苯酚和萘酚谁的酸性大

苯酚在空气中被氧化生成醌，苯酚原来是无色的，所以再空气中被氧化而显醌的粉红色，、而萘酚 有α、β两种异构体。 α-萘酚和β-萘酚分别与三氯化铁生成紫色和绿色沉淀；可由相应的萘磺酸钠经碱熔而制得。也可在酸性条件下，由萘胺水解得到。 酚萘在空气中好像被氧化是蓝色的。往往浓度大，酚变色的程度也会变大

萘酚的化学性质与苯酚相似，也可发生芳环的亲电取代（见取代反应）和酚羟基的反应。萘酚与苯酚不同，其羟基可被氨基取代，生成萘胺；

萘酚能与重氮盐发生偶联反应，这是制偶氮染料的基础。β－萘酚因在α 位发生偶联,生成物因分子内的氢键，在氢氧化钠溶液中不溶。

molish（莫氏）反应

原理：糖与强酸的作用形成糠醛及其衍生物.糠醛及其衍生物与α-萘酚反应作用生成紫色的化合物

方法：先在试管中加入1mL样品溶液（平行样）和2滴α-萘酚试剂,混匀,沿管壁慢慢加入约1mL的浓硫酸,小心竖起试管,使浓硫酸与糖溶液清楚的分为两层.反应0.5min后,观察糖溶液与浓硫酸两液面间颜色变化.

命名：一般以苯酚为母体，苯环上的其它基团为取代基→当取代基的序列优先于酚羟基时，则按取代基的排列次序的先后，来选择母体。

根据分子中酚羟基的多少，分为一元酚、二元酚、多元酚等。

电子效应：p-π共轭（+C）

C－O键：C-O键结合更牢固，极性更小，不易断裂

O－H键：极性更大，易于离解

性质：弱酸性、OH不易被取代，-OH是致活基，苯环上更易亲电取代

扩展资料

在空气中放置时，许多酚类化合物都是因带有部分氧化产物而呈现粉红色和深棕色，酚分子间及酚与水分子之间也能生成氢键，故其沸点和在水中是溶解性都比分子量相近的芳烃高和大。酚在冷水中的溶解度较少，但与热水可以互溶，也易溶与醇、醚等有机溶剂。主要代表物有：

1、苯酚（C6H5OH） 俗名石炭酸，除来源于煤焦油外，还可由氯苯水解或异丙苯氧化等方法制备；有机合成的重要原料，多用于制造塑料、医药、农药、染料等；

2、对苯二酚 无色晶体，易被氧化为对苯醌，可用作显影剂、抗氧化剂、阻聚剂；

3 、萘酚 有α、β两种异构体。 α-萘酚和β-萘酚分别与三氯化铁生成紫色和绿色沉淀；可由相应的萘磺酸钠经碱熔而制得。也可在酸性条件下，由萘胺水解得到。

参考资料来源：百度百科-酚

产品名称 1-萘酚 产品英文名 1-Hydroxy naphthalene1-Naphthol 产品别名 α-萘酚甲萘酚α-羟基萘 分子式 C10H8O 产品用途 用于农药、染料 CAS号 90-15-3 物化性质 无色或黄色菱形结晶或粉末。可燃。有毒。有难闻的苯酚气味。相对密度1.0989(99/4℃)。熔点96℃。沸点278～280℃（升华）。折射率nD(99℃)1.6224。粘度1.6206mPa·s（98.7℃）。溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿及碱溶液，不溶于水。加热随水蒸气蒸发。能升华。遇光变黑。 毒性防护 有毒。吞咽或经皮肤吸收都能引起中毒，其症状是呕吐、腹泻、腹痛、贫血、虚脱。对眼和粘膜有刺激性。大鼠经口LD50为2590mg/kg。参见“2-萘酚”。 生产设备要密闭。操作人员应穿戴防护用具。 包装储运 内衬塑料袋、外套麻袋或铁桶包装。每桶袋50kg。贮存于密闭、避光、通风处。按易燃有毒物品规定贮运。