常用的寒暑表的液体的凝固点

1,由冷凝量确定传热速率（热恒算）和水出口温度

2,由内外传热系数即内外管径确定总传热系数（综合传热系数方程）

3,求对数平均温差

4,传热速率除以总系数和平均温差得传热面积,如用基于外表面的综合传热系数方程,则除以外径周长得套管长；基于内的除以内周长.

以上为第一问

同理,设热恒算的热量,注意水温的变化,求得换热面积=4步骤的换热面积,解出热量,于是求出冷凝量.

以上是第二问

方法提要

将褐煤样置于萃取仪中用甲苯萃取。然后将溶剂蒸除，并将可溶残留物干燥至质量恒定。根据干燥残留物质量，计算甲苯萃取物产率并以干基报出。

仪器装置

萃取仪合适的萃取仪(图73.55)由以下部件组成:①平底锥形烧瓶，500mL，带有玻璃磨口②回流冷凝管，带有磨口玻璃锥形接头和至少400mm长的水套③萃取滤纸筒，$30mm×90mm，挂在一金属网框内。

蒸馏头一个带有磨口玻璃锥形接头的冷凝器，接头与平底锥形烧瓶瓶口相接。

砂浴或其他适当的加热器。

真空干燥箱电加热，能保持(80±2)℃温度和约50kPa压力(也可用能保持温度在110～115℃的通风空气干燥箱或其他干燥手段，但必须小心防止甲苯萃取物着火)。

蒸发皿陶瓷制品，高约30mm，直径约80mm。

图73.55 萃取仪

金属丝网筛孔径1mm×1mm。

试剂

甲苯蒸馏范围109～111℃，在此范围内至少95%液体蒸馏出(甲苯为可燃物，且吸入或皮肤吸收会导致中毒)。

分析步骤

将煤样铺在一盘上，使其与周围大气达到近似湿度平衡。将煤样小心破碎到通过孔径1mm×1mm的筛网。然后将煤样装在一带盖容器中并装至容积的80%以上。开始测定之前，将煤样充分混合至少1min，最好用机械方法混合。

称取约10g(精确至1mg)煤样，装入萃取筒中并盖上一团干净的棉花。将萃取筒放入金属网框。将网框挂在回流冷凝管末端，其位置应使冷凝的甲苯滴入萃取筒中。于锥形瓶中加150mL甲苯并将它与回流管相接。将锥形瓶放在砂浴或其他适当的加热器上加热，控制加热温度使回流冷凝甲苯以稳定的流速通过试样。连续加热4h或直到萃取滤纸筒流出的甲苯接近无色。哪种情况时间长按哪种情况控制加热。

用蒸馏头换下回流冷凝管并将甲苯蒸出到锥形瓶中约剩20mL液体为止，用洗瓶中的甲苯将残留液定量清洗到已称量过的蒸发皿中。在真空干燥箱中于(80±2)℃和约50kPa下将残余甲苯蒸除，将萃取物干燥到质量恒定。

用另一份煤样测定水分。

空气干燥基-甲苯萃取物(ET，ad，%)含量的计算参见式(73.109)，干基甲苯萃取物产率(ET，d，%)的计算参见式(73.110)。

判断用什么材料，关键是要看在实际应用测量时，温度计里面的液体会不会汽化或凝固，酒精的凝固点是-117℃，水银的凝固点是-39℃，煤油的凝固点是-30℃，甲苯凝固点为-95℃，若用水银或煤油，则会在-50℃以前就会凝固，所以在我国冬天最低气温可达-52.3℃的地区不能选择水银或煤油温度计测气温．

故选AC．

160度饱和蒸汽的汽化潜热值r=2081.3kj/kg，如果蒸汽的流量为1T/h那么1T的水蒸气冷凝时放出的量为:1000kg/h×2081.3kj/kg=2081300kj/h=578kw如需要3000KW的热量则需用3000/578＝5.2T/h补充说明0.5MPa的压力为表压

水银或甲苯 酒精 酒精解析： 本题考查液体的沸点和熔点（即凝固点）来选择合适温度计。因为萘的熔点为 80 ． 5 ℃，所以不能选择酒精温度计，因为酒精沸点是 78 ℃，沸点低于萘的沸点，温度计温度达不到 80 ． 5 ℃，需要选择沸点高于萘的液体，只有水银和甲苯；同样道理，测量固态甲苯温度，则固态甲苯凝固时温度是 -95 ℃，因此不能选用水银温度计，水银 -39 ℃已经凝固，不再是液体了水银了，因此只能选用凝固点低于甲苯的液体，从图中看，酒精凝固点低于 -95 ℃，因此选用酒精温度计。如果是标准气压下，测量沸水的温度，温度计玻璃泡你不能选用酒精温度计，因为低于 100 ℃，酒精已经超过 78 ℃，开始沸腾，温度不再上升，达不到 100 ℃．

试管B中只有苯甲苯，混合气体进入试管B中，外界冷水，苯和甲苯冷凝成液体然后丙烯，乙烯，氢气，甲烷什么就到C里了，然后丙烯，乙烯在c中被溴水吸收，剩下氢气和甲烷根据氢气和甲烷mol比，计算平均分子量

我是在雅虎翻译里翻译的。有可能有一些存在问题的地方，但大致意思应该没有问题。。。。

从化合物1开始要核实生产几不同的orga- nogelators的可能性我们生产化合物起反应1的8–12与五不同有机迭氮3–7 (计划

1，为了细节看见ESI†) .7选上的The五迭氮拥有与奇怪电子和位的要求的不同的代替者并且代表，以我们所见，一个令人信服测试展示被替代的三氮六环份额的效率作为一个gelating的绞刑台。 突出已经是可能的整体出产量和这综合效率是高关于早先方法

(图1) .4

The形成胶冻的能力关联与必要的最低量化合物形成胶冻溶剂。 作为表1显示，这个数量通常依靠化工衍生作用

1和，一特定gelator的，在使用的溶剂。

Fig. 2 胶凝体在甲苯的化合物11 ()和胶凝体在环己烷的化合物12 (正确)。

Notwithstanding 区别 显示 由 五种化合物，得到选择在不同的溶剂之中的有限数字的稳定的胶凝体是总是可能的。 多数胶凝体透明象由透明胶凝体化合物显示11在甲苯(图2离开)此外非透明胶凝体化合物12 (图2，正确)少于在震动以后的半小时显示了thixo-热带行为，改革原始的胶凝体。

The形成胶冻的能力依靠，为一种特定化合物，于溶解的极性和它p堆积和H接合物产。 为衍生物12一种p堆积的溶剂减少形成胶冻的能力 (参见甲苯 对。 环己烷)， 当时 溶解的极性倾向凝胶化，显示出，烷基的solvophobic离析束缚明确地扮演角色。 然而，当溶剂是太强的时一个竞争者为H结合，在异丙醇情况下， gelating的效率12激烈地被降下，给这后者互作用提供的驱动力的指示。