苯甲酰胺是什么
化学性质
无色结晶。熔点132-133℃(130℃),沸点290℃,闪点180℃,相对密度1.0792(130/4℃)。1g该品可溶于74ml水中、6ml酒精中、3.3ml吡啶中。溶于热苯,微溶于醚。溶于氨而形成少量苄腈。
用途
有机合成中间体。
用途
用于合成医药、染料等
用途
用于有机合成
生产方法
由苯甲酰氯与氨反应而得。先在搪玻璃反应锅内加入碳酸铵和相对密度0.905以下的氨水,搅拌,在40℃以下滴加苯甲酰氯。加完后再搅拌30min,至无苯甲酰氯气味为止。将粗品过滤、水洗、蒸馏水重结晶即得成品。
类别
有毒物品
毒性分级
中毒
【中文名】
N-苯基苯甲酰胺;苯甲酰苯胺
【英文名】
N-Phenyl benzamide
【CAS号】
【分子式】
C13H11NO
【分子量】
197.24
【密度】
1.315(25℃)
【熔点】
163
【沸点】
117~119(1.33E3Pa)
【闪点】
【粘度】
【蒸气压】
【折射率】
【毒性LD50】
【性状】
从乙醇中析出者为无色至白色针状结晶。
【溶解情况】
不溶于水,微溶于乙醚,溶于乙醇、乙酸,易溶于热乙醇、苯。
【用途】
制备农药如杀虫剂、植物生长调节剂等的原料;香料及医药的中间体。
【制备或来源】
以苯甲酸和苯胺为原料,在180~190℃下进行缩合反应,减压蒸馏、冷却、结晶、在乙醚(或乙醇)中重结晶而得。
【备注】
能升华,可蒸馏而不分解。
二.舒必利
【药品名称】
通用名:舒必利片
英文名:Sulpiride Tablets
汉语拼音:Shubili Pian
本品主要成份为舒必利,其化学名称为:N-[甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基)-苯甲酰胺。
分子式:C15H23N3O4S
分子量:341.42
【性状】
本品为白色片。
【药理毒理】
本品属苯甲酰胺类抗精神病药,作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体,对其它递质受体影响较小,抗胆碱作用较轻,无明显镇静和抗兴奋躁动作用,本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。
【药代动力学】
本品自胃肠道吸收,2小时可达血药浓度峰值,口服本品48小时,口服量的30%从尿中排出,一部分从粪中排出。血浆半衰期为8~9小时,动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。
【适应症】
对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。
【用法用量】
口服 治疗精神分裂症,开始剂量为一次100mg(1片),一日2~3次,逐渐增至治疗量一日600~1200mg(6~12片),维持剂量为一日200~600mg(2~6片)。止呕,一次100~200mg(1~2片),一日2~3次。
【不良反应】
1、常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。
2、剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。
3、较多引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。
4、可出现心电图异常和肝功能损害。
5、少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。
6、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。
【禁 忌】
嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1、患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用。
2、出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。
3、出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。
4、基底神经节病变,帕金森综合征,严重中枢神经抑制状态者慎用。
5、肝、肾功能不全者应减量。
6、癫痫患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇慎用,使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
【儿童用药】
6岁以上儿童按成人剂量换算,应小剂量开始,缓慢增加剂量。
【老年患者用药】
老年患者应小剂量开始,缓慢增加剂量。
【药物相互作用】
除氯氮平外,几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用,应充分注意。
【药物过量】
中毒症状:
1、中枢神经系统症状:严重意识障碍,从嗜睡、注意力不集中到昏睡,最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小,对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。
2、心血管系统症状:体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐,严重时导致低血容量性休克。
3、血液系统症状:中性粒细胞减少、过敏性紫癜。
处理:洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。
【规 格】 100mg
【贮 藏】 遮光,密封保存。
【包 装】 塑瓶装,每瓶100片。
【有 效 期】 3年
【批准文号】 国药准字H32023126
【生产企业】
企业名称:江苏天士力帝益药业有限公司
生产地址:江苏省淮安市清浦区城南西路29号。
邮政编码:223002 电话号码:0517-3803898 传真号码:0517-3803898
分子式:C20H14N2O4
分子量:346.35
密度:1.37(20℃)
毒性LD50(mg/kg):无毒。
性状:紫灰色粉末。
溶解情况:不溶于水、乙醇、苯和汽油,难溶于丙酮,溶于氯仿。
用途:橡胶硫化剂,用于天然橡胶、丁基和丁苯合成橡胶。性能与对醌二肟相近,但由于结构中含有苯甲酰基,故比对醌二肟具有更强的硫化迟效性,不易焦烧。也用作氧化物硫化剂的促进剂。特别适用于丁基胶,制内胎、水胎、硫化胶囊、电线及电缆的绝缘层。
制备或来源:以苯甲酰氯和对醌二肟为原料可制得。
备注:分解点大于200℃。
氯虫苯甲酰胺主要剂型为:5%、20%悬浮剂。防治小菜蛾、斜纹夜蛾、甜菜夜蛾,每亩使用20%悬浮剂10毫升,对水30千克喷雾,且只要蔬菜叶子的正面均匀喷到药液,就可以表现高药效,而不像其他农药需要把蔬菜叶子的正反两方面都均匀喷到药液;防治豆野螟和豆荚螟每亩用20%氯虫苯甲酰胺悬浮剂5~10毫升喷雾。
注意事项:
(1)该农药具有较强的渗透性,用弥雾或细喷雾效果更好。
(2)当气温高、田间蒸发量大时,应选择早上10点以前,下午4点以后用药。
(3)为避免该农药抗药性的产生,一季作物或一种害虫宜使用2~3次,每次间隔时间在15天以上。
(4)用户在使用前需注意药剂的含量,不要混淆。
本条内容来源于:中国农业出版社《动植物百科》
二乙基胺和间甲基苯甲酸制成。
间甲苯甲酸与三氯化磷作用生成的间甲苯甲酰氯,再与二乙胺进行氨解生成
或将间甲苯甲酸用亚硫酰氯转化为间甲苯甲酰氯;再将制得的间甲苯甲酰氯与二乙胺反应制备N, N-二乙基间甲苯甲酰胺。
试剂:间甲苯甲酸、亚硫酰氯、乙醚、二乙胺、5%的NaOH、蒸馏水、10%的HCl、无水硫酸钠
器材:回流冷凝管、橡皮管、湿毛巾、三颈圆底烧瓶、烧杯、试管、滴管、干燥装置、减压蒸馏装置
称取2.8g间甲苯甲酸加入到500ml三颈圆底烧瓶中,再加入4.5ml亚硫酰氯,装上一只,其上端接一根橡皮管,橡皮管另一端用湿毛巾包住,放在下水道上面。三颈瓶的另一口上配一只恒压漏斗。缓慢加热反应物,直至无气体放出。反应物冷却后,加入120ml 乙醚。恒压漏斗中加入7ml的二乙胺的乙醚溶液。多次少量的加入二乙胺的乙醚溶液,同时注意沸腾情况,不可反应过剧,大约需20~25min. 加入过程中,需要注意絮状物质的生成情况。
加完二乙胺后,用少量水冲洗粘在冷凝管壁上的固体,溶液
中加入35ml 5%的NaOH溶液,然后分液,再用5%的NaOH
溶液洗涤一次醚层。然后把醚层用10%的HCl和水各洗涤一
次,用无水硫酸钠干燥。干燥后,蒸掉乙醚,在2.7x103Pa
压力下减压蒸馏,收集160~163℃馏分。
在生成酰氯过程中,气体出口可用一只湿抹布包住,不可与冷凝水的出口放在一起,否则会发生倒吸现象,导致实验失败,甚至出现危险。
二乙胺加入速度要控制,加入过快,会造成恒压漏斗的出口堵塞。
减压蒸馏时,要注意整个装置的安装、密封、操作等方面的技术要求。
反应过程密闭,全面通风。
空气中浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。
戴化学安全防护眼镜。
穿防毒物渗透工作服。
戴橡胶耐油手套。
工作现场严禁吸烟。工作完毕,淋浴更衣。
【禁忌物】:强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱。
我也上高中 今年高三````还没碰到做这种实验````
...百度百科里有这个东西叫避蚊胺 杀虫用的 你要它做什么
一氯甲烷和苯发生傅克烷基化反应得到甲苯,用高锰酸钾氧化得到苯甲酸.
一氯甲烷和氨气反应得到甲胺,继续反应得到二甲胺
和苯甲酸反应得到N,N-二甲基苯甲酰胺
拼音名 Guoyangbenjiaxian
英文名 BENZOYL PEROXIDE
来源(分子式)与标准 本品为含水过氧苯甲酰。含无水C14H10O4应为70.0~77.0%,含水不得少于20.0%。
性状 本品为白色结晶性粉末;有特殊臭。
本品在丙酮或氯仿中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在水中极微溶解。
检查 氯化物
取本品100mg ,置50ml比色管中,加丙酮15ml溶解后,再加丙 酮稀释至25ml,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液7.0ml 制成
的对照液比较,不得更浓(0.07%)。
有关物质
取本品,加丙酮制成每1ml 中含10mg的溶液作为供试品溶液;精密量取 适量,加丙酮稀释成每1ml 中含0.2mg 的溶液作为对照溶液,照薄
层色谱法试验,吸取上述两种溶液各10μl ,分别点于同一硅胶GF254 薄层板上,以甲苯- 二氯甲烷-冰醋酸(50:2:1)为展开剂,展开后,
晾干,置紫外光灯(254nm) 下检视,供 试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液所显的主斑点比较,不得更深。
鉴别 取本品,加无水乙醇制成每 1ml中含 5μg 的溶液,照分光光度法 (附录Ⅳ A)测定,在235nm 的波长处有最大吸收。
含量测定 无水过氧苯甲酰 取本品0.25g ,精密称定,置250ml 碘瓶中,加 丙酮30ml,振摇使溶解,加碘化钾试液5ml ,密塞,摇匀,置暗处15分
钟,用硫代硫酸 钠滴定液(0.1mol/L)滴定至无色并将滴定结果用空白试验校正。每1ml 的硫代硫酸钠滴 定液(0.1mol/L)相当于12.11mg 的
C14H10O4。
水 取本品0.12g,精密称定,加二甲替甲酰胺5ml 使溶解,加无水甲醇20ml和10% 碘化钾的二甲替甲酰胺溶液3ml ,搅抖5 分钟,照水分测定法(附录Ⅷ M第一法)。将 测得的结果加无水过氧苯甲酰的含量与0.0744的剩积,即得供试品中水的含量。
类别 消毒防腐药。
注意 本品为强氧化剂,容易燃烧、爆炸,避免受热、摩擦或撞击。
贮藏 遮光,密封保存,贮藏时必须保存一定水分。
制剂 过氧苯甲酰乳膏