如何把乙醇转化为正丁醇
1、先把乙醇氧化成乙醛，化学反应方程式如下：
2CH₃CH₂OH+O₂→2CH₃CHO+2H₂O（催化剂为铜，加热）
2、醇醛缩合法
由两个分子乙醛，经缩合并脱水，可制得巴豆醛：
2CH₃CHO→CH₃CHOHCH₂CHO
CH₃CHOHCH₂CHO→CH₃CH═CHCHO （箭头上是脱水-H₂O）
巴豆醛在镍铬催化剂存在下于180°C和0.2MPa加氢生成正丁醇。
CH₃CH═CHCHO+2H₂→CH₃CH₂CH₂CH₂OH
扩展资料：
正丁醇安全措施
1、泄露处理
少量泄漏吸收材料吸收；大量泄漏围堵后用防爆泵收集。
2、危险特性
易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。在火场中，受热的容器有爆炸危险。
3、有害燃烧产物
一氧化碳。
4、灭火方法
用泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水、1211灭火剂、沙土灭火。
5、灭火注意事项及措施
消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
参考资料来源：百度百科-乙醇
参考资料来源：百度百科-正丁醇
1、乙醇和氧气在银催化剂和加热的条件下反应：2CH3CH2OH+O2=2CH3CHO+2H2O
2、甲醛发生所缩合：CH3CHO=CHCHO+H2O
3、甲醛和氢气在催化剂的条件下反应生成丁醇：4CHCHO+10H2=2CH3CH2CH2CH2OH+O2↑
乙醇液体密度是0.789g/cm³，乙醇气体密度为1.59kg/m³，相对密度（d15.56）0.816，式量（相对分子质量）为46.07g/mol。沸点是78.2℃，14℃闭口闪点，熔点是-114.3℃。纯乙醇是无色透明的液体，有特殊香味，易挥发。
扩展资料：
丁醇的工业制法
羰基合成法
丙烯、一氧化碳和氢经钴或铑催化剂（见络合催化剂）羰基合成反应生成正丁醛和异丁醛，经加氢得正丁醇和异丁醇。
CH3CH=CH2+CO+H2 —→ CH3CH2CH2CHO+（CH3）2CHCHO
CH3CH2CH2CHO+H2 —→ CH3CH2CH2CH2OH
（CH3）2CHCHO+H2 —→ （CH3）2CHCH2OH
在用钴催化剂时，反应在10～20MPa和约130～160°C下进行，生成的正丁醛与异丁醛之比约为3。1976年开始在工业上应用的铑络合物催化剂，使反应可在0.7～3MPa和80～120°C下进行，正丁醛与异丁醛之比达到8～16。加氢可在气相用镍或铜作催化剂，也可在液相用镍作催化剂下进行。
参考资料来源：百度百科-乙醇
参考资料来源：百度百科-丁醇
然后乙醛进行羟醛缩合得到2-丁烯醛,然后加氢还原得到产物
2CH3CHO→CH3CH=CH-CHO→CH3CH2CH2CH2OH(氢气还原,Ni催化)
CH3CHO+CH3CH2MgBr+H2O→CH3CHCH2CH3+Mg(OH)Br
格式试
OH(连在第二个碳上)(2-正丁醇)
然后2-正丁醇消去得2-丁烯，再加氢得正丁烷
CH3CH2CH2CH3+Cl2→(光照)CH3CH2CH2CH2Cl+HCl
CH3CH2CH2CH2Cl+NaOH→CH3CH2CH2CH2OH+NaCl
2CH3CHO→(催化剂)CH3CHOHCH2CHO
CH3CHOHCH2CHO→(△)CH3CH=CHCHO
CH3CH=CHCHO+2H2→(催化剂)+CH3CH2CH2CH2OH
本题中仅用中学知识是无法解决的,需要用到信息提示,即第二个反应,也叫羟醛缩合反应：在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮.
乙烯和水得到乙醇，乙醇氧化得乙醛俩分子乙醛缩合得丁-2-烯醛，催化加氢气得正丁醇。
其中乙烯也可以和氧气在催化剂作用下直接得到乙醛，俩分子乙醛缩合叫是典型的羟醛缩合反应，反应条件为强碱如氢氧化钠水溶液。
丁醇主要在指甲油等化妆品中作为助溶剂,以配合醋酸乙酯等主溶剂,有助于色料的溶解以及调节溶剂的挥发速度和黏度。添加量一般为10%左右。
扩展资料：
丙烯、一氧化碳和氢气在催化床层上进行反应，催化剂为沸石吸附钴盐或脂肪酸钴，反应温度130～160℃，反应压力为20～25MPa，反应生成正丁醛和异丁醛，经过精馏进行分离，将正丁醛催化加氢得正丁醇。
也可以用低压法，由丙烯、一氧化碳和水一步法合成丁醇，反应温度100～104℃，压力1.5MPa，采用五羰基铁、正丁基吡咯烷与水的混合物，但丙烯单程转化率较低，仅8%～10%。
参考资料来源：百度百科-正丁醇
正丁醇最早由法国人孚兹于1852年从发酵过程制酒精所得的杂醇油中发现。1913年，英国斯特兰奇－格拉哈姆公司首先以玉米为原料经发酵过程生产丙酮，正丁醇则作为主要副产物。以后，由于正丁醇需求量增加，发酵法工厂改以生产正丁醇为主，丙酮、乙醇作为副产物。第二次世界大战期间，德国鲁尔化学公司用丙烯羰基合成法生产正丁醇。50年代石油化工兴起，正丁醇的合成制法发展迅速，尤以丙烯羰基合成法最快。正丁醇的工业制法主要有发酵法、丙烯羰基合成法和乙醛醇醛缩合法三种。此外，由乙烯制高级脂肪醇时也副产正丁醇。
