浓硫酸溶于醚吗

不行。

1、醚由于氧原子上带有孤电子对，作为一个碱和浓硫酸可形成二级钅羊盐。从而阻止反应的继续发生。

2、15%硫酸在反应中起催化反应的作用。

三价硫酸铁和50%硫酸配制的硫酸亚铁溶液，约加入体积的1/5，并剧烈震荡，可破坏过氧化物。

扩展资料

1、多数醚是易挥发、易燃的液体。与醇不同，醚分子之间不能形成氢键，所以沸点比同组分醇的沸点低得多，如乙醇的沸点为78.4℃，甲醚的沸点为-24.9℃；正丁醇的沸点为117.8℃，乙醚的沸点为34.6℃。

2、在脂肪醚中，分子中不是由氧原子和碳原子结合成环状醚结构的醚称为无环醚。还可细分为饱和醚和不饱和醚。有氧原子和碳原子结合成环状醚结构的醚称为环醚。环上含氧的醚称为内醚或环氧化合物。含有多个氧的大环醚因形如皇冠称之为冠醚。

参考资料来源：百度百科—醚

1、形成钅羊盐：

醚由于氧原子上带有孤电子对，作为一个碱和浓硫酸、氯化氢或路易斯酸（如三氟化硼）等可形成二级羊盐。乙醚能吸收相当量的盐酸气，形成钅羊盐，如果与有机碱如胺的乙醚溶液放在一起，即可析出胺的盐酸盐，这是制备胺盐的一个方法。

2、生成碘代烷和醇醚与氢碘酸一起加热，发生的断碳氧键裂，这种断裂是酸与醚先形成钅羊盐，然后，随烷基性质的不同，而发生SNl或SN2反应，一级烷基发生SN2反应，三级烷基容易发生SN1反应，生成碘代烷和醇，在过量的酸存在下，所产生的醇也转变成碘代烷。

扩展资料：

卤代烃和醇盐发生亲核取代反应：R-ONa + R'-X → R-O-R' + NaX

该反应称作：威廉姆逊合成。该反应通过用强碱处理醇，形成醇盐，而后与带有合适离去基团的烃类分子反应。这里的离去基团包括：碘、溴等卤素，或磺酸酯。

该方法对于芳香卤代烃一般不适用。该方法还只局限于一级卤代烃才可得到较好的收率，对于二级卤代烃与三级卤代烃则由于太易生成E2消除产物而不适用。

在相似的反应中，烷基卤代烃还可与酚负离子发生亲核取代反应。R-X虽不能与醇反应，但酚却能够进行该反应（酚酸性远高于醇），它可通过一个强碱，如：氢化钠先形成酚负离子再进行反应。酚可取代卤代烃中的X离去基团，形成酚醚的结构，该过程为SN2机理。

参考资料来源：百度百科-醚

醇的分子间脱水成醚的反应属于取代反应，在这个反应中，浓硫酸是起催化作用和脱水作用。

醇在浓硫酸作用且加热条件下，醇分子间发生脱水生成醚．CH3CH2-O-CH2CH3）．用浓硫酸与分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应，可以得到醚的种类有6种:C2H6O醇结构为①CH3CH2OH；C3H8O的醇结构简式为②CH3CH2CH2OH，③CH3CH（CH3）OH，在140℃，乙醇会发生分子间脱水，分子间脱水的组合为①①，②②，③③，①②，①③，②③。

晚上好，大部份醚类化合物都是很稳定的，常温条件下对普通低浓度的酸碱条件不发生化学反应，但是也存在一些特例比如无水乙醚和浓硫酸可以在有催化剂的加热环境中生成不稳定的钖盐（一个金字边一个山羊的羊字，输入法无法输入）。一般情况下浓硫酸只能帮助无水乙醚进行物理脱水而不发生这种反应。

将苯甲醚溶于冷的浓硫酸中，加入芳香族亚磺酸，则在芳环对位发生取代反应，生成亚砜，并呈现蓝色。此反应可用来检验芳香族亚磺酸（smiles试验）。

注意是苯甲醚“溶于”浓硫酸。

而加热条件下应该也不反应，因为苯环和醚这两种结构都很难和浓硫酸反应。

1.浓硫酸

这个进了下水道系统你排的那一点还赶不上企业偷排的零头。

你用的那哪是浓硫酸啊，学校给你们提供的是1比1硫酸的概率很大

2.乙醚

开桶放置，乙醚新鲜使用的话，不会需要冷藏。但是实验室里长期吸入乙醚对神经系统不好，慎之长期接触管理乙醚(平均每月使用30桶，200L/桶)，实验室用的一般是500ml AR的吧。乙醚在夏天最好是不要使用，夏天乙醚挥发速度太快，基本上能看到挥发。在实验室使用量这个水平上。如果能配个半面具，完全不用担心乙醚中毒以及长期的积累伤害。主要危害在于在实验室内局部蒸汽积累达到爆炸下限，遇到非防爆电器或者静电释放引起爆炸或火灾。这种情形是很危险的，后果也很严重。建议在实验室查查隐患，能买的起防爆设备的，就换成防爆设备，买不起的就想想别的方法，比如说用乙醚做实验的时候就不要用这些非防爆电器，或者在通风条件较好的地方进行。总之就是避免气体浓度积累，避免静电积累放电,以及使用防爆设备。对于倒下水道这种行为，我是强烈反对的，乙醚以及其他有机溶剂进入下水道以后带来的安全隐患绝对是重大级别的。这种情况下我宁愿让它挥发到空气中扩散掉，与发生爆炸比起来，毒性伤害简直微乎其微。(话说连有机溶剂处理的办法和措施都没有，老板是转行过来搞化学的吗?)。对于危险化学品这块儿，不要因为它们危险就感到畏惧，只要认真做好管理，就是安全的。