乙酸苯酚酯 是什么东西

乙酸苯酚酯水解是不消耗碱的，生成乙酸和苯酚，而生成的乙酸和苯酚和碱反应生成各自的盐，从而推动平衡向水解方向进行。乙酸和苯酚与碱反应都是摩尔比1：1进行，所以消耗的碱为2摩尔。

2、第二步不会有先水解再酰基化的过程。在多磷酸/三氯化铝的条件下，不会有水的存在（二者都是强吸水）。但是这两种催化剂都是较强的Lewis酸，有利于酰基正离子的生成。反应的第一步是生成酰基正离子（也可能是酰基正离子和催化剂的络离子），第二步这个正离子直接取代在对位

苯酚只能跟酸酐发生酯化反应，可以叫酯化反应

根据你给的答案，我猜题目给的分子式应该是C8H8O2

由此可以得到其不饱和度=（8*2+2-8）/ 2 =5

题目给出了有苯基，减去4个不饱和度，还是“酯”，再减去碳氧双键的一个不饱和度，正好就是5，说明没有额外的碳碳双键或三键这种“不饱和”烃基了。

苯环占了6个C，还剩两个C，酯的话，除了苯基另外一个基团至少含有一个C吧，也可能有两个C。两种情况

苯环有了6个C，要么再加一个C，组成苯甲基，要么就直接是苯基。也是两种情况

酯是由“酸”和“醇”酯化得到的，因此分别讨论苯环上和烃基上做酸和醇的情况，也是两种情况

①苯基部分只有6个C，只能做“醇”，“苯醇”就是苯酚C6H5OH，酸只可能是乙酸CH3COOH，因为就俩C，换来换取都是它，合成的酯就是甲酸苯甲醇酯（第一种）。

②苯基部分有7个C时，有两种情况了，做酸和做醇：

做酸只有苯甲酸了，碳氧双键不可能加到苯环上了，那另外的醇就是甲醇，得到的就是苯甲酸甲酯（第二种）；

做醇时，可能是苯甲醇，也可能是邻、间、对三种位置的甲基苯酚。另外一个基团就剩下甲酸HCOOH了。

当是苯甲醇时（苯基甲基醇）C6H5CH2O ，酯就是乙酸苯酚酯（第三种）；

当是邻间对甲基苯酚时，和甲酸酯化得到的就是邻间对甲基甲酸苯酚酯（第四、五、六种）