苯酚和氢气反应方程式

能跟NaOH反应：羧酸、酯类、苯酚、氨基酸,能跟H2,Ni反应的是含有不饱和键的物质如烯烃、炔烃、苯、醛（羧酸、酯类与H2,Ni不反应）；能水解的有机物：卤代烃、酯类、多糖、蛋白质；能跟Na2CO3反应：羧酸、苯酚

苯酚法就是：

1、以镍作催化剂，由苯酚加氢得环己醇，然后以锌作催化剂，脱氢得环己酮。

C6H5OH

+

3H2

==Ni(催化剂)==

C6H11OH

C6H11OH==Zn(催化剂)==

C6H10O

+

H2

也可以用环己醇与酸性重铬酸钾反应氧化，然后蒸馏提纯制得环己酮。

然后用过量的浓度为50%～60%的硝酸经两级反应器串联进行。反应使用的催化剂为铜-钒系，环己酮被硝酸氧化生成己二酸，产物容易分离

2、一样，C6H5OH

+

3H2

==Ni(催化剂)==

C6H11OH

然后用浓硫酸与生成物混合加热，环己醇脱水变成己烯，后蒸馏分离

C6H11OH==浓硫酸，加热==C6H10

+

H2O

最后用酸性高锰酸钾溶液与己烯混合，氧化己烯，生成己二酸，但是这个方法分离比较麻烦

步骤：（1）首先准备原料：分别取六水合硫酸镍、80％水合肼、柠檬酸、NaOH、去离子水、无水乙醇、丙酮、聚乙烯吡咯烷酮待用；（2）其次溶液配制：将六水合硫酸镍与柠檬酸溶于去离子水中配制得硫酸镍溶液，其中硫酸镍溶液中硫酸镍浓度为0.5～2.0mol·L‑1，而柠檬酸／Ni的摩尔比为0.005～0.01：1；将NaOH和80％水合肼混合溶于去离子水中配制得到与硫酸镍溶液等体积的还原剂溶液，该还原剂溶液中NaOH浓度为0.5～2.5mol·L‑1，水合肼的浓度为0.5～3.0mol·L‑1；（3）最后进行反应：在搅拌条件下，首先在硫酸镍溶液中加入作为晶种的超细镍，分别将硫酸镍溶液和还原剂溶液于恒温水浴中加热，控制温度60～70℃，然后将还原剂溶液加入至硫酸镍溶液中进行反应，控制还原剂流量50mL/min～120mL/min；待反应1～3小时后将生成的镍粉离心分离，得到的湿粉依次用去离子水、无水乙醇、丙酮洗涤，而后以浓度为5%～10%聚乙烯吡咯烷酮的丙酮溶液为分散介质，用超声波分散，再离心分离，干燥后制得100nm～700nm灰黑色超细镍粉。

苯酚和氢气的加成反应方程式如图：

其中镍（Ni）是催化剂。

加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或三键（不饱和键）的物质中。能发生加成反应的官能团：碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三键、苯环。

两个或多个分子互相作用，生成一个加成产物的反应称为加成反应。加成反应可以是离子型的、自由基型的和协同的。离子型加成反应是化学键异裂引起的，分为亲电加成和亲核加成。

加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。根据机理，加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。加成反应还可分为顺式加成反式加成。

扩展资料

酚类化合物种类繁多，有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等，而以苯酚、甲酚污染最突出。

酚类化合物对一切生活个体都有毒杀作用。能使蛋白质凝固，所以有强烈的杀菌作用。其水溶液很易通过皮肤引起全身中毒。其蒸气由呼吸道吸入，对神经系统损害更大。长期吸入高浓度酚蒸汽或饮用酚污染了的水可引起慢性积累性中毒。吸入高浓度酚蒸汽、酚液或被大量酚液溅到皮肤上可引起急性中毒。

酚对水产和微生物、农作物都有一定的毒害。水中含酚0.1～0.2毫克/升时，鱼肉即有臭味不能食用；6.5～9.3毫克/升时，能破坏鱼的鳃和咽，使其腹腔出血、脾肿大甚至死亡。含酚浓度高于100毫克/升的废水直接灌田，会引起农作物枯死和减产。

参考资料来源：百度百科-加成反应

混合物中加入盐酸,只有N,N-二甲基苯胺能与盐酸中和,溶液分层,水层为N,N-二甲基苯胺的盐酸盐；其余物质在油层.

分液,在水层中加入氢氧化钠溶液,析出N,N-二甲基苯胺

油层中加入氢氧化钠溶液,分层；油层中为苯乙酮和苯甲醛,水层中为苯酚钠和苯甲酸钠

水层中通入二氧化碳,析出苯酚,过滤；滤液中加入稀盐酸,析出苯甲酸

油层中加入苯肼,与苯甲醛反应生成沉淀,过滤；沉淀用碳酸钠溶液处理,析出苯甲醛；

滤液分层,油层为苯乙酮