为什么甲苯最多共有13个原子

可以。13二甲基苯是系统命名法，有些地方不可以省略，其中基是可以省略的。就是1，3二甲苯，2是1，4二甲基苯但是在系统命名法中，有一个地方可以省略，在这3个物质中，“苯”字前面的“基”字可以省略，那么3就可以写成1甲基3乙苯。

为保护人体健康，预防和控制室内空气污染，制定本标准。

本标准的附录A、附录B、附录C、附录D为规范性附录。

本标准为首次发布。

本标准由卫生部、国家环保总局《室内空气质量标准》联合起草小组起草。

本标准主要起草单位：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所，中国环境科学研究院环境标准研究所，中国疾病预防控制中心辐射防护安全所，北就大学环境学院，南开大学环境科学与工程学院，北京市劳动保护研究所，清华大学建筑学院，中国科学生态环境研究中心，中国建筑材料科学院环保所。

本标准于2002年11月19日由国家质量监督检验检疫总局、卫生部、国家环境保护总局批准。

本标准由国家质量监督检验检疫总局提出。

本标准由国家环境保护总局和卫生总负责解释。

室内空气质量标准

1 范围

本标准规定了室内空气质量参数及检验方法。

本标准适用于住宅和办公建筑物，其它室内环境可参照本标准执行。

2 规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T 9801 空气质量 一氧化碳的测定 非分散红外法

GB/T 11737 居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法

GB/T 12372 居住区大气中二氧化氮检验标准方法 改进的Saltzman 法

GB/T 14582 环境空气中氡的标准测量方法

GB/T14668 空气质量 氨的测定 纳氏试剂比色法

GB/T 14669 空气质量 氨的测定 离子选择电极法

GB/T14677 空气质量 甲苯、二甲苯、苯乙烯的测定 所相色谱法

GB/T14679 空气质量 氨的测定 次氯酸钠-水杨酸分光光度法

GB/T15262 环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法

GB/T15435 环境空气 二氧化氮的测定 Saltzman法

GB/T15437 环境空气 臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法

GB/T15438 环境空气 臭氧的测定 紫外光度法

GB/T15439 环境空气 苯并[a]芘测定 高效液相色谱法

GB/T15516 空气质量 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法

GB/T16128 居住区大气中二氧化硫卫生检验标准方法 甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法

GB/T16129 居住区大气中甲醛卫生检验标准方法 分光光度法

GB/T 16147 空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法

GB/T 17095 室内空气中可吸入颗粒物卫生标准

GB/T 18204. 13 公共场所空气温度测定方法

GB/T 18204. 14 公共场所空气湿度测定方法

GB/T 18204. 15 公共场所风速测定方法

GB/T 18204. 18 公共场所室内新风量测定方法

GB/T 18204. 23 公共场所空气中一氧化碳测定方法

GB/T 18204. 24 公共场所空气中二氧化碳测定方法

GB/T 18204. 25 公共场所空气中氨测定方法

GB/T 18204. 26 公共场所空气中甲醛测定方法

GB/T 18204. 27 公共场所空气中臭氧测定方法

GB /T 18883-2002

3 术语和定义

3.1

室内空气质量参数 indoor air quality parameter

指室内空气中与人体健康有关的物理、化学、生物和放射性参数。

3.2

可吸入颗粒物 particles with diameters of 10 μm or less, PM10

指悬浮在空气中，空气动力学当量直径小于等于10μm的颗粒物。

3.3

总挥发性有机化合物 total volatile organic compounds, TVOC

利用Tenax GC 或Tenax TA采样，非极性色谱柱（极性指数小于10）进行分析，保留时间在正己烷和正十六烷之间的挥发性有机化合物。

3.4

标准状态 normal state

指温度为273K，压力为101.325 kPa 时的干物质状态。

4 市内空气质量

4.1 室内空气应无毒、无害、无异常嗅味。

4.2 室内空气质量标准见表1。

表1 室内空气质量标准

序号参数类别参 数单位标准值备 注

1物理性温度相对湿度℃22～28夏季空调

16～24冬季采暖

2相对湿度%40～80夏季空调

30～60冬季采暖

3空气流速m/s0.3夏季空调

0.2冬季采暖

4新风量m3/h·人30a

5化学性二氧化硫SO2mg/m3 0.501h均值

6二氧化氮NO2mg/m30.241h均值

7一氧化碳COmg/m3101h均值

8二氧化碳CO2%0.10日平均值

9氨NH3mg/m30.201h均值

10臭氧O3mg/m30.161h均值

11甲醛HCHOmg/m30.101h均值

12苯C6H6mg/m30.111h均值

13甲苯C7H8mg/m30.201h均值

14二甲苯C8H10mg/m30.201h均值

15苯并[a]芘B（a）Pmg/m31.01h均值

16可吸入颗粒PM10mg/m30.15日平均值

17总挥发性有机物TVOCmg/m30.60日平均值

18生物性菌落总数cfu/m3 2500依据仪器定b

19放射性氡222RnBq/m3400年平均值

（行动水平c）

a新风量要求不小于标准值，除温度、相对湿度外的其它参数要求不大于标准值。

b见附录D。

c行动水平即达到此水平建议采取干预行动以降低室内氡浓度。

5 室内空气质量检验

5.1 室内空气中各种参数的监测技术见附录A。

5.2 室内空气中苯的检验方法见附录B。

5.3 室内空气中总挥发性有机物（TVOC）的检验方法见附录C。

5.4 室内空气中菌落总数检验方法见附录D。

　

　

GB/T 18883－2002

附录A

（规范性附录）

室内空气监测技术导则

A．1范围

本导则规定了室内空气监测时的选点要求、采样时间和频率、采样方法和仪器、室内空气中各种参数的检验方法、质量保证措施、测试结果和评价

A．2选点要求

A．2．1采样点的数量：采样点的数量根据监测室内面积大小和现场情况而确定，以期能正确反映室内空气污染物的水平。原则上小于50㎡的文章应设1～3个点；50～100㎡设3～5个点；100㎡以上至少设5个点。在对角线上或梅花式均匀分布。

A．2．2采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于0.5m。

A．2．3采样点的高度：原则上与人的呼吸带高度相一致。相对高度0.5m～1.5m。

A．3采样时间和频率

年平均浓度至少采样3个月，日平均浓度至少采样18h，8h平均浓度至少采挂6h，1h平均浓度至少采样45 min，采样时间应涵盖通风最差的时间段α

A．4采样方法和采样仪器

根据污染物在室内空气中存在状态，选用合适的采样方法和仪器，用于室内的采样器的噪声应小于纯50dB(A)。具体采样方法应按各个污染物检验方法中规定的方法和操作步骤进行。

A．4．1筛选法采样：采样前关闭门窗12h，采样时关闭门窗，至少采样45 min。

A．4．2累积法采样：当采用筛选法采样达不到本标谁要求时，必须采用累积法（按年平均、日平均、8h平均值）的要求采样。

A．5质量保证措施

A．5．1气密性检查：有动力采样器在采样前应对采样系统气密性进行检查，不得漏气。

A．5．2流量校准：采样系统流量要能保持恒定，采样前和采样后要用一级皂膜计较准采样系统进气流量，误差不超过5%。

采样器流量校准：在采样器正常使用状态下，用一级皂膜计校准采样器流量计的刻度，校淮5个点，绘制流置标准曲线。记录校准时的大气压力和温度。

A．5．3空白检验：在一批现场采样中，应留有两个采样管不采样，并按其他样品音一样对待，作为采样过程中空白检验，若空白检验超过控制范围，则这批样品作废。

A．5．4仪器使用前，应按仪器说明书对仪器进行检验和标定。

A．5．5在计算浓度时应用下式将采样体积换换算成标准状态下的体积：

式中V0—换算成标准状态下的采样体积，L；

　V——采样体积，L；

T0——标准状态的绝对温度，273K；

T——采用时采样点现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和，（t＋273）K；

P0——标准状态下的大气压力，101.3kPa；

P——采样时采样点的大气压力，kPa；

A．5．6每次平行采样，测定之差与值比较的相对偏差不超过20%。

A．检验方法

室内空气中各种参数的检验方法见表A．1

序号 参数 检验方法 来源

1 二氧化硫SO2 （1）甲醛溶液吸收――盐酸副玫瑰苯胺分光光度法 (1)GB/T 16128

GB/T 15262

2 二氧化氮NO2 （1）改进的Saltzaman法 (1)GB 12372

GB/T 15435

3 一氧化碳CO （1）非分散红外法

（2）不分光红外线气体分析法　气相色谱法　汞置换法 (1)GB 9801

(2)GB/T18204.23

4 二氧化碳CO2 （1）不分光红外线气体分析法

（2）气相色谱法

（3）容量滴定法 GB/T 18204.24

5 氨

NH3 （1）靛酚蓝分光光度法　纳氏试剂分光光度法

（2）离子选择电极法

（3）次氯酸钠分光光度法 (1)GB/T 18204.25

(2)GB/T 14669

(3)GB/T 14679

6 臭氧

O3 （1）紫外光度法

（2）靛蓝二磺酸钠分光光度法 (1)GB/T 15438

(2)GB/T 18204.27 GB/T15437

7 甲醛

HCHO （1）AHMT分光光度法

（2）酚试剂分光光度法　气相色谱法

（3）乙酰丙酮分光光度法 (1)GB/T 16129

(2)GB/T 18204.26

(3)GB/T 15516

8 苯

C6H6 气相色谱法 (1)附录B

(2)GB 11737

9 甲苯C7H8

二甲苯C8H10 气相色谱法 (1)GB 11737

(2)GB14677

10 苯并[a]芘B(a)P 高效液相色谱法 GB/T 15439

11 可吸入颗粒物PM10 撞击式――称重法 GB/T 17095

12 总挥发性有机化合物

TVOC 气相色谱法 附录C

13 菌落总数 撞击法 附录D

l4 温度 （l）玻璃液体温度计法

（2）数显式温度计法 GB/T 18204.13

15 相对湿度 （1）通风干湿表法

（2）氯化锂湿度计法

（3）电容式数字湿度计法 GB/T 18204.14

16 空气流速 （1）热球式电风速计法

（2）数字式风速表法 GB/T 18204.15

17 新风量 示踪气体法 GB/T 18204.18

18 氡222 （1）空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法

（2）径迹蚀刻法

（3）双滤膜法

（4）活性炭盒法 (1)GB/T 16147

(2)GB/T 14582

A．7记录

采样时要对现场情况、各种污染源、采样日期、时间、地点、数量、布点方法、大气压力、气温、相对温度、空气流速以及采样者签字等做出详细记录，随样品一同报到实验室。

检验时应对检验日期、实验室、仪器和编号、分析方法、检验依据、实验条件、原始数据、测试人、校核人等做出详细记录。

A．8测试结果和评价

测试结果以平均值表示，化学性、生物性和放射性指标值符合标准值要求时，为符合本标准。如有一项检验结果未达到本标准要求时，为不符合本标准。

要求年平均、日平均、8h平均植的参数，可以先做筛选采样检验。若检验结果符合标准会晤要求，为符合本标准。若筛选采样检验结果不符合标准仁要求，必须按年平均、日平均、8h平均值的要求，用累积采样检验结果评价。

健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

急性中毒：短时间内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。

慢性中毒：长期接触可能发生神经衰弱综合症、肝肿大，女性月经异常、皮肤干燥、龟裂、皮肤炎等。

甲苯本身对人体只有轻微损害，但少量就能导致死亡。工业甲苯中经常掺有少量苯。甲苯与苯这两种结构十分类似的化合物在毒性上却有极大的差异。与苯的氧化反应不同，甲苯的氧化反应基本都并不在苯环上，而在甲基上发生。因此，苯氧化后常产生的具有强致癌性的环氧化物，在甲苯的氧化物中极少出现。

扩展资料

1、历史

1844年甲苯由法国科学家Henri Etienne Sainte-Claire Deville通过对吐鲁香胶的干馏首次制备成功，甲苯的英语名称toluene也由此而来。

1861年，德国化学家约瑟夫·威尔布兰特用甲苯作原料，首次合成了不纯的TNT。

1880年，高纯度TNT也由甲苯制备成功。

1891年，德国开发了以甲苯为基础原料的TNT工业制备法，这种方法经过不断改进后至今仍被使用。

2、物理性质

甲苯是最简单，最重要的芳烃化合物之一。在空气中，甲苯只能不完全燃烧，火焰呈黄色。甲苯的熔点为-95 ℃，沸点为111 ℃。甲苯带有一种特殊的芳香味（与苯的气味类似），在常温常压下是一种无色透明，清澈如水的液体，对光有很强的折射作用（折射率：1,4961）。

甲苯几乎不溶于水(0,52 g/l)，但可以和二硫化碳，酒精，乙醚以任意比例混溶，在氯仿，丙酮和大多数其他常用有机溶剂中也有很好的溶解性。甲苯的粘性为0,6 mPa s，也就是说它的粘稠性弱于水。甲苯的热值为40.940 kJ/kg，闪点为4 ℃，燃点为535 ℃。

参考资料来源：百度百科-甲苯

（1） ； CH 3 CHO （2）碳碳双键、醛基    （3）加聚反应         （4）A C D （5） +CH 3 OH+H 2 O。 （6）

试题分析：（1） 与CO在AlCl 3 、HCl加热条件下发生反应，由于A 中苯环上的一氯代物只有2种，结合题目提供的信息可知A为 ；根据题目提供的信息，结合C分子式为C 10 H 10 O可知M为CH 3 CHO；（2） 与CH 3 CHO先发生加成反应得到B ；B再脱去水得到 C: .在C的侧链上含有的官能团是碳碳双键、醛基。（3）C与Cu(OH) 2 加热发生反应然后酸化得到D： ；D与CH 3 OH在浓硫酸作用下，加热发生酯化反应得到E： ，该反应的方程式为： +CH 3 OH+H 2 O。E在催化剂存在时加热发生加聚反应得到高聚物 .因此E→F的反应类型是加聚反应。（4）A.在B 的分子中含有—CHO，所以能发生银镜反应；正确。B. 在B分子中无酚羟基，所以遇FeCl 3 溶液不会发生显色反应。错误。C．由于在分子中含有羟基，而且羟基C原子连接的C原子的邻位C原子上有氢原子，所以能发生消去反应。正确。D．分子中的醛基能与H 2 发生加成反应。正确。（5）写出D→E反应的化学方程式 +CH 3 OH   +H 2 O。（6）A的符合条件Ⅰ．苯环上一氯代物只有3种；Ⅱ．不能与新制氢氧化铜悬浊液反应的同分异构体的结构简式： 。

一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。 急性中毒：短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷，有的有癔病样发作。 慢性影响：长期接触有神经衰弱综合征，女工有月经异常，工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。 急性毒性：LD501364mg/kg(小鼠静脉) 生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TDL0)：1500mg/m3，24小时(孕7～14天用药)，有胚胎毒性。 污染来源：二甲苯是重要的化工原料，有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气，以及生产设备不密封和车间通风换气，是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏，火灾也会造成意外污染事故。 代谢和降解：在人和动物体内，吸入的二甲苯除3%～6%被直接呼出外，二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%～90%的间、对-二甲苯)，然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中，大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合，而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时，可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。 残留与蓄积：在职业性接触中，二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯的异构体而言，由肺吸收其蒸气的情况相同，总量达60%～70%，在整个的接触时期中，这个吸收量比较恒定。二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为2.25�0�8g/(cm3·min)(范围0.7～4.3�0�8g/(cm3·min))被吸收，二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的残留和蓄积并不严重，上面我们已经说过进入人体的二甲苯，可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸，然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯，也在接触后的3小时内(半衰期为0.5～1小时)全部被呼出体外。评价接触二甲苯的残留试验，主要是测定尿内甲基马尿酸的含量，也有人建议测定咱出气体中或血液中二甲苯的含量，但后者的结果往往并不准确。由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中，又由于它几乎是全部滞留的二甲苯代谢物，因而测定它的存在是最好的二甲苯接触试验的确证。二甲苯能相当持久地存在于饮水中。自来水中二甲苯的浓度为5mg/L时，其气味强度相当于5级，二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失；气味强度为3级时则需4至5天。河水中二甲苯的气味保持的时间较短，这与起始浓度的高低有关，一般可保留3至5天。 迁移转化：二甲苯主要由原油在石油化工过程中制造，它广泛用于颜料、油漆等的稀释剂，印刷、橡胶、皮革工业的溶剂。作为清洁剂和去油污剂，航空燃料的一种成分，化学工厂和合成纤维工业的原材料和中间物质，以及织物的纸张的涂料和浸渍料。二甲苯可通过机械排风和通风设备排入大气而造成污染。一座精炼油厂排放入大气的二甲苯高达13.18～1145g/h，二甲苯可随其生产和使用单位所排入的废水进入水体，生产1吨二甲苯，一般排出含二甲苯300～1000mg/L的废水2立方米。由于二甲苯在水溶液中挥发的趋势较强，因此可以认为其在地表水中不是持久性的污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解，但这种过程的速度比挥发过程的速率低得多。挥发到空中的二甲苯也可能被光解，这是它的主要迁移转化过程。 二甲苯由呼气和代谢物从人体排出的速度很快，在接触停止18小时内几乎全部排出体外，二甲苯能相当持久的存在于饮水中。由于二甲苯在水溶液中挥发性较强，因此，可以认为其在地表水中不是持久性污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解和化学降解，但其速度比挥发低得多，挥发到空气中的二甲苯可被光解。可与氧化剂反应，高浓度气体与空气混合发生爆炸。二甲苯有中等程度的燃烧危险。由于其蒸气比空气重，燃烧时火焰沿地面扩散。二甲苯易挥发，发生事故现场会弥漫着二甲苯的特殊芳香味，倾泄入水中的二甲苯可漂浮在水面上，或呈油状物分布在水面，可造成鱼类和水生生物的死亡。 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散至相当远的地方，遇明火会引着回燃。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法: 气体检测管法；便携式气相色谱法；水质检测管法 快速检测管法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编 气体速测管（北京劳保所产品、德国德尔格公司产品） 4.实验室监测方法: 监测方法 来源 类别 气相色谱法 GB11890-89 水质 气相色谱法 GB/T14677-93 空气 无泵型采样气相色谱法 WS/T153-1999 作业场所空气 气相色谱法 《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译 固体废弃物 色谱/质谱法 美国EPA524.2方法 水质 5.环境标准: 中国(TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 100mg/m3(二甲苯) 中国(TJ36-79) 居住区大气中有害物质的最高容许浓度 0.30mg/m3(一次值、二甲苯) 中国(GB16297-1996) 大气污染物综合排放标准(二甲苯) ①最高允许排放浓度(mg/m3)： 70(表2)；90(表1) ②最高允许排放速率(kg/h)： 二级1.0～10(表2)；1.2～12(表1) 三级1.5～15(表2)；1.8～18(表1) ③无组织排放监控浓度限值： 1.2mg/m3(表2)；1.5mg/m3(表1) 中国(待颁布) 饮用水源中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/L(二甲苯) 中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准(I、II、III类水域特定值) 0.5mg/L(二甲苯) 中国(GB8978-1996) 污水综合排放标准 一级：0.4mg/L 二级：0.6mg/L 三级：1.0mg/L 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。迅速将被二甲苯污染的土壤收集起来，转移到安全地带。对污染地带沿地面加强通风，蒸发残液，排除蒸气。迅速筑坝，切断受污染水体的流动，并用围栏等限制水面二甲苯的扩散。 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度较高时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴橡胶手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量水，催吐。就医。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

求采纳

不是，甲苯含有甲基，甲基是立体结构的，苯环是平面结构。

甲苯最多有13个原子共平面，一个苯基是11个原子，加上甲基的C原子与甲基的一个H原子【把甲苯看成是CH4的一个H被苯基取代的产物，1个CH4最多是C与2个H共平面】。

最少是12个原子共平面，苯基与甲基的C原子。

甲苯对人体的危害很多。甲苯进入体内以后约有48%在体内被代谢，经肝脏、脑、肺和肾最后排出体外，在这个过程中会对神经系统产生危害，自愿者实验证明当血液中甲苯浓度达到1250mg/m3时，接触者的短期记忆能力、注意力持久性以及感觉运动速度均显著降低。

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。

急性中毒：短时间内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。

慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大，女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属低毒类。

急性毒性：LD505000mg/kg(大鼠经口)；LC5012124mg/kg(兔经皮)；人吸入71.4g/m3，短时致死；人吸入3g/m3×1～8小时，急性中毒；人吸入0.2～0.3g/m3×8小时，中毒症状出现。

刺激性：人经眼：300ppm，引起刺激。家兔经皮：500mg，中度刺激。

亚急性和慢性毒性：大鼠、豚鼠吸入390mg/m3 ,8小时/天,90～127天,引起造血系统和实质性脏器改变。

致突变性：微核试验：小鼠经口200mg/kg。细胞遗传学分析：大鼠吸入5400�0�8g/m3，16周(间歇)。

生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：1.5g/m3，24小时(孕1～18天用药)，致胚胎毒性和肌肉发育异常。小鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：500mg/m3，24小时(孕6～13天用药)，致胚胎毒性。

甲苯是重要的化工原料。也是燃料的重要万分，使用甲苯的工厂、加油站，汽车尾气是主要污染源。城市空气中的甲苯，主要来自与汽油有关的排放及工业活动造成的溶剂损失和排放。贮运过程中的意外事故是甲苯的又一个污染源。甲苯能被强氧化剂氧化，为一级易燃品。进入人体的甲苯，可迅速排出体外。甲苯易挥发，在环境中比较稳定，不易发生反应。由于空气的运动，使其广泛分布在环境中。水中的甲苯可迅速挥发至大气中。甲苯毒性小于苯，但刺激症状比苯严重，吸入可出现咽喉刺痛感、发痒和灼烧感；刺激眼粘膜，可引起流泪、发红、充血；溅在皮肤上局部可出现发红、刺痛及泡疹等。重度甲苯中毒后，或呈兴奋状：躁动不安，哭笑无常；或呈压抑状：嗜睡，木僵等，严重的会出现虚脱、昏迷。甲苯微溶于水，当倾倒入水中时，可漂浮在水面，或呈油状分布在水面，会引起鱼类及其它水生生物的死亡。受污染水体散发出苯系物特有刺鼻气味。甲苯为一级易燃物，其蒸气与空气的混合物具爆炸性。发生爆炸起火时，冒出黑烟，火焰沿地面扩散。进入现场，眼睛、咽喉会感到刺痛、流泪、发痒，并可闻到特殊的芳香气味。

危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法:

水质检测管法；气体检测管法；便携式气相色谱法

快速检测管法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编 6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转达移至专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。如有大量甲苯洒在地面上，应立即用砂土、泥块阴断液体的蔓延；如倾倒在水里，应立即筑坝切断受污染水体的流动，或用围栏阴断甲苯的蔓延扩散；如甲洒在土壤里，应立即收集被污染土壤，迅速转移到安全地带任其挥发。事故现场加强通风，蒸发残液，排除蒸气。

二、防护措施

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面罩(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器或氧气呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿防毒渗透工作服。

手防护：戴乳胶手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量温水，催吐，就医。

灭火方法：喷水保持火场容器冷却。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。