镀铬液中的硼酸起什么作用
缓冲剂作用，加入后镀层更光亮,必须同添加剂配合使用才有效。但现在基本不用，控制有难度，分析不好分析。只有DW-32添加剂可以配套。
Dw-032结晶器铜管镀硬铬添加剂
烟台电镀技术研究所
Dw-032镀铬添加剂是第四代镀铬添加剂的更新换代产品，该工艺电流效率高、沉积速度快、省电、省时、成本低、硬度高、有微裂纹、镀层均匀、光亮、无氟、无腐蚀。镀液性能更稳定，操作更方便，镀层性能进一步提高。 Dw-032系列镀铬添加剂属于世界最新一代镀铬催化剂及工艺，也是国内最早推出的新型镀铬添加剂，它克服了硫酸催化剂、 氟化物催化剂的许多不足之处，不断完善的工艺技术，多年的经验积累，使镀铬工艺达到了新的高度。该工艺适合于镀硬铬、微裂纹铬，装饰铬等。广泛应用在结晶器铜管镀铬，缸套镀铬，活塞杆镀铬，减震器镀铬。
一、工艺特点
1、阴极电流效率高达22-35%。沉积速度快，大约可节约40%—50%的电费。
2、不含氟、无稀土、无阴极低电流区腐蚀。
3、不会猛烈侵蚀铅锡阳极，无需使用特殊阳极材料。（因加入阳极腐蚀抑制剂）
4、光洁度好，高均镀能力。四角可均匀镀铬。方坯铜管在平面镀十丝情况下，角部6丝左右，处于同行业领先水平。
5、镀层硬度高，可达HV1000以上。
6、能产生微裂纹，微裂纹数可达600-2000条/厘米，提高抗腐蚀能力。活塞杆耐盐雾可达192小时以上。最佳工艺耐盐雾试验大于500小时。
7、电流密度范围宽，可使用高达60安培/平方分米以上。
8、镀层与基体结合力极佳，即使是细小部分，铬层也不会脱落。
9、耐磨性是普通镀铬液的三倍。提高过钢量，比普通添加剂提高2000吨。
10，尤其适合同电镀镍钴合金配套使用，结合力好，成倍提高过钢量。
11，单独镀铬，过钢量超过复合镀过钢量。
二、镀液配置
工艺流程：
碱清洗 高效除油粉60～75g／L71～82°10～20min
也可用高效除油粉擦洗
阳极活化CrO3200～290g／L43～6030～90s 可不进行
镀硬铬
CrO3 200～270g／L，
H2SO4 2．25～2．7g／L
Cr2O3 3～10g／L
耐腐蚀盐4-10g／L
配槽dw-03210-20ml
后处理 去氢处理180-200°时间1-2小时
电流密度40-90A/dm2
温度：55-59°
新配镀液，加入量10-20ml/l
补加：KAH：50-100ml/l
1、用镀液总体积70%的去离子或蒸馏水将铬酐溶解。
2、补加去离子水或蒸馏水至所需体积。
3、取样分析镀液中硫酸的含量，并调整至工艺规定的浓度范围。
4、加入dw-032添加剂并搅拌均匀。
5、可适当加入铬雾仰制剂。薄壁缸套内孔镀铬不提倡加。
6、用10安/平方分米电流电解4—6 个小时，使镀液达熟化状态后便可开镀。
三、阳极
可以使用铅锡合金（含锡10—20%）也可用铅梯合金（含梯7—10%），但不如铅锡合金效果好
铅锡阳极 ：
新的阳极板一般需用10安/平方分米进行30分钟的空电解。这时阳极板表面会出现焦茶色。这是本添加剂的一大特色，因为生成铅保护膜，所以不腐蚀阳极。
如果操作不当阳极表面出现了黄色，用刷子刷洗干净即可。
如果用刷子刷不干净的话，可以使用罗谢尔盐（酒石酸钾钠）和碳酸氢钠溶液洗净。 1:1
这样阳极板又会跟新的一样，这时，请再做一次空电解。
一般情况下，阳极不需刷洗，这是本添加剂的又一特色。
四、说明
1、电镀前的活化
工件在电镀前必须完全活化。经充分除油清洗后，请用5-10%硫酸做活化处理。或用电解处理
2、杂质的混入
杂质通常是指铁、铜、氯。由于这些杂质会影响电流效率、深镀能力，所以要尽量避免让这些杂质混进来。铜铁离子及氯离子的最高限定 浓度为8克/升。如果杂质太多，就用镀铬杂质处理器，我们可提供。
五、镀液分析
硫酸的测定：用离心法测定，我们有配套的硫酸根快速测定仪。（详见硫酸根快速测定仪说明书）
铬酐的测定：用滴定法测定（若镀液杂质较少，可用比重法测定）
六，添加剂补加
1公斤铬酐补充50-100ml添加剂。方坯150铜管电镀一只需补充100ml/只
七：故障处理（略）
亮镍是电镀的条件不同，如果镀后原子排列整齐，可以反射可见光，为亮镍。 半亮镍
用途及特性：
1、整平性极佳，柔韧性能良好。
2、电流效率达94-95％。
3、镀层不含硫，应力低。
4、与多层镍组合抗蚀性能好。
珍珠镍
用途及特性：
1、有如珍珠般瑰丽的缎面电镀镍层。
2、无须特别的冷却、加热装置。
3、浴管理容易。
4、有平滑的表面，不易留下指纹。
5、可分3种不同的缎面色泽电镀，分别为A、B、C型。
检测硫酸根含量的方法很多，主要有重量法、滴定法、分光光度法、离子色谱法（IC法）、浊度计法、原子吸收法（AAS）、ICP-AES法等。其中，重量法、IC法、浊度计法是检测油田水中硫酸根含量推荐的三种方法；滴定法、分光光度法在油田上的应用较为广泛；光谱法是新型的检测方法。
硫酸根与金属钡离子结合会产生硫酸钡白色沉淀，但有许多不溶性钡盐也为白色，但它们多溶于酸，而硫酸钡不溶于酸。
因此检验硫酸根离子时，通常先使用盐酸使实验环境酸化，排除碳酸根的干扰，然后加入可溶钡盐，如氯化钡，以此确定液体是否含有硫酸根离子。
同时要注意到：必须先加入盐酸，后加入氯化钡，否则易受银离子干扰，产生白色沉淀，影响检验。
扩展资料
实验室制法
1、可以用FeSO4·7H2O加强热，用加冰水混合物的U型管冷凝即可，用NaOH吸收SO2，理论可得29.5%的H2SO4。关键在于尾气吸收。
2、可将二氧化硫气体通入双氧水制取硫酸，此法占率较低。
3、另一种少为人知的方法是，先把12.6摩尔浓度的盐酸加入焦亚硫酸根（S2O52-），接着把所产生的气体打入硝酸，这会释出棕色/红色的气体，当再无气体产生时就代表反应完成。
参考资料来源：百度百科-硫酸根
参考资料来源：百度百科-硫酸
硫酸根硫酸根是硫酸二级电离出的负离子。
在水中溶解的硫酸根离子是由于硫酸或可溶性硫酸盐溶于水产生的。硫酸是强电解质，溶于水会迅速发生二级电离，产生两个氢离子和一个硫酸根离子。硫酸盐也多为可溶性。
亚硫酸根离子被氧化或三氧化硫溶于水也会产生硫酸根。
除此之外，含硫氨基酸经过氧化分解也会生成硫酸根，且半胱氨酸代谢是人体内硫酸根的主要来源。
硫酸根是一个硫原子和四个氧原子通过共价键连接形成的正四面体结构，硫原子位于正四面体的中心位置上，而四个氧原子则位于它的四个顶点，一组氧-硫-氧键的键角为109°28'，而一组氧-硫键的键长为1.44埃。因硫酸根失去两个电子才形成稳定的结构，因此带负电，且很容易与金属离子或铵根结合，产生离子键而稳定下来。
硫酸盐十分常见，且在其固体盐中出现的这个离子常常携带阴离子结晶水，这是由于水分子通过氢键和上面的氧原子相连。
硫酸根与金属钡离子结合会产生硫酸钡白色沉淀，但有许多不溶性钡盐也为白色，但他们多溶于酸，而硫酸钡不溶于酸。因此检验硫酸根离子时，通常先使用盐酸使实验环境酸化，排除碳酸根的干扰，然后加入钡盐，如氯化钡，以此确定液体是否含有硫酸根离子。
硫酸根遇高温会分解为二氧化硫和氧。因此煤在燃烧前都要经过总硫含量测定，以减少有害气体的排放.
硫酸钾是常见的钾肥。
无水硫酸铜可以用于吸水。
二水合硫酸钙俗称石膏，在医学上可以用于固定，也用于进行家居装潢，制造混凝土时也可以使用它控制凝固时间。
硫酸钡又称钡餐，在医学上可以用于消化系统的x光检查。
硫酸是一种强酸，用途广泛。
取自"http://wiki.keyin.cn/index.php/%E7%A1%AB%E9%85%B8%E6%A0%B9"
近代硫酸根离子测定方法比较
ICP- AES法测定剩余 Ba2 + ,间接测定 SO2 -4的具体方法、光谱干扰及有关影响条件 重量法测定 ,通过预处理、沉淀、过滤、灼烧、称重等步骤 ,最后对 Ba SO4沉淀进行称量 火焰原子吸收分光光度法 ,根据反应式 SO2 -4+ Ba Cr O4Ba SO4↓ + Cr O42 -,用原子吸收法测定反应释放出的 Cr O42 -,间接算出 SO42 -的含量
【关键词】：硫酸根离子火焰原子吸收分光光度法间接测定重量法
1、方法提要。
在酸性条件下硫酸盐与氯化钡反应，生成硫酸钡沉淀，经过滤干燥称量后根据硫酸钡质量可求出硫酸根含量。
2、试剂和材料。
盐酸溶液、氯化钡溶液、硝酸银溶液、甲基橙指示液。
3、仪器和设备。
试管、烧杯、滤板、坩埚过滤器。
4、分析步骤。
慢速滤纸过滤试样，用移液管移取一定量过滤后的试样置于500毫升烧杯中，加2滴甲基橙指示液，滴加盐酸溶液至红色并过量2毫升，加水至总体积为200毫升，煮沸5分钟，在搅拌状态下缓慢加入10毫升热的氯化钡溶液，于80摄氏度水浴中放置2小时。用已干燥质量恒定的坩埚式过滤器过滤，用水洗涤沉淀直至滤液中无氯离子为止，用硝酸银溶液检验。将坩埚式过滤器干燥至质量恒定。
5、分析结果。
以毫克每升表示的硫酸盐含量计算。
之前也有别人问过类似的问题（这是别人回答的）
这些都不需要仪器，钙、镁、硬度，用EDTA来滴定，滴定管就可以了。
碳酸根、重碳酸根也是，用盐酸或者硫酸滴定就可以了，
氯用硝酸银滴定就可以了。只有悬浮物，过滤后要烘干，需要烘箱，几乎不需要什么仪器。
除非你浓度很低，需要离子色谱来测定。
或者滴定的用电位滴定仪滴定。
