怎样检测空气中甲苯

你不说用GC还是HPLC，正相还是反相，谁都猜不出来

GC可以用分配色谱，弱极性柱，按沸点出峰，顺序：苯，甲苯。

归一化法测的是各组分的百分比，一般用于有关物质检查，表征的是该条件下能检测出的物质中主成分的纯度。理论上讲，不管进多进少，百分比是不会变化的，但要注意，进多了主峰会超载，进少了杂质可能低于检出限。

上面的回答都是没什么检定概念的.......

看你的问法 我猜是看实验溶剂用的标准吧 都贴出来给你参考参考 另外还有一个甲苯中烃类杂质的GC检测方法 也给你参考

工业用的丁酮没有国标 不过也有个可以参考的标准

实验室丁醇确实没有找到 可以打电话问生产厂商

要先搞清楚到底该套用那个标准

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标准编号：GB/T 684-1999

标准名称：化学试剂 甲苯

英文名称： Chemical reagent--Toluene

替代情况： GB/T 684-1986

中标分类： 化工>>化学试剂>>G63一般有机试剂、有机溶剂

ICS分类： 71.040.30

采标情况： ISO 6353-2-1983

发布部门： 国家质量技术监督局

发布日期： 1999-09-01

实施日期： 2000-06-01

首发日期： 1965-01-20

复审日期： 2004-10-14

提出单位： 中华人民共和国化学工业部

归口单位： 全国化学标准化技术委员会

主管部门： 中国石油和化学工业协会

起草单位： 天津化学试剂二厂

起草人： 闫晓燕

页数： 平装16开， 页数：6， 字数：7千字

出版社： 中国标准出版社

书号： 155066.1-16414

出版日期： 2000-06-01

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标准编号：GB/T 2284-1993

标准名称：焦化甲苯

英文名称： Coking tolouenl

替代情况： GB 2284-1980

中标分类： 化工>>有机化工原料>>G18煤焦油加工产品

ICS分类： 71.080.15

UDC分类： 662.613

发布部门： 国家技术监督局

发布日期： 1993-03-03

实施日期： 1993-01-02

首发日期： 1980-12-31

复审日期： 2004-10-14

归口单位： 全国钢标准化技术委员会

主管部门： 中国钢铁工业协会

起草单位： 鞍山钢铁公司

页数： 平装16开， 页数：4， 字数：4千字

出版社： 中国标准出版社

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标准编号：GB 3406-1990

标准名称：石油甲苯

简介：本标准规定了石油甲苯的技术要求，试验方法及包装、标志、运输、贮存要求。本标准适用于由催化重整工艺所得重整生成油或乙烯裂解工艺所得的轻焦油轻精制和分离制得的石油甲苯。

英文名称： Petroleum toluene

替代情况： GB 3406-1982

中标分类： 化工>>有机化工原料>>G16基本有机化工原料

ICS分类： 75.140

采标情况： ≈ISO 5272-79,BS 805-77

发布部门： 国家技术监督局

发布日期： 1990-12-30

实施日期： 1991-10-01

首发日期： 1982-12-30

复审日期： 2004-10-14

提出单位： 中国石油化工总公司

归口单位： 石油化工科学研究院技术

主管部门： 中国石油化工集团公司

起草单位： 石油化工科学研究院

起草人： 徐蓉龄

页数： 2页

出版社： 中国标准出版社

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标准编号：GB/T 3144-1982

标准名称：甲苯中烃类杂质的气相色谱测定法

英文名称： TolueneDetermination of hydrocarbon impuritiesGas chromatographic method

中标分类： 化工>>有机化工原料>>G16基本有机化工原料

ICS分类： 71.080.15

采标情况： ≈ISO 5279

发布部门： 中国石油化工集团公司

发布日期： 1982-07-20

实施日期： 1983-03-01

首发日期： 1982-07-20

复审日期： 2004-10-14

归口单位： 中国石油化工集团公司

主管部门： 中国石油化工集团公司

起草单位： 抚顺石油二厂

页数： 4页

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标准编号：Q/CNPC 111-2005

标准名称：工业用丁酮(甲乙酮)

中标分类： 化工>>有机化工原料>>G17一般有机化工原料

ICS分类： 71.080.80

实施日期： 2005-06-01

页数： 9页

实在没办法，可以加标啊，同一个样品分别直接检测和加适量甲苯检测来确定。这样只是能基本上确定，不能完全排除和甲苯同一个出峰时间的可能性。对于怀疑有同出峰时间的情况：

1、有条件的话上质谱检测器，或者委托检测。

2、换用液相，或者更换其它型号的柱子，或者改变色谱条件，如果出峰时间还是一致的话，基本就可以确定是同一物质的。

异丙醇、乙酸乙酯、丁酮、苯类（甲苯、二甲苯）等溶剂，经过色谱检测，均可直接快速测得各含量及杂质等未知物，此举可有效防止溶剂的掺杂使假，杜绝不合格品的使用...

首先这不是四相，甲苯和二甲苯是一相（只不过是两组分），甲醇和乙醇是一相（只不过是两组分）

其次这两相是不互溶的，完全分开的，首先你可以通过静置分液来将两相分开，然后分别用色谱法进行测定，由于这几个沸点都较低，一般使用气相色谱。

两点需要注意的：1.如果这个混合液出现乳化现象无法分液，可是适当加入抗乳化剂

2.两相的分析在气相色谱上使用的柱子可以不一样，需要极性大些的和小些的，所以如果是连续检测最好有两台仪器。用同一根柱子也可以做，但是如果一相测定很方便，另一相两个组分的保留时间会很大。

如果只是想定性分析四个东西，一口气分析四个的话，GC-MS联用即可

2.加NaOH溶液，苯酚进入到水相，苯胺、甲苯在有机相，分液得苯酚钠，加点HCl再分液得苯酚。

3.加HCl溶液，苯胺就成为溶于水的铵盐了，甲苯在有机相，分液之后加NaOH溶液苯胺又重新游离出来你就成功了。

气相色谱仪经常用于有机物的定量分析,仪器在运行一段时间后,由于静电原因,仪器内部容易吸附较多的灰尘电路板及电路板插口除吸附有积尘外,还经常和某些有机蒸气吸附在一起因为部分有机物的凝固点较低,在进样口位置经常发现凝固的有机物,分流管线在使用一段时间后,内径变细,甚至被有机物堵塞在使用过程中, TCD检测器很有可能被有机物污染F ID检测器长时间用于有机物分析,有机物在喷嘴或收集极位置沉积或喷嘴、收集极部分积炭经常发生。。

1 仪器内部的吹扫、清洁

气相色谱仪停机后,打开仪器的侧面和后面面板,用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫,对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。吹扫完成后,对仪器内部存在有机物污染的地方用水或有机溶剂进行擦洗,对水溶性有机物可以先用水进行擦拭,对不能彻底清洁的地方可以再用有机溶剂进行处理,对非水溶性或可能与水发生化学反应的有机物用不与之发生反应的有机溶剂进行清洁,如甲苯、丙酮、四氯化碳等。注意,在擦拭仪器过程中不能对仪器表面或其他部件造成腐蚀或二次污染。

2 电路板的维护和清洁

气相色谱仪准备检修前,切断仪器电源,首先用仪表空气或氮气对电路板和电路板插槽进行吹扫,吹扫时用软毛刷配合对电路板和插槽中灰尘较多的部分进行仔细清理。操作过程中尽量戴手套操作,防止静电或手上的汗渍等对电路板上的部分元件造成影响。

吹扫工作完成后,应仔细观察电路板的使用情况,看印刷电路板或电子元件是否有明显被腐蚀现象。对电路板上沾染有机物的电子元件和印刷电路用脱脂棉蘸取酒精小心擦拭,电路板接口和插槽部分也要进行擦拭。

3 进样口的清洗

在检修时,对气相色谱仪进样口的玻璃衬管、分流平板,进样口的分流管线, EPC等部件分别进行清洗是十分必要的。

玻璃衬管和分流平板的清洗: 从仪器中小心取出玻璃衬管,用镊子或其他小工具小心移去衬管内的玻璃毛和其它杂质,移取过程不要划伤衬管表面。

如果条件允许,可将初步清理过的玻璃衬管在有机溶剂中用超声波进行清洗,烘干后使用。也可以用丙酮、甲苯等有机溶剂直接清洗,清洗完成后经过干燥即可使用。

分流平板最为理想的清洗方法是在溶剂中超声处理,烘干后使用。也可以选择合适的有机溶剂清洗:从进样口取出分流平板后,首先采用甲苯等惰性溶剂清洗,再用甲醇等醇类溶剂进行清洗,烘干后使用。

分流管线的清洗: 气相色谱仪用于有机物和高分子化合物的分析时,许多有机物的凝固点较低,样品从气化室经过分流管线放空的过程中,部分有机物在分流管线凝固。

气相色谱仪经过长时间的使用后,分流管线的内径逐渐变小,甚至完全被堵塞。分流管线被堵塞后,仪器进样口显示压力异常,峰形变差,分析结果异常。在检修过程中,无论事先能否判断分流管线有无堵塞现象,都需要对分流管线进行清洗。分流管线的清洗一般选择丙酮、甲苯等有机溶剂,对堵塞严重的分流管线有时用单纯清洗的方法很难清洗干净,需要采取一些其他辅助的机械方法来完成。可以选取粗细合适的钢丝对分流管线进行简单的疏通,然后再用丙酮、甲苯等有机溶剂进行清洗。由于事先不容易对分流部分的情况作出准确判断,对手动分流的气相色谱仪来说,在检修过程中对分流管线进行清洗是十分必要的。

对于EPC控制分流的气相色谱仪,由于长时间使用,有可能使一些细小的进样垫屑进入EPC与气体管线接口处,随时可能对EPC部分造成堵塞或造成进样口压力变化。所以每次检修过程尽量对仪器EPC部分进行检查,并用甲苯、丙酮等有机溶剂进行清洗,然后烘干处理。

由于进样等原因,进样口的外部随时可能会形成部分有机物凝结,可用脱脂棉蘸取丙酮、甲苯等有机物对进样口进行初步的擦拭,然后对擦不掉的有机物先用机械方法去除,注意在去除凝固有机物的过程中一定要小心操作,不要对仪器部件造成损伤。将凝固的有机物去除后,然后用有机溶剂对仪器部件进行仔细擦拭。

因为内容太多我没有全部给您，你还是到此网站上看看吧。

样品的来源和预处理方法：

GC能直接分析的样品必须是气体或液体，固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中，而且还要保证样品中不含GC不能分析的组分（如无机盐），可能会损坏色谱柱的组分。在接到一个未知样品时，就必须了解的来源，从而估计样品可能含有的组分，以及样品的沸点范围。

如能确认样品可直接分析。如果样品中有不能用GC直接分析的组分，或样品浓度太低，就必须进行必要的预处理，包括采用一些预分离手段，如各种萃取技术、浓缩和稀释方法、提纯方法等。

所谓仪器配置就是用于分析样品的方法采用什么进样装置、什么载气、什么色谱柱以及什么检测器。

基本原理

色谱分析有两个要素——流动相和固定相。在流动相从固定相的一端流到另一端的过程中，加在固定相起始端的溶质随流动相流动，并在流动相和固定相之间来回转移。不同的溶质与这两相的亲和力大小不同，溶质的移动速度也不同，因而得到分离。固定相一般是固体，也可以是固体上附着液体；流动相是液体或气体。

色谱分析具有很多优点：分离效果好，设备简单，操作方便，条件较温和，方法多样，能适应不同的需要。其缺点主要是：处理量小，周期长，不能连续操作；有的层析介质价格昂贵，有时找不到合适的介质。