谁知道黑板书写笔墨的成分
你参考一下：我国的书写工具日新月异，不断开发新品种，新花色，新规格，积极参与国际竞争，走外向型经济发展道路，但是，国外笔类产品也进入国内市场，各企业面临着原材料和能源等成本日益上升，企业必须进一步转变观念，增加竞争和开发意识，从单一产品转为多门类产品，围绕有市场，有质量，有效益发展新的经济增长点。书写墨水是使用最广的书写、绘图和记号材料，在国外也通称为书写液体或记号液体。我国对现代书写用笔，对书写材料的技术要求可以有以下几点：一、在使用过程中，对有助于出水流畅，手感舒适，书写自如，书写间隙时笔头裸露存放一定时间后，仍能出墨，不断水，少断水，能贮放较长时间而不变质。二、书写后墨迹色泽明显悦目辨认省力，彩色要求明亮鲜艳。三、墨迹能保存较长时间，不变色、不褪色、遇水、油或一般化学药品不渗化，不模糊，特殊产品则不要求有可擦性，可洗涤性或一定时间内自行消色等性能。四、对笔内零件无破坏或腐蚀作用。五、不损伤纸张或其它书写表面并作一定的附着力，轻微磨擦不脱落、不模糊，六、对人体，特别对儿童用笔的书写材料，要无毒、无害、无刺激性气味。目前我国的染料工业与世界先进水平相比尚有一定距离，质量较高的染料品种占的比例还很低，它们主要为纺织行业配套，对墨水行业讲，除墨水外，几乎无其它墨水专用染料，这给墨水行业的发展带来了一定困难。墨水中选用染料的好坏，直接影响墨水的色泽稳定性等多项技术指标，下面我们分析各种书写墨水的质量。从古埃及起，用植物和矿物的各种颜色汁和悬浮液为书写用墨水，其中有茜素，靛蓝，商陆浆果，胭脂和乌贼的墨汁等，以后可溶性铁盐，如硫酸亚铁加上丹宁萃取水溶液配制的墨水直接写在纸上，颜色浅淡，放置后逐渐变深，而且不溶水，不褪色。染料工业发展后，各种颜色的彩色墨水相继问世，蓝黑墨水具有由蓝变黑，经久不褪的特点，是我国最常用的书写墨水。其中铁含量的多少影响墨水的变黑，耐晒和耐水性能强，但过高的铁含量会引起墨水稳定性下降，产生沉淀和色泽变暗，一般蓝黑墨水多加入无机酸(硫酸)以提高墨水的稳定性，同时有助于酸性墨水蓝染料的充分显色。其典型的配方为：单宁酸(75±3％)3．6克、没色子酸(95±5％)3．6克、硫酸亚铁(96±3％)6．5克、墨水蓝(100±2％)4．8克、硫酸(95±3％)2．4克、丙三醇(比重>1．25)3．2克、福马林(甲醛>37％)0．7克、苯酚(95±5％)1．0克、加水稀释至1升。为防止腐蚀可以加入阻蚀剂为减少渗化可加入树脂，质量指标必须达到，色度≥0．30，不溶物≤2．0mm，扩散度≤3级耐水性和耐晒性达到线迹清晰，稳定性不应出现霉斑、异味，间隙书写>~30min，ph值≥1．5，墨水外观表面无悬浮物，无异味。碳黑墨水是以碳黑为主要成分的书写墨水，碳黑的化学稳定性极强，黑度，着色力，遮盖力都很高，耐水、耐晒，耐化学药剂远远超过了蓝黑墨水，主要是用于保存文件和记录，并可供绘图等使用。基本配方为：碳黑5～6克、丙烯酸树脂0．4～1．0克、丙三醇4～8克、乙二醇2～4克、表面活性剂1～2克、苯酚0．4～05克、加水稀释至1升。制造优质的碳素墨水，碳黑预先进行氧化处理，使这个憎水物质变为亲水物质，最关键的是碳黑的研磨细度越细，覆盖面积越大，则色泽越深，与长期稳定性的密切关系，影响到书写流利性，所以碳素墨水的质量指标须达到色泽深度、水浸坚牢度、日晒坚牢度不能低于对比色标，基本不褪色。稳定性在电动离心机上3000±200rev／min离心五分钟，做流条试样与制成的色标对比要≥70％、间隙书写≥30min,毛细扩散度均匀，扩散度≤3级，耐化学药剂要色泽不变，墨水外观表面无悬浮物，无异味。彩色墨水可按溶剂体系分为二大类：一类是以水为溶剂的墨水，这种墨水主要是水流性颜料，加上甘油、乙二醇和表面活性剂配成。另一类是以有机溶剂为介质，采用醇溶性染料或微细的颜料粒子，加上合成树脂配置而成。彩色墨水有良好的附着性能，主要用于作画，作记号等，彩色水笔墨水的基本成分为染料，助剂和水。染料要求选用碱性染料充作墨水的着色剂最为优越，碱性染料色泽鲜艳的品种较多，碱性染料色力强度高，在墨水中用量一般为0．6～4％，耐酸性染料的用量一般为1～7％，彩色墨水为水性墨水。水是最基本的溶剂，一般的占总量的70％，水中不应含有铜、铁等离子，以免影响墨水的色泽和稳定性。此外，还须加入10—30％的起吸湿助溶作用的有机溶剂，当然加入量过少墨水易于挥发，不易长期贮存，影响书写流利性，但过多，书写在纸上的墨迹干涸不快，会沾污其它纸张与物品，并增加了墨水年的成本。加入的有机溶剂必须以既能增加染料的溶解度，又与水有很好的互溶性为准则，常用的溶剂有丙三醇、乙二醇、一缩二L--醇、一缩二7,--醇乙醚，聚乙二醇、三乙醇胺等。但是彩色墨水的质量必须达到明亮鲜艳，并有一定的附着力，对人体要无毒、无害、无刺激性气味。记号笔墨水种类很多，有彩色、油性、水性、荧光、白板等。油性记号笔墨水采用油溶性(醇溶性)，染料加上一定的成膜剂，常用溶剂早期多为甲苯、二甲苯，但有一定的毒性，目前已改用无毒的溶剂代替。油性记号笔根据不同表面的需要可以有6～8种不同色别，油性主要用醇、酯、酮混合溶剂作为主要溶剂，将染料或颜料作为着色剂，再配以其它各种助剂配制而成，能在各种不同的介质上通过书写的形式留下痕迹的墨水称油性记号笔。白板记号笔墨水由溶剂，可溶性树脂，助剂及分散其中的颜料或染料等四部分组成。溶剂可以有低级醇类、乙酸酯类、甲基异丁基酮、混合二甲苯等，树酯为成膜剂常用有纤维素衍生物，氯乙烯一醋酸乙烯共聚物，聚乙烯醇缩丁醛树脂等，助剂则多为表面活性剂典型配方为颜料3％、树脂3．5～5％、助剂10％、混合溶剂82～85％，配成白板墨水装配成白板笔。技术要求要达到：书写性能细腻流畅、无拉丝感、边缘整齐、易擦性能，书写后30天以上极易擦除，且不留痕迹。适用性能：可匹配各种卷包；S和纤维笔头，主要物理性能比重0．830～0．850，粒度(D50)150～200nm，粘度6．5±1．0CPS,表面张力22±1．0d／cm、PH值4．0±1．0，干燥时间<5S。荧光记号笔墨水由荧光引发剂和溶剂等组成，一般有橙红、淡绿、嫩黄、天蓝等四种颜色，全是透明浅色，主要用于书籍、报刊、文字资料上的划线标记，以引起醒目作用。基本配方为荧光色素5克、荧光引发剂、(PVP)树脂35克、乙醇、乙二醇350克，加水稀释至1份，配成荧光记号笔墨水装配成荧光笔。技术要求达到，初写性能：100mm内出墨正常：书写性能：100mm内线迹流畅，无明显变淡、断线现象；发光性能：紫外线下线迹明显发光；透过性能：复印前，覆盖字迹清晰显现，复印后字迹可辩；干燥性：≤20s；间歇书写：≥2h；耐温性：(60±2)℃下放1h书写出墨正常。水性墨水主要有着色剂、水溶性有机溶剂、表面活性剂、假塑性赋予剂／增稠剂、去离子水及pH调节剂等组成，一般将染料直接溶于水中，再加入水溶性有机溶剂及其他助剂可制成水性墨水。但染料型水性墨水的耐水牢度和耐光牢度较差，用颜料作为着色剂的水性墨水具有很强的耐水牢度和耐光牢度。但由于颜料合成后的原生态颗粒粒径较大，不能直接使用，原料的高效粉碎、分散，颗粒的均匀性，颜料不溶于水，颜料是借助于分散剂的作用分散于墨水中的。因此如何使颜料均匀稳定分散于墨水中，并在长期储存过程中可抑制颜料沉积和分离，具良好的跟进性和连续书写性能是颜料性水性墨水主要攻关课题。当颜料颗粒达到500皿m以下时，颗粒越细，表面能量越大，在水中的颗粒相互吸引，会倾向团聚，重新形成大颗粒，此时墨水的形态极不稳定，超细粉碎后颜料的分散稳定技术也是当今国际颜料墨水生产的难题之一。墨水制造过程中，需要在三个方面进行质量控制，即：原料、加工过程和成品，在墨水制造过程中，必须定期进行质量控制检查，以确定染料和树脂是否溶解，颜料是否很好地分散。典型的墨水是由溶剂、色料、树脂和其它不同的添加剂制成的，为了保证每次制造的墨水性能相同，使用的全部原料必须进行测试。为了确定购买的不同溶剂的纯度，制造厂必须对每槽、每桶抽样使用实验室的折射仪检测其外观、气味和折射率，必要时溶剂样品需要气相层析法作纯度测试。大多数工业溶剂是主要成分和几种次要成分的混合物，大多数也含有微量的不溶物质，在制造墨水过程中，对这些物质必须进行过滤或离心分离，这些不溶物根据其颗粒尺寸和墨水的品种会严重影响书写性能。水性墨水的表面张力特别重要，墨水中最令人感兴趣的成分是树脂和添加剂，墨水配方要用很多时间去挑选最佳的树脂和添加剂，以达到所需要的性能。添加剂包括各种不同的物质，如表面活性剂、消沫剂、防腐剂、润滑剂和防蚀剂、分散剂、防干燥剂和聚合物。所有墨水须对以下6种物理性能作常规测试：澄清度、比重、pH值、表面张力、粘度和色泽。大多数水性墨水和耐久性墨水的比重通常用比重计测试，对具有粘度小于20厘泊的水性墨水和记号笔耐久墨水，粘度可以用校准的淘析杯进行测试。对较稠墨水，如滚珠墨水，可使用布鲁克特线性速度传感器粘度计进行测试，滚珠笔记号墨水具有的触变性不同转速粘度变化和粘度情况可以绘图显示出，当转动剪切增加时，粘度即减小，这样，当滚珠笔不使用时可阻止墨水从滚珠中漏出，而当圆珠书写滚动时，粘度就减小，使墨水顺畅地流在书写纸上。各种墨水使用或检测必须装成成品笔，在书写纸上对墨水性能进行测试，书写效果的好坏直接影响到墨水。
根据闪点，我们可以将能燃烧的液体分为两类四级：
第一级：闪点在28℃以下，如汽油、酒精等。
第二级：闪点在28~45℃之间，如丁醇、煤油等。
第三级：闪点在46~120℃之间，如苯酚、柴油等。
第四级：闪点在121℃以上，如润滑油、桐油等。
属于第一、第二级的液体成为易燃液体属于第三、第四级的液体成为可燃液体。
扩展资料：
一、易燃、可燃液体的特点：
①燃烧爆炸性。
②挥发性。
③能形成饱合蒸气压力。
④受热膨胀性。
⑤流动性。
⑥带电性。
⑦腐蚀和毒害性。
二、燃烧特点
可燃液体的燃烧实际上是可燃蒸气的燃烧，因此，液体是否能发生燃烧，燃烧速率的高低与液体的蒸气压、闪点、沸点和蒸发速率等性质有关。在不同类型油类的敞口贮罐的火灾中容易出现三种特殊现象：沸溢、喷溅和冒泡。
突沸现象：液体在燃烧过程中，由于不断向液层内传热，会使含有水分、粘度大、沸点在100℃以上的重油、原油产生沸溢和喷溅现象，造成大面积火灾，这种现象称为突沸现象。能产生突沸现象的油品称为沸溢性油品。
三、易燃液体分类
按照闪点大小可分为三类：
1、低闪点液体
指闭杯试验闪点<-18℃的液体
2、中闪点液体
指-18℃≤闭杯试验闪点<23℃的液体
3、高闪点液体
指23℃≤闭杯试验闪点≤61℃的液体
易燃液体是在常温下极易着火燃烧的液态物质，如汽油、乙醇、苯等。这类物质大都是有机化合物，其中很多属于石油化工产品。
参考资料来源：百度百科-易燃液体
参考资料来源：百度百科-可燃液体
商品名：诺和灵 30R
通用名：生物合成人胰岛素注射液
【诺和灵30R成份】
诺和灵30R主要成份为生物合成人胰岛素。
【诺和灵30R性状】
诺和灵30R为双时相低精蛋白锌胰岛素，是生物合成人胰岛素(它是通过基因重组技术，利用酵母生产的)。1IU(国际单位)相当于0.035 mg无水人胰岛素。
其它成份 ：硫酸鱼精蛋白、氯化锌、甘油、磷酸氢二钠二水合物、间甲酚、苯酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。
诺和灵30R是短效和中效胰岛素混悬液的混合物（双时相低精蛋白锌胰岛素注射液），含有30%中性胰岛素和70%低精蛋白锌胰岛素(NPH)混悬液。
诺和灵30R要与有相应刻度的胰岛素注射器配合使用。
诺和灵30R为白色或类白色的混悬液，振荡后应能均匀分散。
【诺和灵30R药理作用】
胰岛素的降血糖作用是通过以下途径实现的 ：胰岛素与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进了对葡萄糖的摄入 ；同时，抑制了肝脏葡萄糖的输出。
【诺和灵30R药代动力学】
血流中的胰岛素半衰期只有几分钟。所以，胰岛素的时效特点完全由其吸收特点所决定。此过程受多种因素(如胰岛素剂量、注射途径和部位)的影响。这就是胰岛素的降糖效果在不同患者之间及同一患者自身会有某些变异的原因。
经皮下注射后，平均药物作用时间为 ：起效时间在0.5小时之内，最大浓度时间为2-8小时，持续时间最多24小时。
【诺和灵30R适应症】
诺和灵30R具有降血糖作用，适用于治疗糖尿病。
【诺和灵30R用法用量】
剂量因人而异，由医生根据患者的需要而定。用于糖尿病治疗的平均每日胰岛素需要量在每公斤体重0.5-1.0国际单位之间，有时会需要更多，因患者情况不同而有所不同。
糖尿病患者良好的代谢控制可以延缓糖尿病晚期并发症的发生和发展。因此，建议患者达到最理想的代谢控制，包括血糖监测。
老年患者治疗的主要目的是减轻症状和避免低血糖反应。
诺和灵30R可在大腿或腹壁做皮下注射，如果方便的话，也可在臀肌或三角肌区域做皮下注射。诺和灵30R不可静脉给药。
从腹壁皮下给药比从其它注射部位给药吸收更快。
将皮肤捏起注射会减少误作肌肉注射的危险。为防止脂肪萎缩，注射部位应在注射区域内轮换。
当需要共同使用短效胰岛素和较长作用的胰岛素时，给予预混胰岛素1天1次或1天2次。
注射后30分钟内必须进食有碳水化合物的正餐或加餐。
【诺和灵30R不良反应】
低血糖是胰岛素治疗经常发生的不良反应，低血糖的症状可以突然发生，包括出冷汗、皮肤发冷苍白，神经紧张或震颤、焦虑、不同寻常的疲倦或衰弱、错乱、难以集中精力、瞌睡，过度饥饿、暂时的视觉改变、头痛、恶心和心悸。严重低血糖可能导致意识丧失，以及引起暂时的或永久的脑损伤或甚至死亡。
在开始胰岛素治疗时可能出现水肿和屈光异常。这些症状通常是暂时性的。
胰岛紊治疗过程中可能出现局部过敏反应（注射部位红、肿和痒)。这些反应通常是暂时的，在继续治疗的过程中会消失。
全身性的过敏反应有可能偶有发生，这种全身反应可能很严重，可能引起全身性的皮疹、发痒、出汗、胃肠道不适、淋巴水肿、呼吸困难、心悸及血压降低。全身性过敏反应有可能危及生命。
未在注射区域内轮换注射部位可导致注射部位的脂肪萎缩。
【诺和灵30R禁忌】
低血糖 ；对生物合成人胰岛素注射液或诺和灵30R任何成份过敏者禁用。
【诺和灵30R注意事项】
胰岛素注射剂量不足或治疗中断，会引起高血糖和糖尿病酮症酸中毒，特别是在1型糖尿病患者中，通常在大约数小时到数天内，高血糖的首发症状逐渐发生。症状有口渴、尿频、恶心、呕吐、瞌睡。皮肤发红干燥、口干、食欲不振、呼吸有丙酮味。
1型糖尿病血糖过高未经治疗最终会导致糖尿病酮症酸中毒，这是有生命危险的情况。
伴随疾病，特别是感染和发热通常应增加患者对胰岛素的需要量。
肝、肾损害应减少胰岛素的需要量。
如果患者增加体力运动或通常的饮食有所改变，必须调整胰岛素剂量。患者换用不同品牌和类型的胰岛素必须在严格的医疗监控下进行。以下的变化均需调整剂量 ：药物浓度、品牌(生产商)、类型(短效、中效、长效等)、种类(动物、人胰岛素类似物)、和／或生产工艺(基因重组、动物来源的胰岛素)。患者换用诺和灵30R，需要调整常用胰岛素剂量。
如果需要调整剂量，则应在首次给药时进行，或者在开始治疗数周或数月内进行。
少数从动物胰岛素转用诺和灵30R，并发生过低血糖反应的患者报告，使用人胰岛素时发生低血糖的先兆症状与使用动物胰岛素时的不同，或较不明显。
血糖控制有显著改善的患者，如接受胰岛素强化治疗的患者，他们的低血糖反应的先兆症状会有所改变，应给予相应的建议。
胰岛素混悬液不能用于胰岛素泵做持续皮下胰岛素输注治疗(CSII)。
对驾驶和操纵机械能力的影响 低血糖会影响患者集中精力及其反应能力。若患者不能集中精力或反应能力下降，有时会造成危险(如开车或操纵机器时)。应提醒患者特别注意不要在驾驶时出现低血糖。这对于低血糖先兆症状少或缺乏及反复发生低血糖的患者尤为重要。
运动员慎用。
【诺和灵30R孕妇及哺乳期妇女用药】
由子胰岛素不通过胎盘屏障，所以糖尿病患者在妊娠期间使用胰岛素治疗不受限制。建议患有糖尿病的妊娠妇女在整个妊娠期间和计划妊娠时采用强化血糖控制的方式治疗。
胰岛素的需要量通常在妊娠的头3个月降低，在妊娠的后6个月增加。
分娩后胰岛素的需要量迅速回复至怀孕前的水平。
由于哺乳的母亲使用胰岛素治疗对婴儿无危险，所以，哺乳期间使用胰岛素治疗糖尿病不受限制，但胰岛素剂量也许需要降低。
【诺和灵30R儿童用药】
诺和灵30R在儿童和青少年用药中的药效学和药代动力学特性与成人用药基本相同。诺和灵30R用于青春期前儿童，通常剂量为每天每公斤体重0.7-1.0国际单位，但在症状得到部分缓解期间可使用更低剂量。
【诺和灵30R老年用药】
老年患者治疗的主要目的是减轻症状和避免低血糖反应。
【诺和灵30R药物相互作用】
已知一些药物会影响糖代谢。因此医生应考虑可能的药物相互作用。
可能会减少胰岛素需要量的药物 ：口服降糖药(OHA)、奥曲肽、单胺氧化酶抑制剂(MAOI)、非选择性β受体阻滞剂 、血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂、水杨酸盐、酒精和合成代谢类固醇。
可能会增加胰岛素需要量的药物 ：口服避孕药、噻嗪化物、糖皮质激素、甲状腺激素和拟交感神经类药物、炔羟雄烯异唑。
β受体阻滞剂会掩盖低血糖的症状。
酒精会加重和延长胰岛素引起低血糖的作用。
【诺和灵30R药物过量】
胰岛素药物过量没有特别的定义。但是，会有不同程度低血糖的发生 ：
轻度的低血糖事件可采取口服葡萄糖或含有糖份的食物的治疗方式。所以，建议糖尿病患者经常随身携带糖块、糖果、饼干或含糖的果汁。
对于严重的低血糖事件，患者已意识丧失的情况，可由受过指导的人士给患者肌肉或皮下注射胰高血糖素(0.5-1.0 mg)，或由医务人员静脉给予葡萄糖。如果患者在10-15分钟之内对胰高血糖素无反应，必须静脉给予葡萄糖。建议患者恢复知觉后，口服碳水化合物以免复发。
【诺和灵30R用药须知】
患者使用指南 ：
注射胰岛素之前消毒橡皮塞。
将药瓶放置于双手掌心轻轻滚转，直至该胰岛素呈白色均匀混悬液。
用注射器抽取与所需注射胰岛素等量的空气，并将该空气注入药瓶内。
将药瓶及注射器倒转，抽取正确剂量的胰岛素，然后将针头拔出，再将注射器内余有的气泡排出，并检查剂量是否正确。
立即注射。
患者注射胰岛素的注意事项 ：用两只手指捏起皮肤，将针头扎入皮肤皱褶中，在皮下注射胰岛素。
将针头在皮下停留至少6秒，以确保所有胰岛素均被注入。
针头拔出后如果有血渗出，用手指轻压注射点。
胰岛素药瓶有一个带有色标的防撬保护性塑料盖，从新的药瓶内抽取胰岛素时，必须去掉此盖。若新购买的药瓶，此盖已松动或丢失，请将药瓶退回药房。
配伍禁忌 一般来说，胰岛素只能加入到已知相容的化合物中。胰岛素混悬液不能加到输注液体中。
【诺和灵30R贮藏】
不使用的诺和灵30R应贮存于2-8摄氏度的冰箱内(不要太接近冷冻室)。使用中的诺和灵30R可以在室温(最高25摄氏度)最长保存6个星期。避光保存。不要将诺和灵30R暴露在热源或直接光照下，也不要将其冷冻。冷冻后的胰岛素产品不可使用。
如果诺和灵30R振摇后不呈白色，不呈均匀雾状，请不要使用。
【诺和灵30R有效期】
30个月。
【诺和灵30R规格】
40 IU/ml×10ml/瓶
【诺和灵30R批准文号】
注册证号X19990260
【诺和灵30R生产企业】
Novo Nordisk A/S
TAG： 诺和灵30R 生物合成人胰岛素 Biosynthetic Human Insulin Novolin 30R
通用名：中性可溶性人胰岛素
诺和灵30R简述：诺和灵30R(中性可溶性人胰岛素)通过肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进了对葡萄糖的摄入 ；同时，抑制了肝脏葡萄糖的输出，以达到降低血糖的作用。
诺和灵30R说明书：
通用名：中性可溶性人胰岛素
商品名：诺和灵 30R 瓶装注射液 Novolin 30R
制造商 诺和诺德
性状 本品为双时相低精蛋白锌胰岛素，是生物合成人胰岛素(它是通过基因重组技术，利用酵母生产的)。1IU(国际单位)相当于0.035 mg无水人胰岛素。其它成份 ：硫酸鱼精蛋白、氯化锌、甘油、磷酸氢二钠二水合物、间甲酚、苯酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。本品是短效和中效胰岛素混悬液的混合物（双时相低精蛋白锌胰岛素注射液），含有30%中性胰岛素和70%低精蛋白锌胰岛素(NPH)混悬液。本品要与有相应刻度的胰岛素注射器配合使用。本品为白色或类白色的混悬液，振荡后应能均匀分散。
药理作用 胰岛素的降血糖作用是通过以下途径实现的 ：胰岛素与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进了对葡萄糖的摄入 ；同时，抑制了肝脏葡萄糖的输出。
药代动力学 血流中的胰岛素半衰期只有几分钟。所以，胰岛素的时效特点完全由其吸收特点所决定。此过程受多种因素(如胰岛素剂量、注射途径和部位)的影响。这就是胰岛素的降糖效果在不同患者之间及同一患者自身会有某些变异的原因。经皮下注射后，平均药物作用时间为 ：起效时间在0.5小时之内，最大浓度时间为2-8小时，持续时间最多24小时。
适应症 本品具有降血糖作用，适用于治疗糖尿病。
用法用量 剂量因人而异，由医生根据患者的需要而定。用于糖尿病治疗的平均每日胰岛素需要量在每公斤体重0.5-1.0国际单位之间，有时会需要更多，因患者情况不同而有所不同。糖尿病患者良好的代谢控制可以延缓糖尿病晚期并发症的发生和发展。因此，建议患者达到最理想的代谢控制，包括血糖监测。老年患者治疗的主要目的是减轻症状和避免低血糖反应。本品可在大腿或腹壁做皮下注射，如果方便的话，也可在臀肌或三角肌区域做皮下注射。本品不可静脉给药。从腹壁皮下给药比从其它注射部位给药吸收更快。将皮肤捏起注射会减少误作肌肉注射的危险。为防止脂肪萎缩，注射部位应在注射区域内轮换。当需要共同使用短效胰岛素和较长作用的胰岛素时，给予预混胰岛素1天1次或1天2次。注射后30分钟内必须进食有碳水化合物的正餐或加餐。
不良反应 低血糖是胰岛素治疗经常发生的不良反应，低血糖的症状可以突然发生，包括出冷汗、皮肤发冷苍白，神经紧张或震颤、焦虑、不同寻常的疲倦或衰弱、错乱、难以集中精力、瞌睡，过度饥饿、暂时的视觉改变、头痛、恶心和心悸。严重低血糖可能导致意识丧失，以及引起暂时的或永久的脑损伤或甚至死亡。在开始胰岛素治疗时可能出现水肿和屈光异常。这些症状通常是暂时性的。胰岛紊治疗过程中可能出现局部过敏反应（注射部位红、肿和痒)。这些反应通常是暂时的，在继续治疗的过程中会消失。全身性的过敏反应有可能偶有发生，这种全身反应可能很严重，可能引起全身性的皮疹、发痒、出汗、胃肠道不适、淋巴水肿、呼吸困难、心悸及血压降低。全身性过敏反应有可能危及生命。未在注射区域内轮换注射部位可导致注射部位的脂肪萎缩。
禁忌症 低血糖 ；对生物合成人胰岛素注射液或本品任何成份过敏者禁用。
注意事项 胰岛素注射剂量不足或治疗中断，会引起高血糖和糖尿病酮症酸中毒，特别是在1型糖尿病患者中，通常在大约数小时到数天内，高血糖的首发症状逐渐发生。症状有口渴、尿频、恶心、呕吐、瞌睡。皮肤发红干燥、口干、食欲不振、呼吸有丙酮味。 1型糖尿病血糖过高未经治疗最终会导致糖尿病酮症酸中毒，这是有生命危险的情况。伴随疾病，特别是感染和发热通常应增加患者对胰岛素的需要量。肝、肾损害应减少胰岛素的需要量。如果患者增加体力运动或通常的饮食有所改变，必须调整胰岛素剂量。患者换用不同品牌和类型的胰岛素必须在严格的医疗监控下进行。以下的变化均需调整剂量 ：药物浓度、品牌(生产商)、类型(短效、中效、长效等)、种类(动物、人胰岛素类似物)、和／或生产工艺(基因重组、动物来源的胰岛素)。患者换用本品，需要调整常用胰岛素剂量。如果需要调整剂量，则应在首次给药时进行，或者在开始治疗数周或数月内进行。少数从动物胰岛素转用本品，并发生过低血糖反应的患者报告，使用人胰岛素时发生低血糖的先兆症状与使用动物胰岛素时的不同，或较不明显。血糖控制有显著改善的患者，如接受胰岛素强化治疗的患者，他们的低血糖反应的先兆症状会有所改变，应给予相应的建议。胰岛素混悬液不能用于胰岛素泵做持续皮下胰岛素输注治疗(CSII)。对驾驶和操纵机械能力的影响 低血糖会影响患者集中精力及其反应能力。若患者不能集中精力或反应能力下降，有时会造成危险(如开车或操纵机器时)。应提醒患者特别注意不要在驾驶时出现低血糖。这对于低血糖先兆症状少或缺乏及反复发生低血糖的患者尤为重要。
孕妇及哺乳期妇女用药 由子胰岛素不通过胎盘屏障，所以糖尿病患者在妊娠期间使用胰岛素治疗不受限制。建议患有糖尿病的妊娠妇女在整个妊娠期间和计划妊娠时采用强化血糖控制的方式治疗。胰岛素的需要量通常在妊娠的头3个月降低，在妊娠的后6个月增加。分娩后胰岛素的需要量迅速回复至怀孕前的水平。由于哺乳的母亲使用胰岛素治疗对婴儿无危险，所以，哺乳期间使用胰岛素治疗糖尿病不受限制，但胰岛素剂量也许需要降低。
儿童用药 本品在儿童和青少年用药中的药效学和药代动力学特性与成人用药基本相同。本品用于青春期前儿童，通常剂量为每天每公斤体重0.7-1.0国际单位，但在症状得到部分缓解期间可使用更低剂量。
老年患者用药 老年患者治疗的主要目的是减轻症状和避免低血糖反应。
药物相互作用 已知一些药物会影响糖代谢。因此医生应考虑可能的药物相互作用。可能会减少胰岛素需要量的药物 ：口服降糖药(OHA)、奥曲肽、单胺氧化酶抑制剂(MAOI)、非选择性β受体阻滞剂 、血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂、水杨酸盐、酒精和合成代谢类固醇。可能会增加胰岛素需要量的药物 ：口服避孕药、噻嗪化物、糖皮质激素、甲状腺激素和拟交感神经类药物、炔羟雄烯异唑。 β受体阻滞剂会掩盖低血糖的症状。酒精会加重和延长胰岛素引起低血糖的作用。
药物过量 胰岛素药物过量没有特别的定义。但是，会有不同程度低血糖的发生 ：轻度的低血糖事件可采取口服葡萄糖或含有糖份的食物的治疗方式。所以，建议糖尿病患者经常随身携带糖块、糖果、饼干或含糖的果汁。对于严重的低血糖事件，患者已意识丧失的情况，可由受过指导的人士给患者肌肉或皮下注射胰高血糖素(0.5-1.0 mg)，或由医务人员静脉给予葡萄糖。如果患者在10-15分钟之内对胰高血糖素无反应，必须静脉给予葡萄糖。建议患者恢复知觉后，口服碳水化合物以免复发。
用药须知 患者使用指南 ：注射胰岛素之前消毒橡皮塞。将药瓶放置于双手掌心轻轻滚转，直至该胰岛素呈白色均匀混悬液。用注射器抽取与所需注射胰岛素等量的空气，并将该空气注入药瓶内。将药瓶及注射器倒转，抽取正确剂量的胰岛素，然后将针头拔出，再将注射器内余有的气泡排出，并检查剂量是否正确。立即注射。患者注射胰岛素的注意事项 ：用两只手指捏起皮肤，将针头扎入皮肤皱褶中，在皮下注射胰岛素。将针头在皮下停留至少6秒，以确保所有胰岛素均被注入。针头拔出后如果有血渗出，用手指轻压注射点。胰岛素药瓶有一个带有色标的防撬保护性塑料盖，从新的药瓶内抽取胰岛素时，必须去掉此盖。若新购买的药瓶，此盖已松动或丢失，请将药瓶退回药房。配伍禁忌 一般来说，胰岛素只能加入到已知相容的化合物中。胰岛素混悬液不能加到输注液体中。
贮藏/有效期 不使用的本品应贮存于2-8摄氏度的冰箱内(不要太接近冷冻室)。使用中的本品可以在室温(最高25摄氏度)最长保存6个星期。避光保存。不要将本品暴露在热源或直接光照下，也不要将其冷冻。冷冻后的胰岛素产品不可使用。如果本品振摇后不呈白色，不呈均匀雾状，请不要使用。本品有效期30个月。
诺和灵30R价格： ￥73元
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药名：诺灵30R
通用名：性溶性胰岛素
诺灵30R简述：诺灵30R(性溶性胰岛素)通肌肉脂肪细胞胰岛素受体结合促进葡萄糖摄入 ；同抑制肝脏葡萄糖输达降低血糖作用
诺灵30R说明书：
通用名：性溶性胰岛素
商品名：诺灵 30R 瓶装注射液 Novolin 30R
制造商 诺诺德
性状 本品双相低精蛋白锌胰岛素物合胰岛素(通基重组技术利用酵母产)1IU(际单位)相于0.035 mg水胰岛素其份 ：硫酸鱼精蛋白、氯化锌、甘油、磷酸氢二钠二水合物、间甲酚、苯酚、氢氧化钠、盐酸注射用水本品短效效胰岛素混悬液混合物（双相低精蛋白锌胰岛素注射液）含30%性胰岛素70%低精蛋白锌胰岛素(NPH)混悬液本品要与相应刻度胰岛素注射器配合使用本品白色或类白色混悬液振荡应能均匀散
药理作用 胰岛素降血糖作用通途径实现 ：胰岛素与肌肉脂肪细胞胰岛素受体结合促进葡萄糖摄入 ；同抑制肝脏葡萄糖输
药代力 血流胰岛素半衰期几钟所胰岛素效特点完全由其吸收特点所决定程受种素(胰岛素剂量、注射途径部位)影响胰岛素降糖效同患者间及同患者自身某些变异原经皮注射平均药物作用间 ：起效间0.5内浓度间2-8持续间24
适应症 本品具降血糖作用适用于治疗糖尿病
用用量 剂量异由医根据患者需要定用于糖尿病治疗平均每胰岛素需要量每公斤体重0.5-1.0际单位间需要更患者情况同所同糖尿病患者良代谢控制延缓糖尿病晚期并发症发发展建议患者达理想代谢控制包括血糖监测患者治疗主要目减轻症状避免低血糖反应本品腿或腹壁做皮注射便臀肌或三角肌区域做皮注射本品静脉给药腹壁皮给药比其注射部位给药吸收更快皮肤捏起注射减少误作肌肉注射危险防止脂肪萎缩注射部位应注射区域内轮换需要共同使用短效胰岛素较作用胰岛素给予预混胰岛素11或12注射30钟内必须进食碳水化合物餐或加餐
良反应 低血糖胰岛素治疗经发良反应低血糖症状突发包括冷汗、皮肤发冷苍白神经紧张或震颤、焦虑、同寻疲倦或衰弱、错乱、难集精力、瞌睡度饥饿、暂视觉改变、痛、恶悸严重低血糖能导致意识丧失及引起暂或永久脑损伤或甚至死亡始胰岛素治疗能现水肿屈光异些症状通暂性胰岛紊治疗程能现局部敏反应（注射部位红、肿痒)些反应通暂继续治疗程消失全身性敏反应能偶发种全身反应能严重能引起全身性皮疹、发痒、汗、胃肠道适、淋巴水肿、呼吸困难、悸及血压降低全身性敏反应能危及命未注射区域内轮换注射部位导致注射部位脂肪萎缩
禁忌症 低血糖 ；物合胰岛素注射液或本品任何份敏者禁用
注意事项 胰岛素注射剂量足或治疗断引起高血糖糖尿病酮症酸毒特别1型糖尿病患者通约数数内高血糖首发症状逐渐发症状口渴、尿频、恶、呕吐、瞌睡皮肤发红干燥、口干、食欲振、呼吸丙酮味 1型糖尿病血糖高未经治疗终导致糖尿病酮症酸毒命危险情况伴随疾病特别染发热通应增加患者胰岛素需要量肝、肾损害应减少胰岛素需要量患者增加体力运或通饮食所改变必须调整胰岛素剂量患者换用同品牌类型胰岛素必须严格医疗监控进行变化均需调整剂量 ：药物浓度、品牌(产商)、类型(短效、效、效等)、种类(物、胰岛素类似物)、／或产工艺(基重组、物源胰岛素)患者换用本品需要调整用胰岛素剂量需要调整剂量则应首给药进行或者始治疗数周或数月内进行少数物胰岛素转用本品并发低血糖反应患者报告使用胰岛素发低血糖先兆症状与使用物胰岛素同或较明显血糖控制显著改善患者接受胰岛素强化治疗患者低血糖反应先兆症状所改变应给予相应建议胰岛素混悬液能用于胰岛素泵做持续皮胰岛素输注治疗(CSII)驾驶操纵机械能力影响 低血糖影响患者集精力及其反应能力若患者能集精力或反应能力降造危险(车或操纵机器)应提醒患者特别注意要驾驶现低血糖于低血糖先兆症状少或缺乏及反复发低血糖患者尤重要
孕妇及哺乳期妇用药 由胰岛素通胎盘屏障所糖尿病患者妊娠期间使用胰岛素治疗受限制建议患糖尿病妊娠妇整妊娠期间计划妊娠采用强化血糖控制式治疗胰岛素需要量通妊娠3月降低妊娠6月增加娩胰岛素需要量迅速复至怀孕前水平由于哺乳母亲使用胰岛素治疗婴危险所哺乳期间使用胰岛素治疗糖尿病受限制胰岛素剂量许需要降低
童用药 本品童青少用药药效药代力特性与用药基本相同本品用于青春期前童通剂量每每公斤体重0.7-1.0际单位症状部缓解期间使用更低剂量
患者用药 患者治疗主要目减轻症状避免低血糖反应
药物相互作用 已知些药物影响糖代谢医应考虑能药物相互作用能减少胰岛素需要量药物 ：口服降糖药(OHA)、奥曲肽、单胺氧化酶抑制剂(MAOI)、非选择性β受体阻滞剂 、血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂、水杨酸盐、酒精合代谢类固醇能增加胰岛素需要量药物 ：口服避孕药、噻嗪化物、糖皮质激素、甲状腺激素拟交神经类药物、炔羟雄烯异唑 β受体阻滞剂掩盖低血糖症状酒精加重延胰岛素引起低血糖作用
药物量 胰岛素药物量没特别定义同程度低血糖发 ：轻度低血糖事件采取口服葡萄糖或含糖份食物治疗式所建议糖尿病患者经随身携带糖块、糖、饼干或含糖汁于严重低血糖事件患者已意识丧失情况由受指导士给患者肌肉或皮注射胰高血糖素(0.5-1.0 mg)或由医务员静脉给予葡萄糖患者10-15钟内胰高血糖素反应必须静脉给予葡萄糖建议患者恢复知觉口服碳水化合物免复发
用药须知 患者使用指南 ：注射胰岛素前消毒橡皮塞药瓶放置于双手掌轻轻滚转直至该胰岛素呈白色均匀混悬液用注射器抽取与所需注射胰岛素等量空气并该空气注入药瓶内药瓶及注射器倒转抽取确剂量胰岛素针拔再注射器内余气泡排并检查剂量否确立即注射患者注射胰岛素注意事项 ：用两手指捏起皮肤针扎入皮肤皱褶皮注射胰岛素针皮停留至少6秒确保所胰岛素均注入针拔血渗用手指轻压注射点胰岛素药瓶带色标防撬保护性塑料盖新药瓶内抽取胰岛素必须掉盖若新购买药瓶盖已松或丢失请药瓶退药房配伍禁忌 般说胰岛素能加入已知相容化合物胰岛素混悬液能加输注液体
贮藏/效期 使用本品应贮存于2-8摄氏度冰箱内(要太接近冷冻室)使用本品室温(高25摄氏度)保存6星期避光保存要本品暴露热源或直接光照要其冷冻冷冻胰岛素产品使用本品振摇呈白色呈均匀雾状请要使用本品效期30月
诺灵30R价格： ￥73元
