乙酸苯酚酯 是什么东西 ?
乙酸苯酚酯:分子式,C8H8O2;分子量,136.15。结构见图。是苯酚钠与乙酰氯合成乙酸苯酯;或苯酚与乙酸酐合成乙酸苯酯。用作溶剂和有机合成的中间体,乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮,用于治疗急慢性黄疸型肝炎、胆囊炎。
乙酸苯酚酯水解是不消耗碱的,生成乙酸和苯酚,而生成的乙酸和苯酚和碱反应生成各自的盐,从而推动平衡向水解方向进行。乙酸和苯酚与碱反应都是摩尔比1:1进行,所以消耗的碱为2摩尔。
苯酚与乙酸难以直接酯化。乙酸苯酯有两条合成路线:其一:苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠,由苯酚钠与乙酐在催化剂催化作用下反应制备乙酸苯酯;其二:乙酸和三氯化磷或者亚硫酰氯反应生成乙酰氯,苯酚钠和乙酰氯反应就可以生成乙酸苯酯。
苯酚羟基氧的孤对电子与苯环共轭,所以能量很低,反应活性很弱。一般来说,苯酚不能在酸的催化下和羧酸发生酯化反应。
如果要合成苯酯,应该用酰氯或者酸酐与苯酚反应。
乙酸乙酯的密度以及苯酚的密度均小于水,他们的混合溶液的密度也小于水,所以,有机是在上层。萃取的原理是:利用同一溶质在不同溶剂中溶解性的差异,将需要分离的溶质从难溶的溶剂中转移到易溶溶剂中的过程,乙酸乙酯的相对密度(20℃/4℃)0.9006,密度比水小。
2. 消去不完全时:HOCH2CH2OH→HOCH=CH2+H2O、HOCH=CH2↔CH3CHO
消去完全时:HOCH2CH2OH→CH≡CH+2H2O(条件为浓硫酸+加热)
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酯化反应,是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应,生成具有芳香气味的乙酸乙酯,是制造染料和医药的原料。
反应特点
属于可逆反应,一般情况下反应进行不彻底,依照反应平衡原理,要提高酯的产量,需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。
提取方法:从植物油中提取,经过多道工序萃取!
如在100g粗棕榈油中加入50mL的甲醇,在45℃下振荡萃取,于-10~-20℃下取甲醇相冷冻过夜,过滤除去析出的甾醇和脂肪酸类结晶,母液蒸馏除去甲醇得维生素E浓缩,含量11%。
分子量
MW:472.75
网上有很多人错误的认为生育酚乙酸酯是雌性激素!
苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠
苯酚钠和乙酰氯反应就可以生成乙酸苯脂了
为什么不用苯酚和乙酸反应
由于苯酚的溶解度太小了,和乙酸这种水溶性很好的酸反应,除非加入相转移催化剂,否则产率很低的