对乙酰氨基酚的闪点以及沸点

水杨酸折光率:35.06。

溶解度：ethanol（乙醇）: 1M （1mol/L） at 20 °C, clear, colorless。

沸点210（2666pa   ）。

乙酸酐折光率折射率 1.390，熔点-73℃，沸点139℃。

乙酰水杨酸的折光率 131.1。

沸点：321.4°C at 760 mmHg。

溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，也溶于较强的碱性溶液，同时分解。

水杨酸，乙酸酐，乙酰水杨酸制备方法：

水杨酸制备方法：

1、苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，蒸馏脱水后，通二氧化碳进行羧基化反应，制得水杨酸钠盐，再用硫酸酸化，而得粗品。粗品经升华精制的成品。原料消耗定额：苯酚（98%）704kg/t、烧碱（95%）417kg/t、硫酸（95%）500kg/t、二氧化碳（99%）467kg/t。

2、其制备方法是由苯酚钠盐与二氧化碳羧基化后再经酸化而得。

用苯酚及液体烧碱制成苯酚钠盐溶液，真空干燥，然后于100℃下慢慢通入干燥的二氧化碳，当压力达到0.7～0.8MPa时，停止通二氧化碳，升温至140～180℃。反应完毕后加清水，使水杨酸钠盐溶解后进行脱色、过滤，再加硫酸酸化，即析出水杨酸，经过滤、洗涤、干燥即得成品。

乙酰水杨酸制备方法：

阿司匹林经水杨酸乙酰化而得：在反应罐中加乙酐（加料量为水杨酸总量的0.7889倍），再加入三分之二量的水杨酸，搅拌升温，在81～82℃反应40～60min。降温至81～82℃保温反应2h。

检查游离水杨酸合格后，降温至13℃，析出结晶，甩滤，水洗甩干，于65～70℃气流干燥，得乙酰水杨酸。

阿司匹林治疗监测的主要实验室方法有：血小板聚集检测、血小板指数、尿液11-脱氢-TXB2检测、流式细胞术等。

salicylic acid

分子式2-HOC6H4COOH。又称邻羟基苯甲酸。游离的水杨酸仅有少量存在于植物中；水杨酸甲酯在许多植物油中含量丰富，例如在冬青油中含水杨酸甲酯在90％以上。无色晶体。

熔点159℃，在211℃（20毫米汞柱）升华，相对密度1.443（20／4℃）。易溶于乙醇、乙醚，微溶于水。水杨酸兼有芳香酸和酚的性质，与氢氧化钠作用，羧基和羟基均被中和，形成双钠盐；与碳酸钠作用，由于酚羟基的酸性比碳酸小，只有羧基被中和成钠盐。水杨酸遇三氯化铁水溶液产生蓝紫色反应，所以在制备水杨酸时不能使用铁器和含铁盐的水。

水杨酸在工业上是利用苯酚钠在5～6大气压下于120～170℃与二氧化碳反应制得。 也可由水杨醇或水杨醛氧化制得，或由冬青油中的水杨酸甲酯皂化制得。后两种方法成本太高，产量有限。水杨酸主要用于制造乙酰水杨酸，它是常用的退热止痛药，药名为阿司匹林。水杨酸是一种外用杀菌消毒剂，还可作橡胶防老剂和用于制造染料。水杨酸甲酯可作食用香精、防腐剂和治疗风湿痛的外擦药。水杨酸苯酯又称萨罗，是尿道消毒剂和聚乙烯塑料的稳定剂。水杨酸钠是治疗风湿病的药物；铅盐可用于油漆，也可作聚乙烯的稳定剂和紫外线的吸收剂。http://info.datang.net/S/S2055.htm

乙酰水杨酸

Acetylsalicylic acid

别名： 2-乙酸基苯甲酸；阿司匹林；乙酰基柳酸；醋柳酸

性状： 白色针状或片状结晶。无气味。微带酸味。在干燥空气中稳定，在潮湿空气中逐渐水解成水杨酸和乙酸。遇沸水或溶于氢氧化碱溶液和碳酸碱溶液中全部分解。溶于乙醇、乙醚和氯仿，1g溶于300ml25℃的水、100ml37℃的水、5ml乙醇、10-15ml乙醚、17ml氯仿。相对密度1.40。熔点135℃(迅速加热)。最大吸收波长(0.1mol/L硫酸中)：229nm(E 1% 1cm(1%上标，1cm下标)484)、(氯仿中)：277nm(E 1% 1cm(1%上标，1cm下标)68)。半数致死量(大鼠，经口)1.5g/kg。

单位定义：

用途： 检定锰。有机合成。

贮存： 密封阴凉干燥保存。

质量标准: *化学纯含量不少于99.0%。

危险性质：

分子量： 180.16

http://www.sciequip.com.cn/admin/product_sub_index_detail.asp?Rea_SubID=10953

醛基的氧化性。。。利用斐林反映，用新制的氢氧化铜溶液和这些物质共煮，又转红色沉淀的物质，是乙醛和果糖，

这两种物质中，一个含有多个羟基（果糖），另一个不含羟基（乙醛），所以，在这两种物质中加入，金属钠，有明显反应的是果糖（气泡冒出），无变化的是乙醛。

2/

剩余的几种物质中，加入强碱共热。有氨味冒出的为尿素

3/

由于苯酚与FeCl3溶液在水中主要发生络合反应生成酚铁盐：

FeCl3+6C6H5OH → H3[Fe(C6H5O)6] +3HCl

乙酰乙酸乙酯与三氯化铁反应，溶液呈紫红色，向溶液中加入溴水，紫红色褪去，片刻后紫红色再次出现这些剩下的里面，加入氯化铁，形成紫色溶液，从而鉴别出苯酚和乙酰乙酸乙酯，在加入溴水，紫色先退去，在出现的就是乙酰乙酸乙酯，而没有退去的就是苯酚。

4/

剩下物质，异丙醇，甘油这种物质，

如果真要鉴定的话，只能用分析化学方法，就是和反映物定量反应的方法来坚定了，异丙醇只含有一个羟基，而甘油含有三个羟基，所以，反应速率以及消耗反映物的量都是乙丙醇的三倍，具体实验设计，我看就用金属钠吧，让其等体积的这两种物质与等量的金属钠反应，更加剧烈，产生更多氢气的就是甘油，而另外的就是异丙醇

希望有用，我只是从比较简单的原理来做分析的，更加科学的可以用，大学有机化学中的一些东西来判断羟基的位置或数量，但是我觉得，如果是高中生的话，这些就足够了。

因为大学老师应该不会说，只允许化学方法鉴定这类的话

苯与乙酰氯进行傅克酰基化反应， 得到乙酰苯。 因为CH3-C=O基团是一吸电子基团， 起间位导向作用。 再进行磺酰化反应， 就取代在间位上了。磺酰基用浓得到NaOH溶液处理， 得间位乙酰苯酚钠， 再酸化， 就得到你要的产物了。

祝你成功！

酚酯的命名和醇酯命名方法一样，只不过我们这里的A酸B酯中B要讲酚的名字除去一个酚字。比如乙酸和苯酚的酯当然叫做乙酸苯酯，丁酸和对甲基苯酚的酯叫做丁酸对甲基苯酯。

有时候也有不采用醇酯的命名法，可以用某酰某来表示。比如乙酸和苯酚生成的酯我们一般叫做乙酰苯酚或者O-乙酰苯酚。对甲基苯酚和丁酸形成的酯我们叫做O-丁酰对甲基苯酚。但是这种方法比较少