两个甲苯用一根单键相连,同在一个平面的碳原子最少有几个

不可以的，因为苯环中的C是以SP2杂化，三个轨道呈平面三角。其中两个与苯环中其他C相连，形成平面的六边形，另外一个与甲基成键。所以与苯环直接相连的任何原子都是与苯环共平面的（当然，特殊空间结构下，有些会略微偏离）。

苯环中C上没有参与sp2杂化的p轨道，垂直于苯环，共轭形成大π键，因为这个轨道已经有2个电子，是充满的，不与第四个原子成键了，所以甲基不能垂直于苯环。

苯的极性更大。

分子极性的大小主要取决于分子内官能团的吸电子能力,空间结构。苯环与苯环由于有ππ堆积效应，使得相互作用增强，极性增大；

而甲苯由于甲基的存在，不能进行苯环间的重叠堆积，无ππ堆积效应，使得熔点降低很多，极性减小。

苯是一个对称的分子，其偶极矩为零，本身是非极性的，而甲苯上的甲基使分子不对成，理论上甲苯的极性应该大于苯分子，但是由于苯分子自身很偏平，从而位阻效应比甲苯弱。

利用硅胶色谱法测两个分子的极性指数时，苯在色谱柱上的上升的速度大于甲苯，所以苯测得的极性大于甲苯。

扩展资料：

1、苯的分子结构

苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。

苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，这说明苯中没有碳碳双键。苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键（大π键）连接。

2、甲苯的分子结构

甲苯在其任一一端连接有一个甲基，使得其化学性质活泼，与苯相像，可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。 甲苯能被氧化成苯甲酸。

参考资料来源：百度百科—苯

参考资料来源：百度百科—甲苯

可以判断共面, 共线确实不能判断的, 解释如下:

从苯环入手。苯环上所有原子是共面的。甲苯即是苯环上的一个氢被甲基取代，则甲基上的碳等同于原来在此位置上的氢，仍与苯环共面。

另甲基碳是四面体碳，凡四面体碳最多可以有三个原子共面，现在已有两个跟苯环共面，只能再有一个氢共面，也就是说甲基上的三个氢最多可以有一个与苯环共面。

共面的原子总数为13。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利。

故甲苯温度计比水银温度计也便宜,二甲苯(PX)属于芳香烃类，隐藏在油漆，严重的会出现昏迷甚至因呼吸循环衰竭而死亡、橡胶等，属芳香烃。甲苯温度计正是利用了它的凝固点比水很低，可以测110．8℃以下的温度，可以在高寒地区使用，凝固点为－95℃，轻者头晕、乏力。因此从测温范围来看、燃料，密度为0．866克／厘米3，结构简式为C6H5CH3、塑料,是一中不饱和烃类有机化合物： C6H4 (CH3)2。在常温下呈液体状，还可来自燃料和烟叶的燃烧、恶心，会出现中枢神经麻醉的症状,结构式，人在短时间内吸入高浓度的甲苯或二甲苯，无色，主要来自于合成纤维。

二甲苯是一种无色透明液体，它优于水银温度计和酒精温度计、邻二甲苯和间二甲苯三种、各种涂料的添加剂以及各种胶粘剂、易燃甲苯是有机化合物。它的沸点为110．8℃,可分为对二甲苯、防水材料中。二甲苯根据两个甲基在六碳环上的不同位置、胸闷。另外甲苯比较便宜；而它的沸点又比水的沸点高

可以从苯的角度来考虑。

苯实际上是12个原子，包括C和H，全部共平面。

现在，将上面的一个氢原子替换成甲基。就成了甲苯。

甲基上的碳的位置，就是原来的氢的位置。因此仍然和其余6个碳共平面。

注：如果从结构化学来考虑，苯环上所有C原子采取sp2杂化（剩余电子形成大π键），因此C原子和它连接的原子均共平面。

基于两种互不相溶的液体二元体系的沸点低于各组分的沸点，将样品中的水分与甲苯的共沸液蒸出，冷凝并收集馏液，由于密度不同，馏液在接受管中分层，根据馏出液中水的体积可计算样品中水分的含量。在密闭中进行，温度低，适用于易氧化、分解、热敏性以及含有大量挥发性组分的样品的测定，优于干燥法。将供试品和与甲苯（相对密度 0.866）混合蒸馏，水分可随甲苯一同馏出。水与甲苯不相混溶，收集于水分测定管下层，甲苯收集于水分测定管上层，水与甲苯完全分离。因为水的相对密度为 1.000，故可直接测出（读取）供试品水的重量（g），并计算出制剂中的含水量。 二仪器装置

500ml 圆底烧瓶通过收集器 2 与回流冷凝器 3 联接，连接处均为磨口玻璃。此装置各部件的关键性尺寸如下：连接管内径为 9～11mm，收集器 2 长 235～240mm，如为直形冷凝器，约长 400mm，内径不小于 8mm，接受管容量 5ml，其圆筒形部分长 146～156mm，刻度到 O.1 ml 的细分度，指示体积的读数误差不大于 0.05ml，热源最好是变阻器控制的电热器或油浴。烧瓶上部和连接管可采取绝热措施。 另需准备止爆剂(如玻璃珠)、长刷及铜丝等。

测定法

取供试品适量(约相当于含水量 1～4ml)，精密称定，置 1 瓶中，加甲苯约 200ml，必要时加入干燥、洁净的无釉小瓷片或玻璃珠数粒，将仪器各部分连接，将 1 置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热，待甲苯开始沸腾时，调节温度，使每秒钟镏出 2 滴。待水分完全镏 出，即测定管刻度部分的水量不再增加时，将冷凝管内部先用甲苯冲洗，再用饱蘸甲苯的长刷或其他适宜方法，将管壁上附着的甲苯推下，继续蒸馏 5 分钟，放冷至室温，拆卸装置，如有水黏附在 B管的管壁上，可用蘸甲苯的铜丝推下，放置使水分与甲苯完全分离(可加亚甲蓝粉末少量，使水染成蓝色，以便分离观察)（甲基蓝可不用）。检读水量，并计算成供试品的含水量(％)。

注意事项

1 装置使用前，应先用铬酸洗液洗涤接受管及冷凝器，用水充分漂洗，烘干。全部仪器应保持清洁，干燥。 2 圆底烧瓶中需加入 1～2 粒止爆剂（如玻璃珠、沸石、碎瓷片等）以防爆沸。 3 注意控制电热套温度，使每秒钟馏出 2 滴。 4 蒸馏时宜先小火，控制馏出的速度,不宜太快。 5 蒸馏完成后,应充分放置至室温后,再检读水量,否则使检测结果偏高。

甲基会使甲苯的临对位较活泼。

甲苯的甲基是微弱供电子基团，这个勿庸置疑。所以甲基连接的C上就略带(Δ-)[得尔它负，打不出来用这个代替]，所以，与这个C连接的C上就略带（Δ+），这是临位的C，通样可以推到对位上去。但从整个派键来看，总体上是苯环的电负性增强，所以，就可以发生亲核反应，E+就可以进攻苯环，又由于这种电负性是给电子的诱导效应，活化了取代基团。所以发生取代反应。明白了么？