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苯酚能用紫外可见分光光度计在波长为300nm测吸光度吗

魔幻的刺猬
多情的石头
2022-12-21 14:59:15

苯酚能用紫外可见分光光度计在波长为300nm测吸光度吗

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2025-12-02 07:07:17

苯酚在紫外光区的最大吸收波长λmax为270nm,所以你要在300测吸光度也能测出来,但不是吸收的最大值。紫外光谱是一个吸收谱带,而不是谱线,所以在哪个波长(紫外区)都是能测出一个数值的。但如果要定量分析就得在270测定了,否则误差太大。

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淡定的黑米
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2025-12-02 07:07:17

苯酚或苯胺的紫外光谱在酸性或碱性介质中有溶剂极性变化。

溶剂极性的变化会引起有机化合物紫外吸收谱带波长的变化。通常增加溶剂的极性会使π→π*跃迁吸收谱带波长红移;而使n→π*跃迁吸收谱带波长蓝移。

酸性条件下,酚羟基上的氢不易被电离。而碱性和中性条件下就容易被电离形成氧负离子。氧负离子与苯环的共轭程度比羟基高。故PH值变大红移,变小蓝移。

跃迁类型

有机化合物分子中主要有三种电子:形成单键的σ电子、形成双键的π电子、未成键的孤对电子,也称n电子。基态时σ电子和π电子分别处在σ成键轨道和π成键轨道上,n电子处于非键轨道上。仅从能量的角度看,处于低能态的电子吸收合适的能量后,都可以跃迁到任一个较高能级的反键轨道上。

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2025-12-02 07:07:17
根据Lambert-Beer定律:A=εbc,(A为吸光度,ε为摩尔吸光系数,b为液池厚度,c为溶液浓度)可以对溶液进行定量分析。在紫外可见吸收分光光度分析中,必须注意溶液的pH值的影响。因为溶液的pH值不但有可能影响被测物吸光强度,甚至还可能影响被测物的峰位形状和位置。酚类化合物就有这一现象,例如苯酚在溶液中存在如下电离平衡:

第 2 页

苯酚在紫外区有三个吸收峰,在酸性或中性溶液中,λmax为196.3nm,210.4nm和269.8nm在碱性溶液中λmax位移至207.1nm,234.8nm和286.9nm。下图为0.021g/L的苯酚分别在0.010mol/L 盐酸溶液与氢氧化钠溶液中的紫外吸收光谱。由图知在盐酸溶液与氢氧化钠溶液中,苯酚的紫外吸收光谱有很大差别,所以在用紫外可见吸收分光光度分析苯酚时应加缓冲溶液,本实验是通过加氢氧化钠强碱溶液来控制溶液pH值的。

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2025-12-02 07:07:17
紫外线灯和苯酚类消毒液能一起用。

除了75%酒精、苯酚类消毒液等,其实还有个不错的消毒方式,就是利用紫外线灯来进行消毒。

紫外线灯主要的工作原理,就是利用释放出来的紫外线,来对细菌、病毒灭活,以达到除菌消毒的作用。而具体到紫外线灯具体工作原理,就要提到紫外线灯的光源了,目前主要由两种光源:气体放电光源和固态光源。

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2025-12-02 07:07:17
在这里,酚羟基是助色团(非成键电子的杂原子饱和基团),也是生色团(和苯环共轭互变异构可以生成碳氧双键)

酸性中性条件,苯酚分子不电离,最大吸收波长210.5nm,270nm

碱性条件,苯酚电离成负离子,最大吸收波长红移,235nm、287nm

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2025-12-02 07:07:17
苯胺在中性溶液中最大吸收波长为280nm,在酸性溶液中为254nm。

苯酚在中性溶液中最大吸收波长为270nm,在碱性溶液中为287nm。

PH变化会使苯胺和苯酚中的氨基和羟基与苯环的共轭体系发生变化,共轭时发生红移,也就是吸收波长变大。

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2025-12-02 07:07:17
避免产生很大的毒害作用。紫外分光光度法测定药物中的苯酚实验中,苯酚浓度不能太大是避免产生很大的毒害作用。紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。

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2025-12-02 07:07:17
250至300nm。在进行综合性实验时,学生需要测量氯苯酚对紫外线的吸收波长,在调整到250nm之下和300nm之上时是不会吸收的,所以对紫外线吸收的波长为250至300nm之间。氯苯酚是苯酚的一元氯代衍生物,并且是用作局部消毒的化合物。

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2025-12-02 07:07:17
一个OH吸收,一个苯环吸收。

邻甲基苯酚,又称邻苯酚,分子量为108、14,是一种无色结晶,有芳香气味,可燃溶,于苛性碱液及几乎全部常用有机溶剂。

溶剂对紫外吸收光谱的吸收峰的波长、强度及形状都可能产生影响,这种现象被称为溶剂效应。

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2025-12-02 07:07:17
这个跟比色皿的长度没有关系,在紫外区,也就是400nm以下就应该用石英比色皿,石英比色皿在紫外下没有吸收,而玻璃会吸收紫外区域的光线,当你测可见光下的吸收时就可以用玻璃的比色皿。这与你用比色皿的长度没有太大的影响,具体参照朗伯比尔定律,以及对该公式的解释~~