cas number是什么意思
什么是CAS号
美国化学会的下设组织化学文摘社（Chemical Abstracts Service，简称CAS）为每一种出现在文献中的物质分配一个CAS编号，这是为了避免化学物质有多种名称的麻烦，使数据库的检索更为方便。其缩写CAS在化学上便成为物质唯一识别码的代称，相当于每一种化学物质都拥有了自己的“学号”。如今的化学数据库普遍都可以用CAS编号检索。 CAS号：又称CAS NO.、 CAS Registry Number、CAS Number 、CAS登录号 。是某种物质（化合物、高分子材料、生物序列（Biological sequences）、混合物或合金）的唯一的数字识别号码。
CAS号的格式
CAS号的格式:一个CAS号以连字符“-”分为三部分，第一部分有2到7位数字，第二部分有2 位数字，第三部分有1位数字作为校验码。
错误CAS号例子:
CAS号的通用格式如XXXXXXX-XX-X。如果出现
A、0000050-00-0，A中的第一部分数字0000050-XX-X不能以整数0开头,正确的写法是50-XX-X。
B、50-0-0，B中的第二部分数字50-0-X包含两位,正确的写法是50-00-X。
C、50-00-1，B中的第三部分数字为校验数字50-00-1第三部分是一个校验数字,通过校验计算，正确的写法为50-00-0。
CAS号中校验码的计算方式
校验码的计算方式:CAS顺序号（第一、二部分数字）的最后一位乘以1，最后第二位乘以2，依此类推，然后再把所有的乘积相加，再把和除以10，其余数就是第三部分的校验码。
校验码计算例子:
甲醛的CAS编号前两部分是50-00，合并以后是5000总共四位数字，第四位的值是5，则其校验码为=（4*5+3*0+2*0+1*0）=20 20除以10余数为0。所以甲醛的CAS号为：50-00-0。
1,1,6-三甲基四啉的CAS编号前两部分是475-03，合并以后是47503总共五位数字，第五位的值是4，第一位的值是3，则其校验码=（5*4 +4*7 +3*5 +2*0 +1*3）=66 66除以10余数为6。所以1,1,6-三甲基四啉的CAS号为：475-03-6。
CAS号要注意事项
在搜索框中，可以看到支持CAS号、名称、化学式三种查询方式，当输入什么类型的字符窜为判定输入的是CAS号，并按照字符CAS好方式进行检索！可以参看如下例子。
第一、什么也不输入或者只输入空格：将会随机按照CAS号中的头三位数字作为关键词进行检索。
第二、输入一个错误的CAS号，如：0000050-0、 50-010、 50-00-1、 40-11-：会按照CAS号方式检索，检索的结果是为您显示0个最相关结果！
第三、输入一个正确的CAS号的开头，如：50-0、 50-00、 50-00-1 40000-：将会按照CAS号方式检索，会有对应的结果。比如40000-的检索结果为为您显示10个最相关结果。。比如40000的检索结果为为您显示22个最相关结果。观察检索的结果会发现，结果中的CAS号都是以输入的字符串为开头的。比如CAS号：400009-80-5就是以40000开头，检索出来的数目不会超过100个！
CAS号的排序有没有任何内在的意义
CAS号以升序排列且没有任何内在含义。唯一的意义来说，CAS第一部分比较短的，通常是比较早发现的。收录的时间比较早。在物质的相关性上没有任何内在的意义。
目前CAS号的总数有多少？
到2005年12月25日，CAS已经登记了27,115,156种物质最新数据 ，并且当时还以每天4,000余种的速度增加。到2016年初，根据CAS官方介绍，CAS REGISTRYSM 收录超过1.19亿个有机和无机化学物质，如合金、配位化合物、矿物质、混合物、聚合物和盐，及6,600万条序列——超过任何其他数据库。当您需要准确识别某个化学物质时，CAS REGISTRY是最值得您信赖的权威资源。您可以通过化学名称、结构和CAS登记号（CAS Registry Number®）对物质进行识别，CAS登记号是化学物质唯一的数字标识。
每天增加的CAS号的总数有多少？
2005年，当时每天以4,000余种的速度增加。
2016年，每天新增约15,000个物质。并且每天增加的新物质总数还在增加。
此外：报道物质的文献最早可回溯至19世纪初，超过66亿条理化性质数值、数据表和图谱。
最权威的CAS检索在哪里
scifinder是最权威的网址！没有之一！比较可惜的是该检索服务是收费的，并且相当昂贵。
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甲醛的化学式为CH2O下面的是化学反应：
CH2Cl2+NaOH=CH2OHCl+NaCl
CH2OHCl+NaOH=CH2(OH)2+NaCl
CH2(OH)2这个不稳定直接可以转化为CH2O和H2O
甲醛溶于水。甲醛为为无色水溶液或气体，有刺激性气味。易溶于水和乙醚。甲醛是强还原剂，其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。在一般商品中，都加入10%～12%的甲醇作为抑制剂，否则会发生聚合。
甲醛用途广泛，属生产工艺简单、原料供应充足的大众化工产品。是甲醇下游产品树中的主干，甲醛溶液是一种浓度较低的水溶液，从经济角度考虑不便于长距离运输，所以一般都在主消费市场附近设厂.进出口贸易也极少。工业上主要采用甲醇氧化法和天然气直接氧化法生产。
扩展资料去除甲醛的方法
1、开窗通风透气法。通过让房屋空气的自然流通来带走有害气体。稀释屋内的有害气体。这种最为原始也是最长效有用的方法。加强空气流通，加快甲醛的释放速度是去除甲醛的最主要手段。
2、植物吸附法。改善环境植物是个好选择，比如可以吸附甲醛的绿萝，夜间会释放氧气的虎皮兰，污染值在达到国家标准3倍以下的环境，选用植物吸附能达到比较好的效果。根据房间的面积的大小选择和摆放植物。
3、活性碳吸附法。目前最多人使用的方法是用具有吸附功能的活性炭、竹炭去除这些有害气体，竹碳的作用空间较小，空间大的话要使用的活性炭的量也比较大。
参考资料来源：百度百科——甲醛
3.1.16 高碘酸钾溶液（15g/L）：称取1.5g高碘酸钾（3.1.7），用0.2mol/L氢氧化钾溶液（3.1.9）溶解，并定容至100mL，混匀。3.1.17 甲醛标准品溶液（100µg/mL）。3.2 参考物质甲醛参考物质的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量见表1。表1 甲醛参考物质的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量
中文名称 英文名称 CAS登录号 分子式 相对分子量
甲醛 Formaldehyde 50-00-0 HCHO 30.03
3.3 标准溶液配制甲醛标准工作液（10µg/mL）：精密量取甲醛标准品溶液（100µg/mL）（3.1.17）1mL，置于10mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，制成浓度为10µg/mL的甲醛标准工作液，临用新制。3.4 材料3.4.1 甲醛快速检测试剂盒（AHMT法-比色卡法）：适用基质为水发产品及其浸泡液，需在阴凉、干燥、避光条件下保存。3.4.2 滤纸：中速定性滤纸。4 仪器和设备4.1 移液器：200µL，1mL，5mL。4.2 涡旋混合器。4.3 电子天平或手持式天平：感量为0.01g。4.4 离心机：转速≥4000r/min。4.5 环境条件：温度15℃～35℃，湿度≤80%。5 分析步骤5.1 试样制备取适量有代表性样品的可食部分或浸泡液，固体样品剪碎混匀，液体样品需充分混匀。5.2 试样的提取准确称取试样1g（精确至0.01g）或吸取试样1mL，置于15mL离心管中，加水定容至10mL，涡旋提取1min，静置5min，取上清液作为提取液（如上清液浑浊，加入1mL亚铁氰化钾溶液（3.1.12）和1mL乙酸锌溶液（3.1.13），涡旋混匀，4000r/min离心5min或滤纸（3.4.2）过滤，取上清液或滤液作为提取液）。5.3 测定步骤准确移取提取液2mL于5mL离心管中，加入0.4mL乙二胺四乙酸二钠溶液（3.1.14）和0.4mL AHMT溶液（3.1.15），涡旋混匀后静置10min，再加入0.1mL高碘酸钾溶液（3.1.16），涡旋混匀后静置5min，立即与标准色阶卡目视比色，10min内判读结果。进行平行试验，两次测定结果应一致，即显色结果无肉眼可辨识差异。
5.4 质控试验每批样品应同时进行空白试验和加标质控试验。用色阶卡和质控试验同时对检测结果进行控制。5.4.1 空白试验称取空白样品，按照5.2和5.3步骤与样品同法操作。5.4.2 加标质控试验加标质控样品：准确称取空白试样1g（精确至0.01g），置于15mL离心管中，加入0.5mL甲醛标准工作液（10µg/mL）（3.3），使样品中甲醛含量为5mg/kg。加标质控样品按5.2和5.3步骤与样品同法操作。6 结果判定要求观察检测管中样液颜色，与标准色阶卡比较判读样品中甲醛的含量。颜色浅于检出限（5mg/kg）则为阴性样品；颜色接近或深于5mg/kg则为阳性样品。色阶卡见图1。
甲醛标准比色卡（mg/kg或mg/L）0 510 2050 100 200
图1 甲醛标准色阶卡质控试验要求：空白试验测定结果应为阴性，质控样品试验测定结果应在其标示量值允差范围内，加标质控试验测定结果应与加标量相符。7 结论由于色阶卡目视判读存在一定误差，为尽量避免出现假阴性结果，读数时遵循就高不就低的原则。当测定结果为阳性时，应对结果进行确证。8 性能指标8.1 检测限：5mg/kg或5mg/L。8.2 灵敏度：灵敏度应≥95%。8.3 特异性：特异性应≥85%。8.4 假阴性率：假阴性率应≤5%。8.5 假阳性率：假阳性率应≤15%。注：性能指标计算方法见附录A。AHMT法（分光光度法）9 原理样品中的甲醛经提取后，在碱性条件下与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂 （AHMT）发生缩合，再被高碘酸钾氧化成6-巯基-S-三氮杂茂[4，3-b]-S-四氮杂苯的紫红色络合物，其颜色的深浅在一定范围内与甲醛含量成正相关，用分光光度计在550nm处测定吸光度值，与标准系列比较定量，得到样品中甲醛的含量。
10 试剂和材料除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的二级水。10.1 试剂同3.1。10.2 参考物质同3.2。10.3 标准溶液配制同3.3。10.4 材料10.4.1 甲醛快速检测试剂盒（AHMT法-分光光度法）：适用基质为水发产品及其浸泡液，需在阴凉、干燥、避光条件下保存。10.4.2 滤纸：中速定性滤纸。11 仪器和设备11.1 移液器：200µL，1mL，5mL。11.2 涡旋混合器。11.3 电子天平或手持式天平：感量为0.01g。11.4 离心机：转速≥4000r/min。11.5 分光光度计或相应商品化测定仪。11.6 环境条件：温度15℃～35℃，湿度≤80%。12 分析步骤12.1 试样制备同5.1。12.2 试样的提取同5.2。12.3 测定步骤准确吸取甲醛标准工作液（10mg/L）0mL、0.1mL、0.2 mL、0.4 mL、0.6 mL、0.8 mL、1.0 mL分别置于5mL带刻度的具塞刻度试管中，加水定容至2mL，配制成浓度分别为0mg/L、0.5mg/L、1mg/L、2mg/L、3mg/L、4mg/L、5mg/L的甲醛标准系列工作液。准确移取13.2制备的提取液2mL置于5mL离心管中，加入0.4mL乙二胺四乙酸二钠溶液和0.4mL AHMT溶液，涡旋混匀后静置10min，再加入0.1mL高碘酸钾溶液，涡旋混匀后静置5min，将显示溶液置于1 cm比色皿中，以甲醛标准系列工作液的零点为参比调零，于550 nm测定吸光度值。12.4 质控试验每批样品应同时进行空白试验和加标质控试验。12.4.1 空白试验称取空白样品，按照12.2和12.3步骤与样品同法操作。12.4.2 加标质控试验加标质控样品：准确称取空白试样1g（精确至0.01g），置于15mL离心管中，加入0.5mL甲醛标准工作液（10µg/mL）（3.3），使样品中甲醛含量为5mg/kg。加标质控样品按12.2和12.3步骤与样品同法操作。13 标准曲线的制作以标准系列工作液的浓度为横坐标，以其吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。14 分析结果的表述14.1 结果计算试样中甲醛的含量按式（1）计算：
………………………………（1）式中：X——试样中甲醛的含量，单位为毫克每千克或毫克每升（mg/kg或mg/L）；ρ——由标准曲线得到的试样提取液中甲醛的浓度，单位为毫克每升（mg/L）；ρ0——由标准曲线得到的空白提取液中甲醛的浓度，单位为毫克每升（mg/L）；V——试样定容体积，单位为毫升（mL）；m——试样的取样量，单位为克或毫升（g或mL）；1000——单位换算系数。计算结果保留两位有效数字。14.2 结果判定当测定结果≥5mg/kg或mg/L时，判定为阳性，阳性结果的试样需要重复检验2次以上。14.3 质量控制要求空白试验测定结果应为阴性，加标质控试验测定结果回收率应≥60%。15 结论当测定结果为阳性时，应对结果进行确证。16 性能指标16.1 检测限：5mg/kg或5mg/L。16.2 灵敏度：灵敏度应≥95%。16.3 特异性：特异性应≥85%。16.4 假阴性率：假阴性率应≤5%。16.5 假阳性率：假阳性率应≤15%。注：性能指标计算方法见附录A。乙酰丙酮法（分光光度法）17 原理样品中的甲醛经提取后，在沸水浴条件下与乙酰丙酮发生反应，生成黄色物质，其颜色的深浅在一定范围内与甲醛含量成正相关，用分光光度计在413nm处测定吸光度值，与标准系列比较定量，得到样品中甲醛的含量。18 试剂和材料除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的二级水。18.1 试剂18.1.1 无水乙酸钠。18.1.2 乙酰丙酮。18.1.3 冰乙酸。18.1.4 乙酰丙酮溶液：称取25.0g无水乙酸钠（18.1.1）溶于适量水中，移入100mL容量瓶中，加0.4 mL乙酰丙酮和3.0 mL冰乙酸，加水定容至刻度，混匀，移至棕色试剂瓶中，2℃～8℃保存，有效期1个月。18.1.5 甲醛标准品溶液（100µg/mL）。18.2 参考物质同3.2。18.3 标准溶液配制同3.3。18.4 材料18.4.1 甲醛快速检测试剂盒（乙酰丙酮法-分光光度法）：适用基质为水发产品及其浸泡液，需在阴凉、干燥、避光条件下保存。18.4.2 滤纸：中速定性滤纸。19 仪器和设备
19.1 移液器：200µL，1mL，5mL。19.2 涡旋混合器。19.3 电子天平或手持式天平：感量为0.01g。19.4 离心机：转速≥4000r/min。19.5 分光光度计或相应商品化测定仪。19.6 环境条件：温度15℃～35℃，湿度≤80%。20 分析步骤20.1 试样制备同5.1。20.2 试样的提取同5.2。20.3 测定步骤准确吸取甲醛标准工作液（10mg/L）0mL、0.1mL、0.2 mL、0.4 mL、0.6 mL、0.8 mL、1.0 mL分别置于5mL带刻度的具塞刻度试管中，加水定容至2mL，配制成浓度分别为0mg/L、0.5mg/L、1mg/L、2mg/L、3mg/L、4mg/L、5mg/L的甲醛标准系列工作液。准确移取20.2制备的提取液2mL于5mL离心管中，加入0.2mL 乙酰丙酮溶液，混匀后沸水浴5min，取出冷却至室温，将显示溶液置于1 cm比色皿中，以甲醛标准系列工作液的零点为参比调零，于413 nm测定吸光度值。20.4 质控试验每批样品应同时进行空白试验和加标质控试验。20.4.1 空白试验称取空白样品，按照20.2和20.3步骤与样品同法操作。20.4.2 加标质控试验加标质控样品：准确称取空白试样1g（精确至0.01g），置于15mL离心管中，加入0.5mL甲醛标准工作液（10µg/mL）（3.3），使样品中甲醛含量为5mg/kg。加标质控样品按20.2和20.3步骤与样品同法操作。21 标准曲线的制作同13。22 分析结果的表述22.1 结果计算同14.1。22.2 结果判定同14.2。22.3 质量控制要求同14.3。23 结论当测定结果为阳性时，应对结果进行确证。24 性能指标24.1 检测限：5mg/kg或5mg/L。24.2 灵敏度：灵敏度应≥95%。24.3 特异性：特异性应≥85%。24.4 假阴性率：假阴性率应≤5%。24.5 假阳性率：假阳性率应≤15%。注：性能指标计算方法见附录A。25 其他本方法所述试剂、试剂盒信息及操作步骤是为给方法使用者提供方便，在使用本方法时不作限定。方法使用者在使用替代试剂、试剂盒或操作步骤前，须对其进行考察，应满足本方法规定的各项性能指标。
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水发产品中甲醛的快速检测(征求意见稿)
水发产品中甲醛的快速检测
（征求意见稿）
1 范围
本方法规定了水发产品及其浸泡液中甲醛的快速检测方法。
本方法适用于银鱼、鱿鱼、牛肚、竹笋等水发产品及其浸泡液中甲醛的快速测定。
AHMT法（比色卡法）
2 原理
样品中的甲醛经提取后，在碱性条件下与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂（AHMT）发生缩合，再被高碘酸钾氧化成6-巯基-S-三氮杂茂[4，3-b]-S-四氮杂苯的紫红色络合物，其颜色的深浅在一定范围内与甲醛含量成正相关，通过色阶卡进行目视比色，对样品中甲醛进行定性判定。
对二甲胺基苯甲醛
产品编号： FZS113
中文名称： 对二甲胺基苯甲醛
中文别名： 4-二甲氨基苯甲醛，对二甲替氨基苯甲醛,N,N-二甲基-4-氨基苯甲醛，对二甲胺基苯甲醛
英文名称： p-dimethylaminobenzaldehyde
英文别名： Ehrlich’s reagent4-Dimethylaminobenzaldehyde线性分子式： (CH3)2NC6H4CHO
等级： AR
CAS号： 100-10-7
分子式： C9H11NO
分子量： 149.20性能描述
外观性状：白色或淡黄色叶状结晶或粉末
溶解性：溶于醇、醚、丙酮、氯仿和乙酸， 微溶于水
熔点：72-75 °C(lit.)
沸点：176-177 °C (17 mmHg)
密度：1.10 g/mL at 20 °C
折射率：n20/D 1.417
闪点：164 °C
储存条件：2-8°C
水溶解性：0.3 g/L (20 ºC)
敏感性：Air Sensitive
中文名称
1-(2-甲氧基乙基)-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-甲醛
英文名称
1-(2-methoxyethyl)-2,5-dimethylpyrrole-3-carbaldehyde
英文别名
1-(2-Methoxy-ethyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
CAS号
445023-46-1
欧盟海关编码(HS-code)：29339980
概述（Summary）：29339980.
Heterocyclic
compounds
with
nitrogen
hetero-atom(s)
only.
General
tariff:6.5%.
