苯酚与碳酸反应
酸性:H2CO3>C6H5OH>HCO3-。(这是事实,不是假设)
强酸可以制弱酸,而弱酸在没有生成沉淀等的情况不能制强酸。
则就有:H2CO3可以制C65HOH,C6H5OH可以制HCO3-。而HCO3-不能制C6H5OH,C6H5OH也不能制H2CO3。
所以:C6H5ONa
+
H2O
+
CO2
----->
C6H5OH
+
NaHCO3(不可能是Na2CO3)
C6H5OH
+
Na2CO3
---->
C6H5ONa
+
NaHCO3(不可能是H2CO3)
若用离子方程式会更清楚地表明了以上规律:
C6H5O-
+
H2O
+
CO2
----->
C6H5OH
+
HCO3-
C6H5OH
+
CO32-
---->
C6H5O-
+
HCO3-
强酸制弱酸。
没有。苯酚对碳纤维没有影响,苯酚,定义:分子式为C?H?O,主要由异丙苯经氧化、分解制得,是重要的有机化工原料,可用于生产酚醛树脂、双酚A等多种化工产品和中间体,也用作溶剂、消毒剂。
H2CO3=H+ +HCO3-
HCO3-=H+ +CO3(2-)
由化学式可看出,生成HCO3-而非CO3(2-)是因为HCO3-结合H+能力弱于C6H5O-,而CO3(2-)结合H+能力强于C6H5O-。
AlO2-+H2CO3=Al(OH)3+CO3(2-)
HCO3-=H+ +CO3(2-)
H2CO3=H+ +HCO3-
由化学式,生成CO3(2-)而非HCO3-是因为HCO3-结合H+能力弱于CO3(2-),而AlO2-结合H+能力强于CO3(2-),这样一来,
就有:结合氢离子的能力:HCO3-<C6H5O-<CO32-<AlO2-了!
| (1)CO+Cl 2 ; (2)2+H 2 O; (3)n +n+2nHCl。 |
| 试题分析:(1)CO与Cl 2 发生加成反应生成甲酰氯,化学方程式为CO+Cl 2 (2)由题意可知苯酚的分子中与羟基相连碳原子的邻位及对位上的氢原子有很好的反应活性,与 含羰基化合物发生缩合反应,丙酮分子中含有羰基,所以苯酚与丙酮发生缩合反应,生成新的有机 物和水,由后面的产物判断,苯酚的对位的H原子与丙酮发生了缩合反应,化学方程式为 2+H 2 O; (3)新的有机物分子中仍含有酚羟基,所以可与酰氯发生缩聚反应生成有机酸酯,化学方程式为n +n+2nHCl |
苯酚的结构简式如下:
写成简式就是C6H5-OH。
结构简式,化学名词,是把结构式中的单键省略之后的一种简略表达形式,通常只适用于以分子形式存在的纯净物。应表现该物质中的官能团:只要把碳氢单键省略掉即可,碳碳单键、碳氯单键、碳和羟基的单键等大多数单键可以省略也可不省略。
拓展资料:苯酚,又名石炭酸、羟基苯,是最简单的酚类有机物,一种弱酸。常温下为一种无色晶体,有毒。苯酚是一种常见的化学品,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。苯酚有腐蚀性,常温下微溶于水,易溶于有机溶液;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤,苯酚暴露在空气中呈粉红色。
四(4-羟基苯基)甲烷
CAS号:53184-78-4
英文名称:4,4',4'',4'''-methanetetrayltetraphenol
中文名称:四(4-羟基苯基)甲烷
CBNumber:CB83084427
分子式:C25H20O4
分子量:384.4239
碱性条件类似苯酚首先变苯氧负离子与甲醛亲核加成也生成邻或对位羟甲基酚
当醛过量时生成含羟甲基较多24-二羟甲基苯酚和26-二羟甲基苯酚;
当酚过量时生成含羟甲基44'-二羟基二苯甲烷和22'-二羟基二苯甲烷
些间产物相互缩合并再与更多甲醛苯酚继续作用得线型或体型缩聚物
高必烦 只要知道醛断掉C=O羰基键加两苯酚邻位 而且说多了也懂
大学看下有机化学本书酚与醌章知道了