四臂聚乙二醇氨基制备方法
主要有两种合成方法。成电解液时，电流效率达到90 ，乙二醇含量由15 ，20 提高到23 。制备技术步骤简单，通过光催化作用形成共聚物，避免了催化剂难去除的问题。本发明可以通过改变水凝胶前体配方中物质的配比，从而实现水凝胶的硬度和机械性能的可控性。
工业生产方法
目前乙二醇的工业生产方法主要是石油乙烯经气相氧化得环氧乙烷，再经液相催化水合制得称乙烯路线。非乙烯路线生产乙二醇技术是CO和醇先合成草酸酯，再经加氢生成乙二醇。
以四臂聚乙二醇氨基、降冰片烯为原料，在缩合剂HATU和有机碱DIPEA的辅助作用下合成四臂PEGNB，然后将PEGNB、聚乙二醇二硫醇和光引发剂I2959在紫外作用下引发点击化学反应从而形成凝胶。
分子式：BOC-2PEG-2N
H2
聚乙二醇化修饰技术（PEGylation
Technology）通过共价键，将高分子聚乙二醇（polyethylene
glycol，PEG）与被修饰药物偶联，生成具有专利保护的新的分子结构（putative
New
Molecule
Entity，pNME）,
并改善药物的理化性质和生物学活性。20世纪70年代发展起来的聚乙二醇化药物修饰技术已经成为生物医药输送领域内成熟、应用广泛的黄金标准技术，现已广泛应用于蛋白质(肽)、酶、抗体、寡核苷酸及小分子药物的修饰。
美国FDA已批准至少9个聚乙二醇化药物上市（2009年），预期年销售额高达250亿美元（2012年）。下面左边部分是它的化学式
聚乙二醇聚合物连接到一些生物分子（比如肽，蛋白质和抗体片段）上的过程，旨在改善上述蛋白药物的问题，为此诞生了一系列聚乙二醇衍生物。
peg对蛋白抗肿瘤药物的修饰可有效降低蛋白药物的免疫原性，改变药物的半衰期，可控释放的peg衍生物实质是在peg与目标分子之间引入可降解的化学键，使得修饰后产物在进入人体内后可在一定条件下降解（如酶解、水解等），释放蛋白药物，维持蛋白药物的活性，延长半衰期，即提高缓释率。
