用电子效应解释苯甲醇与苯酚酸性的强弱
苯酚酸性强。
看羟基氧上的电子情况,当其周围电子云密度较低时较易电离,即酸性较强,反之亦然。
苯甲酸羧基中的羟基与羰基发生p-π共轭,使羟基氧上的电子被拉向羰基,使氢氧键上电子云密度降低,导致其较易电离。
苯酚中苯环与羟基共轭,但其效果不如羰基。
苯甲醇中,苯甲基有推电子诱导效应,使氢氧键上电子云密度增高,使其不易电离。
1.在苯酚钠溶液里加入醋酸或通二氧化碳都能析出苯酚,
这说明醋酸及碳酸都比石炭酸的酸性强,由于析出物,苯酚溶解度小,故溶液变浑浊。
2.在碳酸钠溶液中加醋酸有二氧化碳气体生成。
Na2CO3+2HAc=2NaAc+CO2↑+H2O
这说明醋酸的酸性比碳酸强。而将苯酚加于碳酸钠不能使碳酸分解出二氧化碳,说明苯酚的酸性不如碳酸强。
3.由以上数结论可以推论:三者的酸性由强到弱的顺序是:醋酸>碳酸>苯酚
苯酚酸性肯定是比水大的。
醋酸又叫乙酸,有一个羧基,是个大派键,酸性最强.碳酸是二元弱酸 若按酸的结构通式可以写成HOCOOH.苯酚又叫石碳酸,根据苯酚在空气中容易氧化变性就可以知道 它的酸性比碳酸弱,
所以应该是乙酸>碳酸>苯酚>水>乙醇
这里面甲酸的酸性最强,比醋酸强,醋酸其次,然后是碳酸,苯酚最弱,弱到不能使酸碱指示剂变色。
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C6H5OH
通过化学方程式可以说明
CO2
+
H2O
+
Ca(ClO)2==CaCO3
↓+
2HClO
C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3
也可根据由酸的电离常数看出:
酸
pKa=-lgKa(对酸的电离常数取常用对数的相反数)
H2CO3
6.37
HClO
7.40
C6H5OH
9.95
HA=可逆=H+
+
A-(酸HA的电离方程式)
Ka=[H+]eq
*
[A-]eq
/
[HA]eq([B]eq表示平衡时B的浓度)
Ka越大,反应进行的程度越大,即越容易电离,酸性越强。
pKa越大,酸性越弱,碱性越强。
基本原理:强酸置弱酸
盐酸酸性强于碳酸
盐酸酸性强于苯酚
碳酸酸性强于苯酚
苯酚酸性强于碳酸氢根
所以酸性强弱排序是盐酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根
H2CO3一步电离得到H+和HCO3-
将HCO3-视为一个酸,电离得到H+和CO3 2-
这实际上是碳酸的第二步电离,非常弱,所以碳酸氢根的酸性小于碳酸
而苯酚的酸性介于碳酸和碳酸氢根之间
酸性强弱:乙酸、碳酸、苯酚、乙醇。
(1)乙醇为中性物质。
(2)乙酸显酸性:
CH₃COOH⇋CH₃COO⁻+H⁺
2CH₃COONa+Na₂CO₃=2CH₃COONa+H₂O+CO₂↑
(3)苯酚有极弱的酸性:
C₆H₅-OH+H₂O⇋C₆H₅-O⁻+H₃O⁺
C₆H₅ONa+CO₂+H₂O=C₆H₅OH+NaHCO₃
(4)碳酸有弱酸性:H₂CO₃⇋H⁺+ HCO³⁻,其酸性强于苯酚、弱于醋酸。
扩展资料
酸性强弱判断方法
1、不同元素的最高价含氧酸,成酸元素的非金属性越强,则酸性越强。
如:非金属性Cl>S>P>C>Si,则酸性HClO₄>H₂SO₄>H₃PO₄>H₂CO₃>H₂SiO₃。
2、同种元素的不同价态含氧酸,元素的化合价越高,酸性越强。
如酸性:HClO₄>HClO₃>HClO₂>HClO。
3、同一主族元素,核电荷数越多,原子半径越大,氢化物酸性越强。
如酸性:HF<HCl<HBr<HI。
4.非同一主族元素的无氧酸酸性,需靠记忆。
如酸性:HCl>HF>H₂S。
酸性由强到弱顺序是:乙酸,碳酸,苯酚,碳酸氢根。
由强酸制弱酸可知,乙酸滴入碳酸纳中能产生二氧化碳(即生成了碳酸),所以乙酸比碳酸根酸性要强。
而碳酸可以和苯酚钠反应生成苯酚和碳酸氢纳,也就证明了碳酸的酸性强于苯酚和碳酸氢根,苯酚和碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢纳,证明了苯酚比碳酸氢根的酸性要强。
扩展资料:
判断酸性强弱的方法:
1、同种元素的不同价态含氧酸,元素的化合价越高,酸性越强。
2、不同元素的最高价含氧酸,成酸元素的非金属性越强,则酸性越强。
3、非同一主族元素的无氧酸酸性,需靠记忆。
4、同一主族元素,核电荷数越多,原子半径越大,氢化物酸性越强。
参考资料来源:百度百科-酸性
2,上述加入碳酸钠试液,苯酚溶解;
3,上述通入过量二氧化碳气体,苯酚析出;
4;1的另一份样品加入碳酸氢钠溶液,依旧微溶;
实验表明:苯酚能与碳酸钠反应,不能与碳酸氢钠反应;苯酚的酸性强于碳酸氢根,弱于碳酸。
苯酚俗名石炭酸酸性比醋酸弱
而碳酸的酸性比醋酸强
可以知道三者的酸性强弱
或者用实验来检验也可
取碳酸钠分别加入这三种物质盐酸中会有气体产生
苯酚中无现象
说明三者酸性大小的关系是盐酸>碳酸>苯酚