我想问问带苯环的羧酸盐溶不容于甲苯

间羧基甲苯的酯化反应

应该是间甲基苯甲酸，它发生酯化反应时，失去羧基上的羟基，跟醇中的RO－结合而生成酯。

CH3－C6H4－COOH（间）＋ROH－－＞CH3－C6H4－COOR（间）＋H2O

酚羟基：首先被氧化到醌式结构，肯定会被接着氧化，产物会很复杂的

双键：首先被氧化到羰基的结构，如果是酮式羰基，不考虑被接着氧化，如果是醛式羰基，接着氧化到羧酸，或者是二氧化碳

三键：得到二酮的结构，接着氧化到羧酸

甲苯氧化为苯甲酸

醛基氧化为羧酸，

你说的是高锰酸钾吧，不是锰酸钾

理论上没有催化剂也会反应，但是非常非常慢，不钻这个牛角尖。那么这里，一个是浓度问题，这里不多赘述。其次是活化的问题。若要异裂Br2则需要一种路易斯酸来接受Br-，此处不存在。因此很难发生芳香亲电取代反应。（题主说给催化剂，但是我很难想象有一种强路易斯酸不和水反应）若要均裂，不好意思没给光照，如果给了光照，应该是能反应的，不过速率依旧是一个问题。这是最基础的有机反应啊为啥好多回答连机理都搞错。卤素取代烷烃的氢是自由基反应，但是L酸催化的卤素取代苯环的氢是芳香亲电取代好吧，这跟自由基没关系。然后就很明确了，有水存在的时候哪来的L酸，你加的L酸催化剂都跟水反应变B酸了，一点催化效果没有。虽然分层成有机相和水相，有机相里也是有很多水的，而且还是带着平衡的，足够毒化催化剂了。另外水毒化首先毒化催化剂，而不是溴(而且过量的溴就不是溴水了)。如果你加过量的L酸把水都反应掉的话那其实没这个问题，不过得加多少，加完混合物是个什么样子就不好说了。事先加催化剂的话，这种反应常用路易斯酸做催化剂（FeBr3），不会被萃到水相里吗。另外甲苯里会溶一些水的当然，萃取完干燥再加催化剂能反应。甲苯和液溴在三溴化铁或者铁作用下取代苯的邻位或者对位，是一个芳香亲电取代反应。甲苯在高温下或者光照下发生自由基取代苄位。NBS(N-溴代丁二酰亚胺)，BPO(过氧化苯甲酰)同自由基取代，苄位上溴。

中文名称

1-o-甲苯基氨基环己烷羧酸

英文名称

1-O-TOLYLAMINO-CYCLOHEXANECARBOXYLIC

ACID

英文别名

1-o-Toluidino-1-cyan-cyclohexan1-o-toluidino-cyclohexanecarboxylic

acid1-o-toluidino-cyclohexanecarbonitrile1-o-Toluidino-cyclohexancarbonitril1-o-Toluidino-cyclohexancarbonsaeure1-o-Toluidino-hexahydrobenzoesaeure

CAS号

725234-58-2

上游原料

CAS号

中文名称

108-94-1

环己酮

95-53-4

邻甲苯胺

下游产品

CAS号

名称

725234-58-2

1-o-甲苯基氨基环己烷羧酸

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/901229

MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H2O

E=E0+0.0592/5*lg([MnO4-][H+]8/[Mn2+])

电极电势越大氧化性越强，可见酸性环境可以增强高锰酸钾的氧化性。因为烷基不如醛基活泼，所以需要加酸来增强高锰酸钾的氧化性来氧化烷基，具体可参考分析化学电极电势相关章节

醛基很容易被氧化成羧基，醛基比甲基更活泼

中文名称

2-(2-对甲苯)-4-噻唑烷羧酸

英文名称

2-(2-P-TOLYL)-4-THIAZOLIDINECARBOXYLIC

ACID

英文别名

N,S-((R)-4-methyl-benzylidene)-L-cysteine2-(p-Tolyl)-thiazolidin-4-carbonsaeure2-(4-METHYLPHENYL)-1,3-THIAZOLANE-4-CARBOXYLIC

ACID(2R,4R)-2-(4-tolyl)-4-carboxy-1,3-thiazolidine(4R)-cis-2-p-tolyl-thiazolidine-4-carboxylic

acid2-P-TOLYL-THIAZOLIDINE-4-CARBOXYLIC

ACID

CAS号

59668-69-8

欧盟海关编码(HS-code)：29349990

概述（Summary）：29349990.

Other

nucleic

acids

and

their

salts,

whether

or

not

chemically

defined

other

heterocyclic

compounds.

General

tariff:6.5%.