盐酸普罗帕酮注射液的注意事项
1.心肌严重损害者慎用。2.严重的心动过缓,肝、肾功能不全,明显低血压患者慎用。3.如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时,可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。
盐酸普罗帕酮注射液它的主要功效就是用于阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速,房扑动和心房颤动的预防,也可以用于各种早搏的治疗。
具体的用法用量一定要结合患者本身的病情,在专业医生的指导下来应用。在应用药物期间,个别患者可能会有不良反应,主要的有头痛,头晕以及胃肠道障碍,恶心,呕吐,便秘,也有的患者会出现房室阻断症状。在服药期间一定要注意饮食清淡,不能够吃辛辣,刺激,油腻的食物,而且要保证情绪稳定,充足的睡眠,这样的话才有利于药效的发挥。
适 应 症:
阵发性室性心动过速 室性心动过速 阵发性室上性心动过速 预激综合征 心房扑动 心房颤动 心动过速
主要成份:
主要成分:本品主要成份及其化学名称为:3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基-2羟基丙氧基-苯基]-1-...
功能主治:
用于阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑...[详情]
用法用量:
静脉注射:成人常用量1~1.5mg/kg或以70mg加5%葡萄糖液稀释,于10分钟内缓慢注射,必要时10...
还有盐酸普罗帕酮注射液(心律平)、盐酸维拉帕米注射液(异搏定)、盐酸普奈诺尔注射液(心得安)、
盐酸胺碘酮粉针等。
具体怎么用,最好是到医院检查一下,医生会知道哪一种药适合你用。
酸普罗帕酮注射液
曾用名 心率平
英文名 PROPAFENONE HYDROCHLORIDE INJECTION
拼音名 YANSUAN PULUOPATONG ZHUSHEYE
药品类别 抗心律失常药
性状 本品为无色澄明液体
药理毒理 (1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维,对心肌的影响较小),也作用于兴奋的形成及传导。临床资料表明,治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌的应激性,作用持久,PQ及QRS均增加,延长心房及房室结的有效不应期,它对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性?阻断作用有关。它尚有微弱的钙拮抗作用(比维拉帕米弱100倍),尚有轻度的抑制心肌作用,增加末期舒张压,减少博出量,其作用均与用药的剂量成正比。它还有轻度的降压和减馒心率作用。(2)离体实验表明普罗帕酮能松弛冠状动脉及支气管平滑肌。(3)它具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。(4)大鼠口服180~360mg/kg/day(成人推荐用药最大剂量的12~24倍)六个月后发生肾功能异常,肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。
药代动力学 本品与血浆蛋白结合率高,达93%,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(<1%)为原形物。不能经过透析排出。
适应症 用于阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动的预防。也可用于各种早博的治疗。
用法用量 口服:1次100~200mg,一日3~4次。治疗量,一日300~900mg,分4~6次服用。维持量一日300~600mg,分2~4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在饭后与饮料或食物同时吞咽,不得嚼碎。
不良反应 (1)不良反应较少,主要者为口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反应还有头痛,头晕、闪耀,其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道,停药后2~4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。(2)在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害,有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应,一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞,Q-T间期延长,P-R间期轻度延长,QRS时间延长等。
禁忌症 无起搏博器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者,严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。
注意事项 (1)心肌严重损害者慎用。(2)严重的心动过缓,肝、肾功能不全,明显低血压患者慎用。(3)如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时,可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。
孕妇及哺乳期妇女用药 在孕妇中应用的安全性和有效性尚不确定,因此仅用于药物作用对胎儿有利的情况下。尚不知该药是否存在于母乳,建议哺乳期妇女停用。
儿童用药 该药在儿童中使用的安全性和有效性尚不清楚。
老年患者用药 该药在老年患者中应用并无与年龄相关的副作用增加现象。但老年患者用药后可能出现血压下降。而且老年患者易发生肝、肾功能损害,因此要谨慎应用。老年患者的有效药物剂量较正常低。
药物相互作用 与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生。普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度,并呈剂量依赖型。与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期,而对普罗帕酮没有影响。与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高,但对其电生理参数没有影响。
药物过量 药物过量摄入后3小时症状最明显,包括低血压,嗜睡,心动过缓,房内和室内传导阻滞,偶尔发生抽搐或严重室性心律失常。
贮藏 遮光,密闭保存
包装
有效期
主要成分
通用名 盐酸普罗帕酮
化学名 3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基]-苯基]-1-丙酮盐酸盐
拼音名 YANSUAN PULUOPATONG
英文名 PROPAFENONE HCL
CAS No. 34183-22-7
结构式
分子式 C21H27NO3·HCl
分子量 377.91
规 格 (1)5ml∶17.5mg (2)10ml∶35mg
二、强心升压类:盐酸肾上腺素注射液(付肾)、重酒石酸去甲肾上腺素注射液(正肾)、盐酸多巴胺注射液、重酒石酸间羟胺注射液(阿拉明);
三、强心药类:去乙酰毛花苷注射液(西地兰);
四、利尿降压类:呋塞米注射液(速尿);
五、扩张血管类:硝酸甘油注射液;
六、抗心律失常类:盐酸利多卡因注射液;盐酸普罗帕酮注射液(心律平);
七、镇静解痉类:盐酸氯丙嗪注射液(冬眠灵);苯巴比妥钠注射液(鲁米那);地西泮注射液(安定);硫酸阿托品注射液;盐酸消旋山莨宕碱注射液(654-2);
八、解热镇痛类:复方氨林巴比妥注射液;
九、止血类:酚磺乙胺注射液(止血敏);
十、解毒类:氯解磷定注射液;盐酸纳洛酮注射液;
十一、激素类:地塞米松磷酸钠注射液;
十二、平喘类:氨茶碱注射液;
十三、麻醉类:普鲁卡因注射液;
十四、输液电解质类:葡糖糖注射液、氯化钠注射液、氯化钾注射液、碳酸氢钠注射液、甘露醇注射液等。
主要成分
盐酸普罗帕酮。Propafenone Hydrochloride
性状
包膜片,注射液。
功能主治
有症状的快速型心律失常如房室交界性心动过速,伴有WPW综合征或阵发性房颤的室上性心动过速,有症状的室性快速型心律失常。
用法及用量
包膜片1片tid, 注射液1mg/kg体重。
不良反应和注意
可使原有的心律失常发展为新的心律失常或使心律失常进一步恶化,能严重损害心脏机能甚至导致心跳骤停。这些原有的心律失常可能也会表现为心动过缓或传导障碍(如窦房、房室或心室内阻滞)或心率增加(如发展为室性心动过速)。极不发生心室扑动和/或颤动。可能加重已存在的心力衰竭。偶尔出现体位性低血压,尤其是有心功能损害的年老病人。偶可发生胃肠道不适如厌食、恶心、呕吐、腹胀、便秘、口干、口中味苦和麻木,特别是在治疗初期服用较大剂量者。偶可发生感觉异常、视觉障碍或眩晕,特别是在治疗初期服用较大剂量者。少数病人可能出现疲劳、头痛、心理紊乱如焦虑和慌乱、坐立不安、恶梦及睡眠紊乱,并可能出现锥体外系症状。少数病人可见皮肤过敏反应。部分病人性能力下降和精子减少。孕妇(特别是妊娠前三个月)的哺乳妇女慎用。
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