平的提高和对食品安全的重视,有残留性的抗生素已经不适用于畜牧业生产。近年来学者们研究出了微生态制剂、多糖添加剂、寡糖添加剂、真菌肽添加剂等绿色环保制剂,但试验均表明上述添加剂的促生长作用都不如传统的抗生素,而且从我国现阶段的畜牧业发展水平来看,完全应用这些新制品也是不现实的。

喹烯酮对动物机体无“三致”作用,药物残留接近于零等特点决定了它可能在现在以及以后很长一段时间内可作为一种广泛应用的抗生素使用。