苯酚和乙酸的反应是不是酯化反应，生成物是不是酯类
不是，苯酚和乙酸不能反应的。
苯酚羟基氧的孤对电子与苯环共轭，所以能量很低，反应活性很弱。一般来说，苯酚不能在酸的催化下和羧酸发生酯化反应。
如果要合成苯酯，应该用酰氯或者酸酐与苯酚反应。
苯酚与乙酸能发生反应吗
在中学阶段我们认为酚类不能和羧酸发生酯化反应，但是酯的水解是可以产生酚类的。
实际上酚类和羧酸反应生成酚酯非常困难。制取酚酯一般用酰氯和酸酐反应。
酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。
反应特点
属于可逆反应，一般情况下反应进行不彻底，依照反应平衡原理，要提高酯的产量，需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。
苯酚与乙酸难以直接酯化。乙酸苯酯有两条合成路线：其一：苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠，由苯酚钠与乙酐在催化剂催化作用下反应制备乙酸苯酯；其二：乙酸和三氯化磷或者亚硫酰氯反应生成乙酰氯，苯酚钠和乙酰氯反应就可以生成乙酸苯酯。
乙酸和碳酸钙反应得到乙酸钙和二氧化碳和水，证明乙酸酸性大于碳酸
所以酸性：乙酸》碳酸》苯酚。
由强酸制弱酸可知，乙酸滴入碳酸纳中能产生二氧化碳（即生成了碳酸），所以乙酸比碳酸根酸性要强。
而碳酸可以和苯酚钠反应生成苯酚和碳酸氢纳，也就证明了碳酸的酸性强于苯酚和碳酸氢根，苯酚和碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢纳，证明了苯酚比碳酸氢根的酸性要强。
扩展资料：
判断酸性强弱的方法：
1、同种元素的不同价态含氧酸,元素的化合价越高，酸性越强。
2、不同元素的最高价含氧酸，成酸元素的非金属性越强，则酸性越强。
3、非同一主族元素的无氧酸酸性，需靠记忆。
4、同一主族元素，核电荷数越多，原子半径越大，氢化物酸性越强。
参考资料来源：搜狗百科-酸性
