苯酚(又名:石炭酸,化学分子式 C6H5OH )是酸吗

苯酚（化学式：C6H5OH，PhOH），又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。常温下为一种无色晶体。有毒。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。根据苯的凯库勒式，这个羟基是连在双键上的，为烯醇式结构。

苯酚熔点为40.5℃，沸点为181.7℃，常温下为一种无色或白色的晶体，有特殊气味。苯酚密度比水大，微溶于冷水，可在水中形成白色混浊；但易溶于65℃以上的热水。易溶于醇、醚等有机溶剂。

酸碱反应

苯酚是一种弱酸，能与碱反应：

苯酚pKa=10，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO3等弱碱反应：

此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。

显色反应

苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe3+形成了有颜色的络合物。

(紫色)

取代反应

苯环上的亲电取代：苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：

对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。

值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。

酚羟基上的取代：酚羟基上的氢原子可以被含碳基团取代，生成醚或酯。

氧化还原反应

苯酚在空气中久置会变为粉红色，是因为生成了苯醌：

苯酚的氧化产物一般是对苯醌。这个反应也可以用Br2作氧化剂。

缩合反应

苯酚与甲醛在酸或碱的催化下发生缩合，生成酚醛树脂。

C6H5OH。

苯酚是一种无色的针似的晶体或者白色的晶体，凑边上，闻起来有一股特殊的臭味和刺鼻的燃烧味，另外，苯酚是一种极弱的酸性物质，不能使指示剂变色，只能部分电离，苯酚有腐蚀性，易溶于酒精，所以溅在皮肤上可用酒精冲洗。

在平时生活中，如果大家想要鉴别这个晶体是不是苯酚，其实是非常的简单，大家只需要将苯酚晶体倒进三氯化铁的溶液里，如果溶液变成紫色，那就可以说明是苯酚晶体了，因为，苯酚根离子与Fe形成了紫色的化合物质。

亲电取代：

苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。

值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。

苯酚读běn fēn。

网络解释：

苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

例句：

1、异丙苯法是苯酚、丙酮的代表性工业制备方法，主要由烃化、氧化、精制、回收四个工序组成。

2、以苯酚、壬烯为主要原料合成壬基酚。废铁桶内残留的苯酚、四羟基苯硫酚、三溴苯胺等危险废物，在拆解处理过程中发生挥发。

3、介绍了邻苯二酚的合成方法，综述了在催化剂作用下过氧化氢直接氧化苯酚法合成邻苯二酚的技术进展。

4、通过矸石基吸附剂对苯酚的吸附实验，给出了矸石基吸附剂对它的吸附等温线。

5、为探讨在超临界状态下苯酚水溶液的氧化分解情况，应用了间歇式高压釜进行了实验。

C6H5OH + OH- ---->C6H5O- + H2O

2、

C6H5O- + H+ ---->C6H5OH

3、

C6H5O- + CO2 + H2O ---->C6H5OH + HCO3-

苯酚是弱酸，不能拆

如果是水体系，苯酚作为生成物一般就写上沉淀符号。如果写离子方程式，由于苯酚是弱电解质，因此应该写分子式，不拆。