盐酸坦洛新和盐酸坦索罗辛的区别

盐酸坦洛新缓释片是西药，长期服用可能会有不良反应，但是很多人也有疑问：盐酸坦洛新缓释片会导致无精吗?

盐酸坦洛新是一个选择性突触后α1受体阻断剂，对突触前膜的α2受体无影响，具有降低动脉血压而不降低心输出量的特点，也没有导致心动过速的危险。盐酸坦洛新作为前列腺增生对症治疗的代表药，通过阻断α-受体而松弛前列腺尿道平滑肌，前列腺和尿道平滑肌α-受体主要为α1a-受体，盐酸坦洛新对α1受体的亚型具有选择性，为α1a>α1d>α1b。

盐酸坦洛新缓释片常见的副作用有恶心呕吐、食欲不振等,偶见皮疹。且治疗时有不同程度的头晕、蹒跚感或出现体位性低血压、心动过速等症状。个别病例可园头晕、低血压而不能坚持用药。长期用药可见AST、ALT和LDH值升高。

注意事项有：

1、现皮疹等过敏反应应停药。

2、体位性低血压者慎用。有体位性低血压史的患者或合用降压药时须注意血压的变化。

3、长期用药应定期检查肝功能。

4、伴有肾功能不全的老年患者勿随意增量。

你好,盐酸坦洛新缓释片(积大本特)的主要成分是盐酸坦索罗辛。为硬胶囊,内容物为类白色球形小丸。盐酸坦洛新缓释片(积大本特)主要用于因前列腺增生所致的排尿障碍等症状,如尿频、夜尿增多、排尿困难等。盐酸坦洛新缓释片(积大本特)成人每日1次,每次,饭后口服。根据年龄、症状的不同可适当增减。如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。盐酸坦洛新缓释片属治疗良性前列腺增生症(BPH)用药,为选择性(1肾上腺素受体阻断剂。其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的(1A肾上腺素受体,松驰前列腺平滑肌,从而改善良性前列腺增生所致的排尿困难等症状。

药理作用1、对交感神经α1受体的阻断作用（参照哈乐®使用说明书）本品可选择性阻断α1受体，其作用比盐酸哌唑嗪强0.5-22倍，比甲磺酸酚妥拉明强45-140倍。此外，本品对α1受体的亲和性较其对比α2受体强5400-24000倍。2、对尿道、膀胱及前列腺的作用因本品系α1受体亚型α1A的特异拮抗剂，而尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主 要为α1A受体，因此本品对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有高选择性的阻断作用，使平滑肌松弛，尿道压迫降低，其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍。3、改善排尿障碍的作用本品可降低尿道内压曲线中的前列腺压力，而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线无影响。毒理研究 据文献报道1、亚急性毒性试验以大鼠、小猎犬（经□)连续给药3个月后，发现子宫、卵巢重量减轻。2、致癌毒性雌性小鼠服用盐酸坦洛新45mg/Kg/d和158mg/Kg/d2年后，乳腺纤维 腺瘤（p0.075)发生率升高,试验中雌性大鼠和小鼠发 生乳腺癌可能和盐酸坦洛新引起的催乳激素升高有关。3、致畸毒性在已知的各种试验中，盐酸坦洛新都被证明无致畸作用。4、生殖毒性雄性大鼠单剂量或多剂量服用盐酸坦洛新300mg/Kg/d可导致生殖功能显著下降，但这冲作用是可逆的，生殖功能在单剂量停药3天或多剂量停药4星期后得到改善，在多剂量停药9星期后恢复正常，雄性大鼠多剂量服用10mg/Kg/d或100mg/Kg/d (AUC时下曲线面积分别为正常人的0.2和16倍）不会影响生殖功能。

盐酸坦洛新是新型a1受体阻滞剂,可选择性地阻断膀胱颈、前列腺腺体及被膜的平滑肌a1受体,降低平滑肌张力,降低下尿路阻力,从而改善因前列腺肥大引起的排尿障碍。出现鼻塞是盐酸坦洛新的副作用,因为它降低平滑肌张力,因此会出现,阴部神经、肌肉敏感性下降,射精延迟,也因此可以治疗早泄。

您好：

盐酸坦洛新缓释片用于治疗前列腺增生所致的异常排尿症状，如尿频、夜尿增多、排尿困难等。适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者，如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。一般可以一周为一疗程

祝您健康